JPH02247139A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少な（化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１、　１，１，　２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。

［発明の解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段〕 本発明はシクロペンテン、２−メチルペンタン、１−ク
ロロプロパン、２．２−ジメチルブタン、塩化ｔｅｒｔ
−ブチルのいずれか１種及び１４．２−トリクロロ−１
，２，２−トリフルオロエタン、ｔｒａｎｓ１，１，２
−ジクロロエチレンとからなる弗素化炭化水素系共沸及
び擬共沸組成物に関するものである。

本発明の組成物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。

本発明の組成物のＲ１１３、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレン及びシクロペンテンの混合比は、Ｒ１１３
が３３〜７２重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
チレンが３〜６４重量％及びシクロペンテンが３〜５６
重量％であり、好ましくはＲ１１３が５０〜６１重量％
、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンが２１〜３２
重量％及びシクロペンテンが１２〜２３重量％である。

更に好ましくはＲ１１３が５６重量％、ｔｒａｎｓ−１
，２−ジクロロエチレンが２６重量％及びシクロペンテ
ンが１８重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロ口エチレン及び２−メチルペンタンの混合比は、Ｒ１
１３が９〜５８重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロ
エチレンが３７〜７１重量％及び２−メチルペンタンが
０．１〜２７重量％であり、好ましくは、Ｒ１１３が３
７〜４９重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
ンが４５〜５６重量％及び２−メチルペンタンが１〜１
２重量％である。更に好ましくは、Ｒ１１３が４３重量
％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンが５０重量
％及び２−メチルペンタンが７重量％である本発明の共
沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレン及びｌ−り四ロプロパンの混合比は、Ｒ１
１３が１６〜６４重′量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレンが２９〜５８重量％及び１−クロロプロパ
ンが１〜２８重量％であり、好ましくはＲ１１３が４１
〜５２重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
が３９〜４９重量％及び１−クロロプロパンが４〜１５
重量％である。更に好ましくは、Ｒ１１３が４７重量％
、ｔｒａｎｓ−１２−ジクロロエチレンが４４重量％及
びｌ−クロロプロパンが９重量％である本発明の共沸組
成である。

本発明の組成物のＲ１１３、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレン及び２，２−ジメチルブタンの混合比は、
Ｒ１１３が４〜５２重量％、ｔｒａｎｓ−１＋　２−ジ
クロロエチレンが３４〜７１重量％及び２．２−ジメチ
ルブタンが２〜４３重量％であり、好ましくは、Ｒ１１
３が９〜２１重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
チレンが５１〜６２重量％及び２，２−ジメチルブタン
が２３〜３４重量％である。更に好ましくは、Ｒ１１３
が１５重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
が５７重量％及び２．２−ジメチルブタンが２８重量％
である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレン及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルの混合比は、Ｒ
１１３が９〜７１重量％、ｔｒａｎＳ−１＋２−ジクロ
ロエチレンが２６〜５６重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチ
ルの０．１〜３８重量％であり、好ましくはＲ１１３が
４９〜６０重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチ
レンが３４〜４５重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが１
〜１２重量％である。更に好ましくは、Ｒ１１３が５４
重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンが３９
重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが７重量％である本発
明の共沸組成である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、ヘプ
タン、イソへブタン、２．３−ジメチルブタン、シクロ
ベンクン、シクロヘキサン、炭素数５〜８の石油留分等
の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプ
ロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエ
チルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソ
ブチルアミン等のアミン類、メタノール、エタノール、
ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ
−ブチルアルコール、■−ブチルアルコール、Ｓ−ブチ
ルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類
、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジ
オキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢
酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタ
ン、２−ブロモプロパン、塩化５ｅｃ−ブチル等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエ
タン、ジクロロトリフルオロエタン等の本発明以外のフ
ロン類等を適宜添加することができる。

本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 第１表に示した各組成からなる混合物１０００　ｇを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分を得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。

第 表 第 表 実施例２〜６ 第３表〜第４表に示す本発明の組成物を用いて機械油の
洗浄試験を行なった。

５ＵＳ−３０４テストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ
　２　ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表〜第４表に示す。

第 表 ０：良好に除去できる　　　Ｏ：はぼ良好△：微量残存
　　　　　　　×：かなり残存［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。

０：良好に除去できる △：微量残存 ○；はぼ良好 Ｘ：かなり残存

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、シクロペンテン、２−メチルペンタン、１−クロロ
   プロパン、２，２−ジメチルブタン、塩化ｔｅｒｔ−ブ
   チルのいずれか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，
   ２，２−トリフルオロエタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジ
   クロロエチレンとからなる弗素化炭化水素系共沸組成物
   。 ２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン５６重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
   チレン２６重量％及びシクロペンテン１８重量％からな
   る請求項１に記載の組成物。 ３、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン４３重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
   チレン５０重量％及び２−メチルペンタン７重量％から
   なる請求項１に記載の組成物。 ４、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン４７重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
   チレン４４重量％及び１−クロロプロパン９重量％から
   なる請求項１に記載の組成物。 ５、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン１５重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
   チレン５７重量％及び２，２−ジメチルブタン２８重量
   ％からなる請求項１に記載の組成物。 ６、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン５４重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
   チレン３９重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチル７重量％か
   らなる請求項１に記載の組成物。 ７、シクロペンテン、２−メチルペンタン、１−クロロ
   プロパン、２，２−ジメチルブタン、塩化ｔｅｒｔ−ブ
   チルのいずれか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，
   ２，２−トリフルオロエタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジ
   クロロエチレンとからなる弗素化炭化水素系擬共沸組成
   物。 ８、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン３３〜７２重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
   ロロエチレン３〜６４重量％及びシクロペンテン３〜５
   ６重量％からなる請求項７に記載の組成物。 ９、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン９〜５８重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロ
   ロエチレン３７〜７１重量％及び２−メチルペンタン０
   ．１〜２７重量％からなる請求項７に記載の組成物。 １０、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン１６〜６４重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジ
   クロロエチレン２９〜５８重量％及び１−クロロプロパ
   ン１〜〜２８重量％からなる請求項７に記載の組成物。 １１、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン４〜５２重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
   ロロエチレン３４〜７１重量％及び２，２−ジメチルブ
   タン２〜４３重量％からなる、請求項７に記載の組成物
   。 １２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン９〜７１重量％、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
   ロロエチレン２６〜５６重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチ
   ル０．１〜３８重量％からなる請求項７に記載の組成物
   。