CH308762A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.30403,9. Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, metallhaltigen Azofarbstoff ge langt, wenn man den Azofarbstoff der Formel
EMI0001.0008
in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der Alkoxy- gruppe der Komplex entsteht, welcher zwei Atome komplex gebundenes Kupfer im Mole kül enthält.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grüner Farbe löst und Baumwolle in gelbstichig grünen, lichtechten Tönen färbt.
Die Behandlung mit kupferabgebenden Mitteln erfolgt zum Beispiel mit einem Kup- fertetrammin und in Gegenwart eines Oxy- alkylamins, wie Äthanolamin.
<I>Beispiel:</I> 21,7 Teile 1-Aminobenzol-2-carbonsäure-4- sulfonsäure werden in 150 Teilen Wasser mit 11 Teilen wasserfreiem Natriumearbonat ge löst, mit 2-5 'Teilen 30prozentiger 'Salzsäure an gesäuert und bei 5 bis 10 mit 6,9 Teilen Na triumnitrit, gelöst in<B>5</B>0 Teilen Wasser, diazo- t.iert. Die Diazoverbindung wird in natrium- biearbonatalkalischer Lösung mit 43 Teilen 1-(4"-Aminostilben[4'] )-3-methyl-5-pyrazolon- 2';2i"-disulfonsäure gekuppelt.
Das überschüs sige Natriumbicarbonat wird mit Salzsäure neutralisiert, die Lösung mit<B>6,9</B> 'Teilen Na triumnitrit versetzt und der Monoazofarb- stoff durch Eingiessen von 40 Teilen 30pro- zentiger 'Salzsäure wieder diazotiert. Nach 2- bis 3stündigem Rühren bei Raumtemperatur stumpft man mit Natriumacetat ab und kup pelt mit 2!5,3 Teilen 1-Amino-2"methoxynaph- thalin,6-sulfonsäure,
gelöst als Natriumsalz mit 20 Teilen Natriumacetat in 200 Teilen Wasser. Durch allmähliche Zugabe von 40 Teilen 10prozentiger Natriumcarbonatlösung wird die Kupplung beschleunigt. Nach been deter Kupplung wird da.s Kupplungsgemisch mit Natriumearbonat alkalisch gemacht,
der Disazofarbstoff aasgesalzen und abfiltriert. Die Farbstoffpaste wird in 1500 Teilen Was ser unter Zusatz von Natriumhydroxydlösung gelöst, mit 7 Teilen Natriumnitrit versetzt und durch Eingiessen von 40, 'Teilen 30pro- zentiger ,Salzsäure diazotiert. Man rührt etwa 1 Stunde bei Raumtemperatur.
Die Diazo- verbindung wird abfiltriert, in Eiswasser ver- rührt und in Gegenwart von 30 Teilen Na- triumcarbonat und 10'0 Teilen Pyridin mit 31;5 Teilen 2-Phenylamino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure in 300 Teilen Wasser gekuppelt.
Der gebildete Trisazofarbstoff wird ausgesal- zen, abfiltriert und durch 6stündiges Erwär men zum Sieden unter Rückfluss mit 50 Tei len kristallisiertem Kupfersulfat, 100 Teilen 25prozentigem Ammoniak und 2.0 Teilen Äthanolamin in 2'000 'Teilen Wasser in den Kupferkomplex überführt.
Claims (1)
- PAT'ENT'ANSP'RTTCH Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Azofarbstoff der Formel EMI0002.0018 in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der Alk- oxygruppe der Komplex entsteht, der zwei Atome komplex gebundenes Kupfer im Molekül enthält.Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grüner Farbe löst, und Baumwolle in gelbstichig grünen, lichtechten Tönen färbt. UNTRRANSPRC=CHE 1. Verfahren nach Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass im Ausgangsstoff die -0-Alkylgi-Lippe im Rest I eine Meth- oxygruppe ist. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Kupfertetr- ammin als kupferabgebendes Mittel verwendet wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH308762T | 1951-11-08 | ||
| CH304039T | 1952-10-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH308762A true CH308762A (de) | 1955-07-31 |
Family
ID=25734706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH308762D CH308762A (de) | 1951-11-08 | 1951-11-08 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH308762A (de) |
-
1951
- 1951-11-08 CH CH308762D patent/CH308762A/de unknown
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