CH174872A - Procédé de fabrication d'alcool éthylique. - Google Patents
Procédé de fabrication d'alcool éthylique.Info
- Publication number
- CH174872A CH174872A CH174872DA CH174872A CH 174872 A CH174872 A CH 174872A CH 174872D A CH174872D A CH 174872DA CH 174872 A CH174872 A CH 174872A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- catalyst
- ethylene
- phosphoric acid
- compound
- copper
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 33
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 title claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 27
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical group [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- GQDHEYWVLBJKBA-UHFFFAOYSA-H copper(ii) phosphate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GQDHEYWVLBJKBA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Procédé de fabrication d'alcool éthylique. La présente invention a pour objet un procédé de fabrication d'alcool éthylique, par combinaison directe d'éthylène avec de la vapeur d'eau.
11 est bien connu que la vapeur d'eau et l'éthylène se combinent en formant de l'alcool éthylique, à hautes températures et en l'absence de substances ayant un effet catalytique sur la réaction, mais la quantité d'alcool ainsi for mée est négligeable. Plusieurs catalyseurs ont été proposés pour être employés dans cette réac tion, comme par exemple la thorine (Th02) ou l'acide phosphorique sur du charbon de bois.
On a en outre décrit au brevet principal No. 171358 un procédé de fabrication d'alcool éthylique selon lequel on effectue la combi naison de l'éthylène et de la vapeur d'eau, à une température élevée et en présence d'un catalyseur, ce catalyseur étant constitué au moins en partie par un composé de l'acide phosphorique avec au moins un métal du groupe du fer, appartenant à la quatrième période du systeme périodique;
la quantité totale d'acide phosphorique, libre ou combiné, étant en excès sur celle nécessaire à la formation de l'orthophosphate neutre du métal ou des métaux employés, mais n'excédant toutefois pas (calculée comme HSP04) les 95 % de la quantité totale du ou des composés phosphoriques.
On a trouvé que dans le catalyseur, ledit métal peut être remplacé par le cuivre, toutes les autres conditions d'opération restant les mêmes.
Le procédé objet de la présente invention est donc caractérisé en ce que l'on effectue cette combinaison à une température élevée et en présence d'un catalyseur, ce catalyseur étant constitué au moins en partie par un composé de l'acide phosphorique avec le cuivre, la quantité totale présente d'acide phosphorique, libre ou combiné, étant en excès sur celle nécessaire à la formation de l'orthophosphate neutre de cuivre, mais n'excédant toutefois pas (calculée comme 113P04)
les 9'5 % de la quantité totale<B>du ou</B> des composés phospho riques.
Pour obtenir le composé formant au moins en partie le catalyseur, on peut faire attaquer par de l'acide phosphorique le cuivre ou un de ses dérivés attaquables, par exemple l'oxyde de cuivre. La composition obtenue peut former par elle-même le catalyseur ou bien elle peut être placée sur un support inerte ou mélangée à un tel support, ce dernier ne comprenant pas de composés siliceux.
Les catalyseurs ainsi obtenus peuvent être employés comme tels à l'état solide, sous forme degranules,boulettes,tablettes,etc.
Le support peut être imprégné avec la composition sous forme fluide et ensuite séché. Les catalyseurs peuvent être employés seuls ou en association avec d'autres matières ayant un effet catalytique favorable sur la combi naison de la vapeur avec l'éthylène; parmi ces matières, on peut par exemple citer les combinaisons de l'acide phosphorique et du manganèse.
La réaction peut être exécutée avantageuse ment à des températures comprises entre 100 et 3000 C, mais on préfère employer des températures supérieures à 1500 C. On peut employer la pression atmosphérique cri des pressions plus fortes allant jusqu'à 250 atmo sphères, mais il est préférable d'employer des pressions ne dépassant pas 100 atmosphères Lors de l'exécution pratique du procédé, un mélange d'éthylène et de vapeur est amené en contact avec le catalyseur. Les vapeurs résultantes peuvent ensuite être condensées pour obtenir, d'une part, l'alcool éthylique produit et toute la vapeur d'eau non transformée, et, d'autre part, l'éthylène non transformé, lequel peut être retourné au procédé pour être traité à nouveau.
