CH233084A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Description
Terfahren zur Herstellung eines Msazofäarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Disazofarbstoff hergestellt werden kann. wenn man tetrazotiertes 3. 3'-Dioxy-4. 4'-di- aminodiphenyl beidseitig mit 1-(4'-ss-Oxy- äthoxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazo1onkuppelt.
Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pul ver und färbt pflanzliche Fasern nach dem ein- oder zweibädigen Nachkupferungsver- fahren in wasch- und lichtechten bordeaux roten Tönen. Die Tetrazotierung des 3 . 3'-Dioxy-4 . 4'- diaminodiphenyls, das zum Beispiel durch Verseifung von Dianisidin mit Aluminium chlorid erhalten werden kann, erfolgt in übli cher Weise:
Das 1-(4'-ss-Oxyäthoxyphenyl)- a-methyl-5-pyrazolon kann nach der norma lerweise zur Herstellung von Pyrazolonen,ver- wendeten Methode, z. B. ausgehend von 1 Amino-4-(ss-oxyäthoxy)-benzol der Formel
EMI0001.0024
erhalten werden. Die Kupplung wird in alka- lischer, beispielsweise Alkalicarbonat oder Alkalihydroxy d enthaltender Lösung vor genommen.
<I>Beispiel:</I> Zu einer Lösung von 4,32 Teilen 3 . 3'-Di- oxy-4. 4'-diaminodiphenyl in einem Gemisch von 10 Raumteilen 30%iger Salzsäure und 200 Teilen Wasser wird eine wässerige Lö sung von 2,76 Teilen Natriumnitrit gegeben. Die Tetrazotierung erfolgt sofort.
In 200 Tei len Wasser werden unter Zusatz von 30 Raumteilen" 30 % iger Natronlauge 9,36 Teile 1- (4' -,8- Oxyäthoxy -phenyl)-3-methyl-5-pyr- " azolon und 20 Teile wasserfreies Natriümcar- bonat gelöst.
Zu dieser Mischung gibt man bei 10 bis 15 die wie oben angegeben berei tete Tetrazolösung zu. und rührt 24 Stunden bei Zimmertemperatur. Dann wird die alka lische Reaktion des Kupplungsgemisches mit 30%iger Salzsäure abgestumpft und der Farbstoff durch Zusatz von Kochsalz abge schieden, abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCII Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3. 3'-Dioxy-4.4'-diaminodiplic- nyl beidseitig mit 1-(4'-ss-Oxyäthoxyplienyl)- 3-niethyl-5-py razolon kuppelt. Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pul ver und färbt pflanzliche Fasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsver- fahren in wasch- und liclitecliten bordeaux roten Tönen.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH233084T | 1941-02-18 | ||
| CH232505T | 1941-02-18 | ||
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| CH233084A true CH233084A (de) | 1944-06-30 |
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| CH233084D CH233084A (de) | 1941-02-18 | 1941-02-18 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
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| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH233084A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2476261A (en) * | 1946-04-11 | 1949-07-12 | Ciba Ltd | Process for the manufacture of asymmetrical polyazo-dyestuffs |
-
1941
- 1941-02-18 CH CH233084D patent/CH233084A/de unknown
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