CH253880A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Pyrazolonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Pyrazolonreihe.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 248805. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbatoffes der Pyrazolonreihe. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstof- fes der Pyrazolonreihe. Das Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1 ä 1)iazo-6-nitro-2-oxy-naphthalin-4-sulfonsäure, 1 Hol 5-Nitro-2-diazo-benzoesäure,
2 Mol 1- (4'-Amino-phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon und 1 Mol Phosgen derart aufeinander einwirken lässt, dass ein Disazofarbstoff der Formel
EMI0001.0019
entsteht. Der neue, metallisierbare Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar,
das sich in Wasser mit dunkelbrauner und in konzen trierter Schwefelsäure mit oranger Farbe löst und Cellulosefasern aus dem neutralen Glau- bersalzbad in rotstichig braunen Tönen färbt. welche durch Nachbehandlung mit Kupfer sulfat in ein Orange von sehr guter Nass- mnd Lichtechtheit übergehen.
Beispiel: 2<B><U>9,5</U></B> Teile 1.-Diazo-6-nitro-2-oxy-naphtha: hn-4-sulf onsättre werden mit 40,4 Teilen Harnstoff des 1-(4'-Amino-phenyl)-3-methyl- 5-pyrazolons bei Eiskühlung in Gegenwart von überschüssiger Soda, zum Zwischenpro dukt vereinigt. Dieses Zwischenprodukt kup pelt man alsdann in lackmusneutralem Me dium mit der Diazoverbindung aus 18,2 Tei len 5-Nitro-2-amino-benzoesäure zum Disazo- farbstoff weiter und isoliert den Farbstoff mit Kochsalz.
Zu demselben Farbstoff gelangt man, wenn man 1 Mol des Aminoazofarbstoffes, er halten durch Kupplung von diazotierter 1 Amino-6-nitro-2-oxy-naphthalin-4-sulf onsäure mit 1- (4'- Amino-phenyl)-3-methyl-5-pyrazo- lon, und 1 Mol des Aminoazofarbstoffes, er halten durch Kupplung von 5-Nitro-2-diazo- benzoesäure mit 1- (4'-Amino-phenyl) - 3 - me- thyl-5-pyrazolon,
mit Phosgen in sodaalkali- schem Medium bis zum Verschwinden der freien Aminogruppen zum asymmetrischen Harnstoff kondensiert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes der Pyrazolonreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol 1-Diazo-6-nitro-2- oxy-naphthalin-4-sulfonsäure, 1 Mol 5-Nitro- 2 - diazo - benzoesäure, 2 Hol 1- (4' - Amino- phenyl)- 3 - methyl - 5 - pyrazolon und 1 Mol Phosgen derart aufeinander einwirken lässt, dass ein Disazofarbstoff der Formel EMI0002.0001 entsteht.Der neue, metallisierbare Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit dunkelrotbrauner und in konzen trierter Schwefelsäure mit oranger Farbe löst und Cellulosefasern aus dem neutralen Glau- bersalzbad in rotstichig braunen Tönen färbt, welche durch Nachbehandlung mit Kupfer sulfat in ein Orange von sehr guter Nass- und Lichtechtheit übergehen. UNTERANSPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf 1 Hol des Harnstoffes des 1-(4'-Amino-phenyl)-3- methyl-5-pyrazolons nacheinander in belie biger Reihenfolge 1 Hol 1-Diazo-6-nitro-2- ogy-naphthalin-4-sulfonsäure und 1 Hol 5- Nitro-2-diazobenzoesäure einwirken lässt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss man das Gemisch der Aminoazofarbstoffe aus 1 Hol 1-Diazo-6- nitro-2-ogy-naphthalin-4-sulfonsäure einer seits, 11H1 5-Nitro-2-diazo-benzoesäure ander seits und je einem Hol 1-(4'-Amino-phenyl)- 3-methyl-5-pyrazolon mit Phosgen bis zum Verschwinden der primären Aminogruppen kondensiert.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH253880A true CH253880A (de) | 1948-03-31 |
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| CH253880D CH253880A (de) | 1945-12-27 | 1945-12-27 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Pyrazolonreihe. |
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| CH (1) | CH253880A (de) |
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1945
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