CH308768A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

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CH308768A
CH308768A CH308768DA CH308768A CH 308768 A CH308768 A CH 308768A CH 308768D A CH308768D A CH 308768DA CH 308768 A CH308768 A CH 308768A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent     lNTr.3041039.       Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, metallhaltigen     Azofarbstoff    ge  langt, wenn man den     Azofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0006     
    in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln  behandelt,     da.ss    unter Aufspaltung der     Alkoxy-          gruppe    der Komplex entsteht, welcher zwei  Atome komplex gebundenes Kupfer im Mole  kül enthält.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser mit     olivgrüner     Farbe löst und Baumwolle in lichtechten,  olivgrünen Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  21,7 Teile     1-Aminobenzol-2-carbonsäure-5-          sulfonsäure    werden in     15'O    Teilen Wasser mit  11 Teilen wasserfreiem     Natriumearbonat    ge  löst, mit 25 Teilen     30prozentiger    :Salzsäure  angesäuert und bei 5 bis 10  mit     @6,9    Teilen       Natriumnitrit,    gelöst in 50 Teilen Wasser,  dianotiert. Die     Diazoverbindung    wird in na  triumbicarbonatalkalischer Lösung mit 43  Teilen 1- (4" -     Aminostilben    [4']     )-3-methyl-5-          pyrazolon-2',2"-disulfonsäure    gekuppelt.

   Das       übersehüssige        Natriumbicarbonat    wird mit  Salzsäure neutralisiert, die Lösung mit 6,9    Teilen     Natriumnitrit    versetzt und der     Mono-          azofarbstoff    durch Eingiessen von 40 Teilen  30prozentiger     :Salzsäure    wieder- dianotiert.

    Nach 2- bis 3stündigem Rühren bei Raum  temperatur stumpft man mit     Natriumacetat     ab und     lnzppelt    mit 2!5,3 'Teilen     1-Amino-2-          methoxynaphthalin    - 6 -     sulfonsäure,    gelöst als       Natriumsalz    mit     2'0    Teilen     Natriumacetat    in       2e00    Teilen Wasser. Durch allmähliche Zu  gabe von 40 'Teilen 10prozentiger     NatriLUn-          earbonatlösung    wird die Kupplung beschleu  nigt.

   Nach beendeter     Kupplung        wird    das  Kupplungsgemisch mit     Natriumcarbonat    al  kalisch gemacht, der     Disazofarbstoff        ausge-          salzen    und     abfiltriert.    Die     Farbstoffpaste    wird  in 1500 Teilen Wasser unter Zusatz von       Natriumhydroxydlösung    gelöst, mit 7 Teilen       Natriumnitrit    versetzt und durch Eingiessen  von 40 Teilen 30prozentiger     ;Salzsäure    diano  tiert.

   Man rührt etwa 1 Stunde bei Raum  temperatur und trägt die     abfiltrierte    und in  1,500 Teilen Eiswasser wieder verrührte     Di-          azoverbindung    in eine auf     51     gekühlte Lö  sung aus 28 Teilen 2'-Acetylamino-5:-oxynaph-           thalin-7-sulfonsäure,        \?.45    Teilen     Natriumbi-          cärbonat    und 150 Teilen     Pyridin    in 200 Tei  len Wasser ein.

   Nach beendeter Kupplung  wird der     Disa.zofarbstoff        ausgesalzen,        abfil-          triert        Emd    zur Überführung in den Kupfer  komplex mit 50 'Teilen kristallisiertem Kup  fersulfat und 40 Teilen     Natriumacetat    :in  3000 Teilen Wasser 10 Stunden am     Rückfluss       gekocht. Der Kupferkomplex wird alsdann       ausgesalzen,        abfiltriert    und nach üblicher       thode    fertiggestellt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadureli gekennzeich net, da.ss man den Azofarbstoff der Formel EMI0002.0021 in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der Alk- oxygruppe der Komplex entsteht, welcher zwei Atome komplex gebundenes Kupfer im Molekül enthält. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit olivgrüner Farbe löst und Baumwolle in lichtechten, olivgrünen Tönen färbt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentansprixeh, da durch gekennzeichnet, dass im Ausgangsstoff die -0-AlkylgiLippe im Rest I eine Meth- oxygruppe ist.
CH308768D 1951-11-08 1951-11-08 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. CH308768A (de)

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