CH253879A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Pyrazolonreihe. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 248805.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes    der     Pyrazolonreihe.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azöfarb-          stoffes    der     Pyrazolonreihe.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man 1     Mol        1-          Dia.zo-6-nitro-2-oxy-naphthalin-4-sulfonsäure,       1.

       Mol        2-Diazo-naphthalin,    2     Mol        1-(4'-Amino-          phenyl)    - 3 -     methyl    - 5     -pyrazolon    und 1     Mol          Phosgen    derart aufeinander     einwirken    lässt,  dass ein     Disazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0020     
    entsteht.

    Der neue,     metallisierbare        Disazofarbstoff     stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in  Wasser mit rotbrauner und in konzentrierter  Schwefelsäure mit oranger Farbe löst und       Cellulosefasern    aus dem neutralen     Glauber-          salzbad    in     rotstiehig    braunen Tönen färbt;  welche durch Nachbehandlung mit Kupfer  sulfat in ein Rot von sehr guter Nass- und  Lichtechtheit übergehen.  



       Beispiel:     29,5 Teile     1-Diazo-6-nitro-2-oxy-naphtha-          lin-4-sulfonsäure    werden mit 40,4 Teilen  Harnstoff des     1-(4'-Amino-phenyl)-3-methyl-          5-pyrazolons    bei Eiskühlung in Gegenwart  von überschüssiger Soda zum Zwischenpro  dukt vereinigt.

   Den erhaltenen     Monoäzofarb-          stoff    kuppelt man alsdann in     la.ekmusneutra-          lern    Medium mit der     Diazoniumverbindung     aus 14,3 Teilen     2-Amino-naphthalin    zum     Dis-          azofarbstoff    weiter und isoliert den Farbstoff  mit Kochsalz.

      Zu demselben Farbstoff gelangt man,  wenn man 1     Mol    des     Aminoazofarbstoffes,     erhalten durch Kupplung von     diazotierter        1-          Amino-6-nitro-2-oxy-naphthalin-4-sulf        onsäure     mit 1- (4'-     Amino-phenyl)-3-methyl-5-pyrazo-          lon,    und 1     Mol    des     Aminoazofarbstoffes,    er  balten durch Kupplung von     2-Diazo-naph-          thalin    mit     1-(4'-Amino-phenyl)-3-methyl-5-          pyrazolon,

      mit     Phosgen    in     sodaalkalischem     Medium bis zum Verschwinden der freien       Aminogruppen    zum asymmetrischen Harn  stoff kondensiert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes der Pyrazolonreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol 1-Diazo-6-nitro-2- oxy-naphthalin-4-sulfonsäure, 1 Mol 2-Diazo- ri.aphthalin, 2 Mol 1-(4'-Amino-phenyl)-3- methyl-5-pyrazolon und 1 Mol Phosgen der art aufeinander einwirken lässt,

   dass ein Dis- azofarbstoff der Formel EMI0002.0001 entsteht. Der neue, metallisierbare Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Was ser mit rotbrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit oranger Farbe löst und Cellulosefasern aus dem neutralen Glauber- salzbad in rotstichig braunen Tönen färbt. welche durch Nachbehandlung mit Kupfer sulfat in ein Rot von sehr guter Nass- und Lichtechtheit übergehen. UNTERANSPRÜCHE: 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol des Harnstoffes des 1-(4'-Amino-phenyl)-3-me- thyl-5-pyrazolons nacheinander in beliebiger Reihenfolge 1 Mol 1- Diazo - 6 -nitro - 2 - ogy- naphthalin-4-sulfonsäure und 1 Mol 2-Diazo- naphthalin einwirken lässt. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man das Gemisch der Aminoazofarbstoffe aus 1 Mol 1-Diazo- 6-nitro-2-ogy-naphthalin-4-sulfonsäure einer seits, 1 Mol 2-Diazonaphthalin anderseits und je einem Mol 1-(4'-Amixio-phenyl)-3-methyl- 5-pyrazolon mit Phosgen bis zum Verschwin den der primären Aminogruppen kondensier.