JPH07199426A - ハロゲン化銀カラー写真感光性材料 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光性材料Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/3225—Combination of couplers of different kinds, e.g. yellow and magenta couplers in a same layer or in different layers of the photographic material
-
- G—PHYSICS
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- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/305—Substances liberating photographically active agents, e.g. development-inhibiting releasing couplers
- G03C7/30511—Substances liberating photographically active agents, e.g. development-inhibiting releasing couplers characterised by the releasing group
- G03C7/30517—2-equivalent couplers, i.e. with a substitution on the coupling site being compulsory with the exception of halogen-substitution
- G03C7/30535—2-equivalent couplers, i.e. with a substitution on the coupling site being compulsory with the exception of halogen-substitution having the coupling site not in rings of cyclic compounds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 露光および現像によって、画像感度が改良さ
れたカラー画像を提供するハロゲン化銀カラー写真感光
性材料を提供する。 【構成】 (a)カップリング活性位置へ直接結合した、
カラー現像反応においてカップラーの活性位置から基が
放出されるときに現像抑制特性を有する化合物を提供す
る基を有し、該基は4,7-ジハロゲン-2-ベンゾトリアゾ
リイル基であるアルコキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラー、および(b)カップリング活性位置に結
合した3-ヒダントイニル離脱基を有するアルコキシベン
ゾイルアセトアニリドイエロー色素形成カップラーを含
有する１以上のハロゲン化銀エマルジョン層を有する支
持体からなるハロゲン化銀カラー写真感光性材料。
れたカラー画像を提供するハロゲン化銀カラー写真感光
性材料を提供する。 【構成】 (a)カップリング活性位置へ直接結合した、
カラー現像反応においてカップラーの活性位置から基が
放出されるときに現像抑制特性を有する化合物を提供す
る基を有し、該基は4,7-ジハロゲン-2-ベンゾトリアゾ
リイル基であるアルコキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラー、および(b)カップリング活性位置に結
合した3-ヒダントイニル離脱基を有するアルコキシベン
ゾイルアセトアニリドイエロー色素形成カップラーを含
有する１以上のハロゲン化銀エマルジョン層を有する支
持体からなるハロゲン化銀カラー写真感光性材料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ＤＩＲ（現像抑制剤放
出型）カップラーおよびイエロー色素形成カップラーを
含有するハロゲン化銀カラー写真感光性材料に関する。
出型）カップラーおよびイエロー色素形成カップラーを
含有するハロゲン化銀カラー写真感光性材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】カラー再現のためのサブストラクティブ