Le procédé peut être appliqué à l'éthylène pur ou à des mélanges d'éthylène avec d'autres gaz, ces derniers ne réagissant pas dans les conditions du procédé, par exemple l'éthane, le méthane et les autres gaz semblables. Les exemples suivants illustrent la manière dont l'invention peut être exécutée et la nature des résultats obtenus Exemple <I>I:</I> On a préparé un catalyseur en faisant réagir 1 mol d'oxyde de cuivre avec 2 mol d'acide phosphorique, puis en séchant à 2000C.
En travaillant à la pression atmosphérique, on a fait passer sur 100 cm' de ce catalyseur et à une température de 2000 C, de l'éthy lène à raison de 3,12 litres par heure, mesurés à la température et la pression normales, en mélange avec 1,5 fois son volume de vapeur d'eau. On a obtenu alors une transformation de l'éthylène en alcool éthylique de 1,03 0%o Exewple <I>II:</I> On a examiné l'action du même catalyseur que celui employé à l'exemple I, mais dans des conditions de pression supérieure à l'atmo sphère.
Sous une pression totale de 20 atmo sphères, le volume d'éthylène mesuré à la température et à la pression normales, passant par heure sur 100 cm' de catalyseur main tenu à 2700 C, a été de 400 litres, mélangé à de la vapeur dans les proportions molé culaires de 4 mois d'éthylène pour 1 mol de vapeur. La transformation de l'éthylène et) alcool éthylique a été de 0,85 % et le rende- ment horaire en alcool a été de 7,09 grammes.
L'alcool a été obtenu sous forme d'un con- densat à 7,57%.
Exemple <I>III:</I> Dans une autre expérience exécutée sous une pression totale de 40 atmosphères, le volume d'éthylène calculé à la température et à la pression normales passant par heure sur le même volume de ce catalyseur main tenu à 3000 C, a été de 1200 litres, mélangé avec de la vapeur dans les proportions molé culaires de 5,4 mols d'éthylène pour 1 mol de vapeur.
La transformation de l'éthylène en alcool éthylique a été de 1,12 % et le rendement horaire en alcool a été de 22,1 grammes. L'alcool a été obtenu sous forme d'un condensai à 14,50o.
Exemple <I>1</I> V On a préparé un catalyseur en faisant réagir une molécule d'oxyde de manganèse, 1 molécule d'oxyde de cuivre et 4 molécules d'acide phosphorique. On a soumis ce catalyseur après l'avoir cuit à 2000 C, à un examen dans des conditions de pression supérieure à la pression atmosphérique. Sous une pression totale de 20 atmosphères, le volume de l'éthylène mesuré à la température et à la pression normales, passant par heure sur 100 cm' de ce catalyseur maintenu à 2700C, a été de 400 litres, mélangé à de la vapeur dans les proportions moléculaires de 4,1 mols d'éthylène pour 1. mol de vapeur.
La trans formation de l'éthylène cri alcool éthylique a été de 0,97/o et le rendement horaire en alcool a été de 7,91 grammes. L'alcool à été obtenu sous forme d'un condensat à 7,410/0. .Exemple <I>V</I> On a préparé un catalyseur en faisant réagir un mol d'oxyde de cuivre, 1,5 mols d'oxyde manganèse et 6,05 mois d'acide phosphorique. Après avoir été cuit à 2000C, ce catalyseur a été examiné sous des conditions de pression supérieure à la pression atmosphéri que.
