CH199089A - Procédé pour l'obtention d'un composé de thiazol. - Google Patents
Procédé pour l'obtention d'un composé de thiazol.Info
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Description
Procédé pour l'obtention d'un composé de thïazol. Il est décrit dans le brevet principal un procédé pour l'obtention d'un composé de thiazol, selon lequel on fait réagir du 3-halo- gèno-3-acéto-propane-1-ol avec de la thioform- amide pour former un sel d'un thiazol de la formule
EMI0001.0008
dans laquelle X est l'halogène, et prépare de ce sel, par élimination du groupe halogène- hydrique, le 4 - méthyle - 5 - (@ - oxyéthyle)
- thiazol.
Il a été trouvé que l'on arrive au même produit final, en faisant réagir, selon la pré sente invention, du 3-halogèno-3-acéto-pro- pa.ne-1-ol avec de da thiourée, et en remplaçant dans le 2-amino-4-méthyle-5-(fB-oxyéthyle)- thiazol produit par cette réaction, le groupe amino se trouvant en position 2 par de l'hy drogène par diazotation et traitement du diazo par l'alcool pour arriver au 4-méthyle- 5-(P-oxyéthyle)-thiazol.
Exemple: On fait bouillir au bain de vapeur avec réfrigérant à reflux pendant 2 heures: 30 gr de thiourée avec 50 gr de 3-chloro-3-acéto-propane-1-ol dans 250 cm' d'alcool. On laisse ensuite reposer environ 12 heures et enlève l'alcool par le vide. La substance commence toute de suite à se cris talliser.
Après des recristallisations succes sives dans l'alcool absolu, on obtient le 2- amino-4-méthyle-5-(fl-oxyéthyle)-thiazol avec plus de<B>80%</B> du rendement théorique, F -151-152 . On dissout le 2-amino-4- méthyle-5-(P-oxyéthyle)-thiazol ainsi obtenu dans 250 cm' d'acide sulfurique à<B>80%</B> en refroidissant fortement. La température est maintenue au-dessous de 10 C. La solution est ensuite saturée d'acide nitreux gazeux et l'excès de cet acide est éliminé par barbotage d'air.
Le sel de diazonium formé est versé par petites portions dans environ 1000 cm' d'alcool absolu bouillant. ce qui produit un fort dégagement d'azote. Le dégagement. ter miné. on distille l'alcool et le sulfate d'éthyle formé dans la réaction est détruit par ébulli tion répétée avec de l'eau.
La solution acide est épuisée avec de l'éther, alcalinisée fortement avec NaOH puis épuisée à nouveau à l'éther; le résidu est fractionné sous un vide très poussé. Le 4 méthyle-5-(P-oxyéthyle)-thiazol distille sous un vide de 0,2 à 0,5 mm entre 110 et 111 C. Son picrate fond à 163-164 C.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour l'obtention d'un composé de thiazol, caractérisé en ce qu'on traite du 3- halogèno - 3 - acéto - propane -1 - o1 avec de la thiourée et que l'on remplace dans le 2-amino- 4-méthyle-5-(fB-oxy éthyle)-thiazol produit par cette réaction,le groupe amino par de l'hy drogène par diazotation et traitement du diazo par l'alcool pour arriver au 4-méthyle- 5-(@-oxyéthyle)-thiazol. RESEARCH CORPORATION. Mandataires: BOVARD <B> & Cie., Berne.</B>
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