(substractive)処理を用いるカラー写真感光性材料が、
青、緑および赤の光に選択的に感光性があり、（酸化第
１アミン型のカラー現像剤との反応で）それらの補色の
色を形成するイエロー、マゼンタ、およびシアン色素形
成カップラーと関連するハロゲン化銀エマルジョン層か
らなることは公知である。例えば、アシルアセトアニリ
ドまたはピバロイルアセトアニリド型カップラーが、イ
エローカラー画像を形成するために用いられ、またピラ
ゾロン、ピラゾロントリアゾール、シアンアセトフェノ
ンまたはインダゾロン型カップラーが、マゼンタカラー
画像を形成するために用いられ、そしてフェノールまた
はナルトール等のフェノール型カップラーが、シアンカ
ラー画像を形成するために用いられる。
(substractive)処理を用いるカラー写真感光性材料が、
青、緑および赤の光に選択的に感光性があり、（酸化第
１アミン型のカラー現像剤との反応で）それらの補色の
色を形成するイエロー、マゼンタ、およびシアン色素形
成カップラーと関連するハロゲン化銀エマルジョン層か
らなることは公知である。例えば、アシルアセトアニリ
ドまたはピバロイルアセトアニリド型カップラーが、イ
エローカラー画像を形成するために用いられ、またピラ
ゾロン、ピラゾロントリアゾール、シアンアセトフェノ
ンまたはインダゾロン型カップラーが、マゼンタカラー
画像を形成するために用いられ、そしてフェノールまた
はナルトール等のフェノール型カップラーが、シアンカ
ラー画像を形成するために用いられる。
【０００３】一般に、イエローカラーカップラーは、反
応性メチレン基の水素原子１つが、離脱可能原子または
基で置換されている化学構造を有する。該離脱可能原子
または基の例は、米国特許第3,277,155号に記載のよう
なフッ素原子、米国特許第3,408,194号に記載のような
フェノキシ基、米国特許第3,447,928号に記載のような
アシルオキシ基、米国特許第3,415,652号に記載のよう
なスルホキシ基、米国特許第3,730,722号に記載のよう
なサッカリン構造を有する基、および米国特許第3,973,
968号、同4,022,620号、同4,404,274号、同4,777,123号
に記載のようなヒダントイニル基である。
応性メチレン基の水素原子１つが、離脱可能原子または
基で置換されている化学構造を有する。該離脱可能原子
または基の例は、米国特許第3,277,155号に記載のよう
なフッ素原子、米国特許第3,408,194号に記載のような
フェノキシ基、米国特許第3,447,928号に記載のような
アシルオキシ基、米国特許第3,415,652号に記載のよう
なスルホキシ基、米国特許第3,730,722号に記載のよう
なサッカリン構造を有する基、および米国特許第3,973,
968号、同4,022,620号、同4,404,274号、同4,777,123号
に記載のようなヒダントイニル基である。
【０００４】感光性カラー写真材料に、カラー現像剤の
酸化生成物との反応で現像中に現像抑制剤を放出可能な
化合物を加えることも公知である。該化合物の典型的な
例は、カップラーのカップリング位置に導入されたカッ
プラーから離脱したときに現像抑制特性を有する基を有
するＤＩＲ（現像抑制剤放出型）カップラーである。Ｄ
ＩＲカップラーの例には、バール、サータムおよびウィ
ッタム(C.R. Barr、 J.R. Thirtle and P. W. Wittum)の
「ホトグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニア
リング(Photographic Sience and Eng.)」第13巻、第74
〜80頁(1969年)、および同書の第214〜217頁(1969年)、
または米国特許第3,227,554号、同3,615,506号、同3,61
7,291号、同3,701,783号、同3,933,500号および同4,14
9,886号に記載されているものがある。
酸化生成物との反応で現像中に現像抑制剤を放出可能な
化合物を加えることも公知である。該化合物の典型的な
例は、カップラーのカップリング位置に導入されたカッ
プラーから離脱したときに現像抑制特性を有する基を有
するＤＩＲ（現像抑制剤放出型）カップラーである。Ｄ
ＩＲカップラーの例には、バール、サータムおよびウィ
ッタム(C.R. Barr、 J.R. Thirtle and P. W. Wittum)の
「ホトグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニア
リング(Photographic Sience and Eng.)」第13巻、第74
〜80頁(1969年)、および同書の第214〜217頁(1969年)、
または米国特許第3,227,554号、同3,615,506号、同3,61
7,291号、同3,701,783号、同3,933,500号および同4,14
9,886号に記載されているものがある。
【０００５】ＤＩＲカップラーの目的は、層内または画
像内効果（同一層または同一画像内の）によって粒状性
を減少させ、画像の鮮鋭度を改良し、そして層間または
画像間（即ち、異なる層または異なる色素画像間の）に
よってカラー再現を改良することである。
像内効果（同一層または同一画像内の）によって粒状性
を減少させ、画像の鮮鋭度を改良し、そして層間または
画像間（即ち、異なる層または異なる色素画像間の）に
よってカラー再現を改良することである。
【０００６】ＤＩＲカップラーの内、ベンゾトリアゾリ
イル現像抑制剤放出基を有するものは、米国特許第3,61
7,291号、同4,15,219号および同4,477,563号、ドイツ国
特許出願第2,010,818号、および欧州特許出願第115,302
号、同101,621号および同320,691号に記載されている。
イル現像抑制剤放出基を有するものは、米国特許第3,61
7,291号、同4,15,219号および同4,477,563号、ドイツ国
特許出願第2,010,818号、および欧州特許出願第115,302
号、同101,621号および同320,691号に記載されている。
【０００７】欧州特許出願第356,925号は、カップリン
グオフ基としてフェノキシ基または複素環式環を含む特
性のアルコキシベンゾイルアセトアニリドイエロー色素
形成カップラーと、即時アンチメリック(anchimeric)放
出メカニズム（ＤＩＡＲカップラー）の手段によって、
現像された抑制剤部分の放出を可能にする特定のＤＩＲ
カップラーとの組み合わせを記載している。この組み合
わせは、所望の画像間効果および所望の反応性の調和の
両方を改良するのに有用であると記載されている。
グオフ基としてフェノキシ基または複素環式環を含む特
性のアルコキシベンゾイルアセトアニリドイエロー色素
形成カップラーと、即時アンチメリック(anchimeric)放
出メカニズム（ＤＩＡＲカップラー）の手段によって、
現像された抑制剤部分の放出を可能にする特定のＤＩＲ
カップラーとの組み合わせを記載している。この組み合
わせは、所望の画像間効果および所望の反応性の調和の
両方を改良するのに有用であると記載されている。
【０００８】日本国特許出願第02-250,053号は、マロノ
ジアニリドＤＩＲまたはＤＩＡＲカップラーと、ベンゾ
イルアセトアニリドイエローカップラーとの組み合わせ
を記載している。そこに記載のＤＩＲカップラーは、ベ
ンゾトリアゾール基の1-窒素原子または2-窒素原子を通
して、カップリング活性位置に結合したベンゾトリアゾ
リイル基を有するものを含む。このベンゾトリアゾリイ
ル基は、４および７の位置にどんな置換基を有すること
もない。該組み合わせは、画像間効果を改良すると、該
出願特許中に記載されている。
ジアニリドＤＩＲまたはＤＩＡＲカップラーと、ベンゾ
イルアセトアニリドイエローカップラーとの組み合わせ
を記載している。そこに記載のＤＩＲカップラーは、ベ
ンゾトリアゾール基の1-窒素原子または2-窒素原子を通
して、カップリング活性位置に結合したベンゾトリアゾ
リイル基を有するものを含む。このベンゾトリアゾリイ
ル基は、４および７の位置にどんな置換基を有すること
もない。該組み合わせは、画像間効果を改良すると、該
出願特許中に記載されている。
【０００９】ＤＩＲカップラーとイエロー色素形成カッ
プラーとの組み合わせは、ドイツ国特許出願第2,099,16
7号、および米国特許第4,022,620号に記載されている。
しかしながら、イエロー色素形成カップラーとＤＩＲカ
ップラーとのこのような組み合わせは、所望の反応性に
おける調和および所望の画像間効果を提供しないことが
分かっている。
プラーとの組み合わせは、ドイツ国特許出願第2,099,16
7号、および米国特許第4,022,620号に記載されている。
しかしながら、イエロー色素形成カップラーとＤＩＲカ
ップラーとのこのような組み合わせは、所望の反応性に
おける調和および所望の画像間効果を提供しないことが
分かっている。
