CH134867A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.

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CH134867A
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quinoline carboxylic
substituted quinoline
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/50—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 4

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten       Chinolincarbonsäure.       Es wurde gefunden, dass man zu dem im  Hauptpatent beschriebenen     2-.Ä.thoxy-4-chino-          lincarbonsäurediäthylaminoäthanolester    auch  gelangt, wenn man auf ein Salz der     2-Äth-          oxy-4-chinolincarbonsäure    einen Ester des       Diäthylaminoäthanols    einwirken lässt.  



  <I>Beispiel:</I>  10 Teile     2-äthoxy-4-chinolincarbonsaures     Natrium werden mit 6 Teilen     Chloräthyl-          diäthylamin    in     Toluollösung    erwärmt. Nach  beendigter Reaktion wird die Base mit  Säure extrahiert, aus der wässerigen Lösung  mit Soda wieder ausgefällt und in Äther  aufgenommen. Nach Vertreiben des Äthers  verbleibt der     2-Äthoxy-4-chinolinearbonsäure-          diäthylaminoäthanolester    als gelbliches Öl,  welches die im Hauptpatent angegebenen  Eigenschaften zeigt.

      An Stelle von     Toluol    können auch andere  Lösungsmittel, zum Beispiel Benzol, Alkohol  usw. und an Stelle von     Chloräthyldiäthlamino-          äthanol    auch andere Ester des     Diäthylamino-          äthanols,    zum Beispiel der     'foluolsulfoester,     Verwendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des 2-Äthoxy- 4 - ehinolincarbonsäure- diätbylamino- äthanol- esters, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Salz der 2-Äthoxy-4-chinolincarbonsäure einen Ester des Diäthylaminoäthanols ein wirken lässt.
CH134867D 1927-07-15 1927-07-15 Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. CH134867A (de)

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