CH230858A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates.

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CH230858A
CH230858A CH230858DA CH230858A CH 230858 A CH230858 A CH 230858A CH 230858D A CH230858D A CH 230858DA CH 230858 A CH230858 A CH 230858A
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benzenesulfonamide derivative
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38Nitrogen atoms
    • C07D277/50Nitrogen atoms bound to hetero atoms
    • C07D277/52Nitrogen atoms bound to hetero atoms to sulfur atoms, e.g. sulfonamides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


      Verfahren    zur     Darstellung    eines     Benzolsulfonamidderivates.            Gegentand    des vorliegenden     Patentee,          bildet    ein Verfahren zur Darstellung des     im     Patent     Nm.    210775     beschriebenen        Benzol-          sulfonamidderivates,    welches     dadurch    ge  kennzeichnet     ist,

          dass        man    eine     Verbindung     der Formel  
EMI0001.0017     
    worin X     einen    bei .der     Reaktion        sieb:        abspal-          tenden        Rest        bedeutet,    auf ein     2-Halogen-4-          meth        1;        thäa:zol        einwirken        l'ässt.     



  Die     Reaktion        wird'        zweckmässig        in    Gegen  wart     eines        Katalysators        und/oder        säure-          bindenden        Mitteln,        wie    z. B.     Kupferpulver,          basischen        Mitteln,    z.

   B.     Alkalien    wie     Pott-          asche        und        dergleichen,        in    An-     oder    Ab  wesenheit von indifferenten     Lösungsmitteln     vorgenommen.  



  Das     gebildete        2-(p-Aminobenzolsulfon-          amido)-4-imethyl-thiazol    kann als solches  oder auch     im.    Form seiner Salze, z. B. :des  
EMI0001.0057     
  
    Natriums, <SEP> Caleiums, <SEP> oder <SEP> der <SEP> Salzsäure
<tb>  isoliert <SEP> werden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  28 <SEP> Teile <SEP> 2-Brom-4-methyl-th@iazol, <SEP> 27
<tb>  Teile <SEP> p-Aminobenzalsulfonamid, <SEP> 22 <SEP> Teile
<tb>  wasserfreie <SEP> Pottasche <SEP> und <SEP> 1,5 <SEP> Teile <SEP> Kupfer  pulver <SEP> werden <SEP> imaig <SEP> miteinander <SEP> vermengt
<tb>  und <SEP> zunächst <SEP> auf <SEP> 175-180  <SEP> erhitzt. <SEP> Nach  ,dem <SEP> die <SEP> Reaktion <SEP> etwas <SEP> abgeklungen <SEP> ist,
<tb>  wird <SEP> die <SEP> Temperattur <SEP> noch <SEP> eine <SEP> Stunde <SEP> auf
<tb>  etwa <SEP> 200  <SEP> gesteigert. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Erkalten
<tb>  wund <SEP> das <SEP> Reaktionsgemisch <SEP> mit <SEP> heissem
<tb>  Wasser <SEP> behandelt <SEP> und <SEP> mit <SEP> Norit <SEP> fmltr@ert.
<tb>  Durch <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> Essigsäure <SEP> zum <SEP> Filtrat
<tb>  wird <SEP> Idas <SEP> 2@(p-Aannobenzo@lsulfonami:

  do)-4  methyl-thiazol <SEP> in <SEP> kristalliner <SEP> Fonn <SEP> aus  gefällt. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Umkristallisieren <SEP> aus <SEP> ver  dünntem <SEP> Alkohol <SEP> @erhäalt <SEP> mau <SEP> es <SEP> als <SEP> weisse
<tb>  Substanz <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 241-242 .
<tb>  



  Bei <SEP> dieser <SEP> Umsetzum;g <SEP> bildest <SEP> sich <SEP> das
<tb>  Kaliümealz <SEP> des <SEP> p <SEP> - <SEP> Aminobenzolsufonamäds.
<tb>  Es <SEP> kann <SEP> düker <SEP> als <SEP> Ausgangsstoff <SEP> statt         p -     Aminobenzolsulfonamid    auch p -     Amino        -          benza1sulfonamidkalium    verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des im Patient Nr.<B>210775</B> beschriebenen Benzo-Isulfonamid- @derivates.,dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0013 worin X einen bei der Reaktion sich abspal tenden Rest bedeutet,
    auf ein 2-Halogen-4- methyl-thiazol einwirken lä.Bt. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, .dadurch gekennzeiehnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart von Kondensationsmitteln vor- rnimmt.
CH230858D 1938-09-16 1938-09-16 Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. CH230858A (de)

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