JPH02204464A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
１，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物Info
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- JPH02204464A JPH02204464A JP1023768A JP2376889A JPH02204464A JP H02204464 A JPH02204464 A JP H02204464A JP 1023768 A JP1023768 A JP 1023768A JP 2376889 A JP2376889 A JP 2376889A JP H02204464 A JPH02204464 A JP H02204464A
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- azeotropic
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- dichloro
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は２代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
［従来の技術〕
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１．１．２− トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１．１．２− トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、１．１．２−
トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
３）、及び２−クロロ−２−メチルプロパンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するもので
ある０本発明の混合物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶
剤として従来のＲ１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、１．１．２−
トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
３）、及び２−クロロ−２−メチルプロパンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するもので
ある０本発明の混合物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶
剤として従来のＲ１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の混合物としてはＲ２２５ｃｂが１７〜３８重量
％、Ｒ１１３が４１〜７５重量％、及び２−クロロ−２
−メチルプロパンが２〜２１重量％、好ましくは、Ｒ２
２５ｃｂが２６〜３６重量％、Ｒ１１３が５３〜６３重
量％、及び２−クロロ−２−メチルプロパンが６〜１６
重１％であり、さらに好ましくは、Ｒ２２５ｃｂの約３
１重量％、Ｒ１１３の約５８重量％及び、２−クロロ−
２−メチルプロパンの約１１重量％の共沸組成である。
％、Ｒ１１３が４１〜７５重量％、及び２−クロロ−２
−メチルプロパンが２〜２１重量％、好ましくは、Ｒ２
２５ｃｂが２６〜３６重量％、Ｒ１１３が５３〜６３重
量％、及び２−クロロ−２−メチルプロパンが６〜１６
重１％であり、さらに好ましくは、Ｒ２２５ｃｂの約３
１重量％、Ｒ１１３の約５８重量％及び、２−クロロ−
２−メチルプロパンの約１１重量％の共沸組成である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、 ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ〜１．２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１．ｌ−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、 ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ〜１．２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１．ｌ−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
Ｒ２２５ｃｂ、 Ｒ１１３及び、２−クロロ−２−メ
チルプロパンからなる本発明の共沸及び共沸様混合物は
、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に
使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３
より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
チルプロパンからなる本発明の共沸及び共沸様混合物は
、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に
使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３
より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃｂ
（沸点５５．４℃）３０Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
６０ ２−クロロ−２−メチルプロパン １０（沸点５
０．７℃） その結果、留分４００ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
（沸点５５．４℃）３０Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
６０ ２−クロロ−２−メチルプロパン １０（沸点５
０．７℃） その結果、留分４００ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃｂ
３１Ｒ１１３５８ ２−クロロ−２−メチルプロパン １１実施例 ２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／２−クロロ
−２−メチルプ置型ン−３１重景％１５８重量％／１１
重景％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
３１Ｒ１１３５８ ２−クロロ−２−メチルプロパン １１実施例 ２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／２−クロロ
−２−メチルプ置型ン−３１重景％１５８重量％／１１
重景％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ５−３０４のテストピース（２５＋＋ｕｌＩＸ ３
０ｍｍＸ ２ｒｎｍＮ）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０）中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬
した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。
０ｍｍＸ ２ｒｎｍＮ）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０）中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬
した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。
実施例 ３
実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／２−クロ
ロ−２−メチルプロパン・３１重量％１５８重量％／１
１重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
ロ−２−メチルプロパン・３１重量％１５８重量％／１
１重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
゛プリント基板全面にフラックス（りｂう製作所要りＡ
２−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
２−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及び２−クロロ−２−メチルプ
ロパンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン３１重量％、１，１，２−トリクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン５８重量％、及び２−
クロロ−２−メチルプロパン１１重量％からなる請求項
１に記載の混合物。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及び２−クロロ−２−メチルプ
ロパンからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン１７〜３８重量％、１，１，２−トリク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン４１〜７５重量
％、及び２−クロロ−２−メチルプロパン２〜２１重量
％からなる請求項３に記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1023768A JPH02204464A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1023768A JPH02204464A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02204464A true JPH02204464A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12119526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1023768A Pending JPH02204464A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02204464A (ja) |
-
1989
- 1989-02-03 JP JP1023768A patent/JPH02204464A/ja active Pending
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