CH261065A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.Info
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Description
Z<B>usatzpatent</B> zum hauptpatent Nr. 257110. Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein Polyazofarb- stoff hergestellt werden kann, wenn man tetrazotiertes 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl in alkalischem Medium einerseits mit dem Monoazofarbstoff, der durch Vereinigung von diazotierter 1-Aminobenzol-2-carbonsäure mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure in sau rem Medium erhältlich ist,
und anderseits mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kup pelt.
Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit rotblauer und in verdünnter Na triumhydroxydlösung mit grünstichig blauer Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungs- verfahren licht- und waschechte, grünblaue Töne.
3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl kann bei spielsweise durch Verseifen von Dianisidin mit Aluminiumchlorid erhalten werden und wird in üblicher Weise tetrazotiert. Der Mono- azofarbstoff aus diazotierter 1-Aminobenzol- 2-carbonsäure und 2-Amitio-5-oxynaphthalin- 7-sulfonsäure, der beim vorliegenden Verfah ren als Ausgangsstoff dient, wird durch Kupplung in saurem Medium hergestellt. Dabei kann man die Kupplung in an sich bekannter Weise,
zum Beispiel in essig saurem Medium, durchführen. Die Kupp lung des tetrazotierten 3,3'-Dioxy-4,4'-di- aminodiphenyls mit dem Monoazofarbstoff einerseits und der 2-Amino-5-oxynaphthalin- 7-sulfonsäure anderseits kann in beliebiger Reihenfolge vorgenommen werden.
Es ist je doch vorteilhaft, das tetrazotierte 3,3'-Dioxy- 4,4'-diaminodiphenyl zuerst mit dem Mono- azofarbstoff und hernach mit der 2-Amino-5- oxynaphthalin-7-sulfonsäure zu kuppeln. Diese Kupplungen werden in alkalischem Medium durchgeführt. Geht man in der zuletzt er w ähnten Reihenfolge vor, so ist es von Vor teil, die Kupplung mit dem Monoazofarbstoff in alkalicarbonatalkalischem, z.
B. kaliumcar- bonatalkalischem Medium, und die Kupp- hmg der Diazoverbindung mit der 2-Amino- 5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure in erdalkali- hydroxydhaltigem Medium vorzunehmen.
Beispiel: 21,6 Teile 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl in Form des Dichlorhydrates werden in 100 Teilen Wasser und 12 Volumteilen konzen trierter Salzsäure suspendiert und bei 5 bis 80 mit einer wässerigen, 13,8 Teile Natriumnitrit enthaltenden Lösung tetrazotiert. Nach been deter Reaktion neutralisiert man durch Bei gabe von 6,4 Teilen wasserfreiem Natriumcar- bonat und filtriert die ausgefallene Tetrazo- verbindung ab.
Man löst 46,3 Teile des Dikaliumsalzes des Monoazofarbstoffes, der in bekannter Weise durch Kuppeln von 1 Mol diazotierter 1- Aminobenzol-2-carbonsäure mit 1 Mol 2- Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure in sau rem Medium erhältlich ist, in 200 Teilen Was ser unter Zusatz von 30 Teilen Kaliumcarbo- nat. In diese Lösung trägt man die nach obi- gen Angaben erhaltene Tetrazoverbindung ein.
Nach beendeter Kupplung neutralisiert man das überschüssige Kaliumcarbonat mit 30 J% iger Salzsäure und fügt zur Suspension der Diazoazoverbindung ein Gemisch, herge stellt aus 23,9 Teilen 2-Amino-5-oxy-naphtha- lin-7-sulfonsäure, 6 Teilen Kaliiunhydroxyd, 50 Teilen Wasser und 200 Teilen einer 25%igen wässerigen Caleiiunhydroxydsuspen- sion, hinzu. Man rührt, bis die Kupplung be endet ist.
Nun verdünnt man das Kupplungs gemisch mit 2000 Teilen Wasser von 500 und fällt durch Zugabe von Natriumchlorid den Farbstoff als Calciumsalz aus. Dieses wird dann in an sich bekannter Weise in das Na- triiunsalz übergeführt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl in alkalischem Medium einerseits mit dem Monoazofarbstoff, der durch Vereinigung von diazotierter 1-Aminobenzol-2-carbonsäure mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure in sau rem Medium erhältlich ist,und anderseits mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kup pelt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit rotblauer und in verdünnter Na triumhydroxydlösung mit grünstichig blauer Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungs- verfahren licht- und waschechte, grünblaue Töne.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst die Kupp lung des tetrazotierten 3,3'-Dioxy-4,4'-di- aminodiphenyls mit dem durch Vereinigung von diazotierter 1-Aminobenzol-2-carbonsäure mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure in saurem Medium erhältlichen Monoazofarb- stoff und hernach die Kupplung der so er haltenen Diazodisazoverbindung mit der 2- Amino - 5 - oxynaphthalin -7-sulfonsäure vor nimmt.
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