Sous une pression totale de 20 atmosphères, le volume de l'éthylène mesuré àlatempérature et à la pression normales, passant par heure sur 100 cm' de ce catalyseur maintenu à 270 0 C, a été de 400 litres, mélangé avec de la vapeur dans les proportions moléculaires de 3,8 inols d'éthylène et 1 mol de vapeur. La transformation de l'éthylène en alcool éthylique a été de 1,06 % et le rendement horaire en alcool a été de 8,85 grammes. L'alcool a été obtenu sous forme d'un condensat à 8,09%.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de fabrication d'alcool éthylique, par combinaison directe d'éthylène avec de la vapeur d'eau, caractérisé en ce que l'on effectue cette combinaison â une température élevée et en présence d'un catalyseur, ce catalyseur étant constitué au moins en partie par un composé de l'acide phosphorique avec le cuivre, la quantité totale présente de l'acide phosphorique, libre ou combiné, étant en excès sur celle nécessaire à la formation de l'orthophospate neutre de cuivre, mais d'excédant toutefois pas (calculée comme H3P0,,) les 95 0% de la quantité totale du ou des composés phosphoriques.SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé selon la revendication, dans lequel ledit composé est obtenu par attaque de cuivre par de l'acide phosphorique. 2 Procédé selon la revendication, dans lequel ledit composé est obtenu par attaque d'au moins un dérivé du cuivre par de l'acide phosphorique. 3 Procédé selon la revendication et la sous- revendication 2, dans lequel ledit dérivé est de l'oxyde de cuivre. 4 Procédé selon la revendication, dans lequel on travaille à la pression atmospérique,, 5 Procédé selon la revendication, dans lequel cri travaille à une pression supérieure à la pression atmosphérique.6 Procédé selon la revendication et la sous- revendication 5, dans lequel on travaille à une pression rie dépassant pas 100 atmosphères. 7 Procédé selon la revendication, dans lequel la température élevée est comprise entre 1000C et 3000<B>0</B>. 8 Procédé selon la revendication, dans lequel le catalyseur est sous forme granuleuse. 9 Procédé selon la revendication, dans lequel le catalyseur est sous forme de tablettes, 10 Procédé selon la revendication, dans lequel on traite l'éthylène en mélange avec au moins un gaz rie réagissant pas dans les conditions d'opération. 11 Procédé selon la revendication, dans lequel on récupère l'éthylène non transformé et on le renvoie dans le procédé pour être traité à nouveau.12 Procédé selon la revendication, dans lequel le catalyseur contient également ni) composé du manganèse et de l'acide phosphorique.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB174872X | 1932-02-19 | ||
| CH171358T | 1933-01-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH174872A true CH174872A (fr) | 1935-01-31 |
Family
ID=25719048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH174872D CH174872A (fr) | 1932-02-19 | 1933-01-24 | Procédé de fabrication d'alcool éthylique. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH174872A (fr) |
-
1933
- 1933-01-24 CH CH174872D patent/CH174872A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2489816A1 (fr) | Procede d'hydroxylation des hydrocarbures aromatiques | |
| CH297012A (fr) | Procédé de fabrication de nitriles aliphatiques non saturés. | |
| FR2490630A1 (fr) | Procede de preparation de composes carbonyles par deshydrogenation oxydante d'alcools en c1-c4 en phase vapeur | |
| JP5442977B2 (ja) | アントラキノン組成物の製造方法 | |
| CH174872A (fr) | Procédé de fabrication d'alcool éthylique. | |
| BE1006352A6 (fr) | Procede pour la fabrication de peroxyde d'hydrogene. | |
| CH174871A (fr) | Procédé de fabrication d'alcool éthylique. | |
| CH174870A (fr) | Procédé de fabrication d'alcool éthylique. | |
| CH174638A (fr) | Procédé de préparation d'un catalyseur et catalyseur obtenu selon ce procédé. | |
| FR2516506A1 (fr) | Procede pour produire de l'acide glyoxylique par oxydation du glyoxal en solution aqueuse | |
| KR20230027499A (ko) | 무색, 무취의 고순도 1,2-헥산디올의 제조방법 | |
| FR2510101A1 (fr) | Procede d'hydrolyse catalytique en phase vapeur de chlorure de benzal ou son substitut avec un halogene ou un trifluoromethyle, pour former du benzaldehyde ou son substitut | |
| CH408954A (fr) | Procédé de préparation d'un catalyseur | |
| CH402835A (fr) | Procédé de préparation d'hydroxybenzaldéhydes | |
| US2757199A (en) | Production of optically active alphamethyl butyraldehyde | |
| CH173731A (fr) | Procédé de préparation d'alcools aliphatiques, secondaires et tertiaire ayant de 3 à 4 atomes de carbone. | |
| JPH0656708A (ja) | 1,1,3,4,4,6−ヘキサメチル−1,2,3,4−テトラヒドロナフタリンの製法 | |
| FR3139733A1 (fr) | Procede de preparation d’un catalyseur a base de carbure de silicium pour la deshydration d’acide hydroxypropanoïque et ses derives | |
| BE393725A (fr) | ||
| CH171358A (fr) | Procédé de fabrication d'alcool éthylique. | |
| BE623725A (fr) | ||
| BE727474A (fr) | ||
| BE409684A (fr) | ||
| CH409906A (fr) | Procédé de préparation des acétals du y-cyano-butyraldéhyde | |
| BE588878A (fr) |