CH308763A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     metallhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     zii    einem wertvollen, metallhaltigen     Azofarbstoff    ge  langt, wenn man den     Azofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0006     
    in der     Weise    mit kupferabgebenden Mitteln  behandelt,     da.ss    unter Aufspaltung der     Alkoxy-          gruppe    der Komplex entsteht, welcher zwei  Atome komplex     gebundenes    Kupfer im     Mole-          kill    enthält.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sieh in Wasser mit     grünoliver     Farbe löst und Baumwolle in     grünoliven     Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  2'1,7 Teile     1-Aminobenzol-2-carbonsäure-4-          Sulfonsäure    werden in     150    Teilen Wasser mit  11 Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat    ge  löst, mit 25 Teilen     3üprozentigerSalzsäure          angesäuert    und bei 5 bis     1o     mit-     @6,9    eilen       Natriumnitrit,    gelöst in 50 Teilen Wasser,  dianotiert.

   Die     Diazoverbindung    wird in na  t.riumbie.arbonatalkalischer     Lösung    mit 43     T'ei-          len        1-(4"-Aminostilben[4']        )-3L-methyl-5-pyra-          zolon-2',2"-disulfonsäure    gekuppelt.

   Das     über-          sehüssige        Natriumbicarbonat    wird mit Salz  säure neutralisiert, die Lösung mit 6,9 Teilen       Natriumnitrit    versetzt und der Monoazofarb-    Stoff durch Eingiessen von 40, Teilen     30pro-          zentiger    Salzsäure wieder     diazotiert.    Nach       2_    bis 3stündigem Rühren bei Raumtempera  tur stumpft man mit     Natriumacetat    ab     und     kuppelt mit     25,3    'Teilen     1-Amino-2-methoxy-          naphthalin-6-sulfonsäure,

      gelöst als Natrium  salz mit 20 'Teilen     Natriumacetat    in 2.00 Tei  len Wasser. Durch allmähliche Zugabe von  40 Teilen     10prozentiger        Natriumcarbonat-          lösung    wird die Kupplung     beschleunigt.    Nach  beendeter Kupplung wird das     Kupplungs-          gemisch    mit     Na.triumearbonat    alkalisch ge  macht, der     Disazofarbstoff        ausgesalzen    und       abfiltriert.    Die     F'arbstoffpaste    wird in 1500  Teilen Wasser unter Zusatz von Natrium  hydroxydlösung gelöst,

   mit 7 Teilen Natrium  nitrit versetzt und durch Eingiessen von  40 Teilen     30prozentiger    Salzsäure dianotiert.  Man rührt etwa 1 Stunde bei Raumtempera  tur     und    trägt die     abfiltrierte    und in 150'0       :Teilen        Eiswasser    wieder     verrührte        Dia.zover-          bindung    in eine auf 5  gekühlte     Lösung    aus  22,4 Teilen     2-Oxynaphthalin    - 6 -     sulfonsäure,     25 Teilen     Natriumbicarbonat    und<B>150</B> 'Teilen           Pyridin    in 200, Teilen Wasser ein.

   Nach be  endeter Kupplung wird der     D:isazofarbstoff          aasgesalzen,        abfiltriert    und zur Überführung  in den Kupferkomplex     mit    50 Teilen kristalli  siertem     Kupfersulfat    und 40 Teilen Natrium  acetat in 3000 Teilen Wasser 10 Stunden am       Rückfluss    gekocht. Der Kupferkomplex     wird       alsdann aasgesalzen,     abfiltriert    und nach     üb-          lieher    Methode fertiggestellt.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Azofarbstoff der Formel EMI0002.0014 in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der Alk- oxygruppe der Komplex entsteht, welcher zwei Atome komplex gebundenes Kupfer im Molekül enthält. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grünoliver Farbe löst und Baumwolle in grünoliven Tönen färbt.

   UNTER.ANS@PRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass im Ausgangsstoff die -0-Alkylgruppe im Rest 1 eine Meth- oxygruppe ist.