CH268459A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0004
worin X und Y zwei, mit Ausnahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoff atoms, sich bei der Reaktion abspaltende Reste bedeuten, einwirken lässt.
Die neue Verbindung der Piperidinoäthyl- ester der Metliyl-di-n-propyl-essigsäure ist. eine Base vom Siedepunkt 154--156 unter 11 mm Druck. Sie lässt sich mit anorgani schen oder organischen Säuren in Salze über führen. Sie soll therapeutische Verwendung finden.
Beispiel: 17,7 Teile Metliyl-cli-n-propyl-essigsäure- chlorid werden unter Rühren zu 12,9 Teilen Piperidinoäthanol gegeben, wobei Erwärmung eintritt und das Gemisch hierauf unter Rühren auf 18011 erhitzt, bis eine homogene Schmelze entstanden ist.
Diese wird vorteil- haft noch warm unter Zusatz von wenig ver dünnter Salzsäure in Wasser gelöst und die wässrige Lösung einige Male ausgeäthert. Hierauf wird mit konzentriertem Ammoniak die Base freigemacht und in Äther auf- -enommen. mach einmaligem Waschen der ätheriseben Lösung mit -Wasser und Trocknen wird das Lösungsmittel abdestilliert und der als Rückstand erhaltene Basisehe Ester durch Destillation im Vakuum gereinigt.
Dieser sie- clet bei 154-156 unter 11 mm Druck.
Die Reaktion kann auch in einem Lö sungsmittel, wie Benzol, Toluol, Yylol, Chlor benzol usw., ausgeführt werden. Man erhält in diesem Fall oft. bessere Ausbeuten bei Ver wendung eines Überschusses an Aminoalkohol.
Statt des Säurechlorids kann man ein anderes Säurehalogenid oder das Anhydrid anwenden oder auch einen Ester der Carbon- säure, z. B. den Met.hyl-di-n-propyl-essigsäure- inethyAester mit Piperidinoäthanol in Gegen wart von Natriumalkoholat umsetzen, wobei vorteilhaft der entstehende Methylalkohol durch Destillation aus dem Reaktionsgemisch entfernt wird.
Zum gleichen Endprodukt gelangt man auch, wenn man die Methyl-di-n-propyl-essig- säure mit, einem Piperidinoäthylhalogenid er hitzt oder ein Salz der Met.hyl-di-n-propyl- essigsäure mit einem reaktionsfähigen Ester des Piperidinoäthanols oder einem Salz des selben umsetzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCFl Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0005 auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0006 worin g und Y zwei, mit Ausnahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoff atoms, sich bei der Reaktion abspaltende Reste bedeuten, einwirken lässt.Die neue Verbindung der Pipericlinoäthyl- ester der 1Tethyl-di-n-propy 1-essigsäure ist eine Base vom Siedepiuikt 154-1ä6 unter 11 mm Druck. Sie lässt sich mit anorgani schen oder organischen Säuren in Salze über führen. Sie soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRÜCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein 1VTethyl- cli-n-propyl-essigsäurehalogeiiid auf Piperi- dinoäthanol einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen i@Iethyl- di-n-propyl-essigsäureester auf Piperidino- äthanol einwirken lässt. 3.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Salz der Methyl-di-n-propy 1-essigsäiire finit einem re aktionsfähigen Ester des Piperidinoäthaalols umsetzt.
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