【００１０】欧州特許出願第564,867号は、カップリン
グ活性位置に結合した4,7-ジハロゲン-2-ベンゾトリア
ゾリイル基を有するジアシルアミノメチレン現像抑制剤
放出型カップラー、およびカップリング活性位置に結合
した3-ヒダントイニル離脱基を有するアルコキシベンゾ
イルアセトアニリドイエロー色素形成カップラーの組み
合わせが、画像間効果を改良することを記載している。
グ活性位置に結合した4,7-ジハロゲン-2-ベンゾトリア
ゾリイル基を有するジアシルアミノメチレン現像抑制剤
放出型カップラー、およびカップリング活性位置に結合
した3-ヒダントイニル離脱基を有するアルコキシベンゾ
イルアセトアニリドイエロー色素形成カップラーの組み
合わせが、画像間効果を改良することを記載している。
【００１１】高感度材料用に、その他の写真特性を損失
させることなく、感度を増加させることのできるＤＩＲ
カップラーとイエロー色素形成カップラーとの組み合わ
せを提供する必要がある。
させることなく、感度を増加させることのできるＤＩＲ
カップラーとイエロー色素形成カップラーとの組み合わ
せを提供する必要がある。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、(a)カップ
リング活性位置に結合した4,7-ジハロゲン-2-ベンゾト
リアゾリイル基を有するアルコキシベンゾイルアセトア
ニリドＤＩＲカップラー、および(b)カップリング活性
位置に結合した3-ヒダントイニル離脱基を有するアルコ
キシベンゾイルアセトアニリドイエロー色素形成カップ
ラーを含有する１以上のハロゲン化銀エマルジョン層を
有する支持体からなるハロゲン化銀カラー写真感光性材
料を提供する。該ハロゲン化銀カラー感光性材料は、露
光および現像によって、画像感度が改良されたカラー画
像を提供する。
リング活性位置に結合した4,7-ジハロゲン-2-ベンゾト
リアゾリイル基を有するアルコキシベンゾイルアセトア
ニリドＤＩＲカップラー、および(b)カップリング活性
位置に結合した3-ヒダントイニル離脱基を有するアルコ
キシベンゾイルアセトアニリドイエロー色素形成カップ
ラーを含有する１以上のハロゲン化銀エマルジョン層を
有する支持体からなるハロゲン化銀カラー写真感光性材
料を提供する。該ハロゲン化銀カラー感光性材料は、露
光および現像によって、画像感度が改良されたカラー画
像を提供する。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明は、(a)カップリ
ング活性位置へ直接結合した、カラー現像反応におい
て、カップラー活性位置から基が放出されるときに、現
像抑制特性を有する化合物を提供する基を有し、該基は
4,7-ジハロゲン-2-ベンゾトリアゾリイル基であるアル
コキシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラー、お
よび(b)カップリング活性位置に結合した3-ヒダントイ
ニル離脱基を有するアルコキシベンゾイルアセトアニリ
ドイエロー色素形成カップラーを含有する１以上のハロ
ゲン化銀エマルジョン層を有する支持体からなるハロゲ
ン化銀カラー写真感光性材料を提供する。
ング活性位置へ直接結合した、カラー現像反応におい
て、カップラー活性位置から基が放出されるときに、現
像抑制特性を有する化合物を提供する基を有し、該基は
4,7-ジハロゲン-2-ベンゾトリアゾリイル基であるアル
コキシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラー、お
よび(b)カップリング活性位置に結合した3-ヒダントイ
ニル離脱基を有するアルコキシベンゾイルアセトアニリ
ドイエロー色素形成カップラーを含有する１以上のハロ
ゲン化銀エマルジョン層を有する支持体からなるハロゲ
ン化銀カラー写真感光性材料を提供する。
【００１４】本発明において、該アルコキシベンゾイル
アセトアニリドＤＩＲカップラーは、構造式（I）によ
って表され得る：
アセトアニリドＤＩＲカップラーは、構造式（I）によ
って表され得る：
【００１５】
【化１２】
【００１６】式中、Ｒ1およびＲ2は、同じまたは異なる
ものであり、それぞれハロゲン原子（塩素、臭素、ヨウ
素、およびフッ素）を表す。
ものであり、それぞれハロゲン原子（塩素、臭素、ヨウ
素、およびフッ素）を表す。
【００１７】Ｒ3およびＲ4は、同じまたは異なるもので
あり、それぞれ水素原子、ハロゲン原子（塩素、臭素、
ヨウ素、およびフッ素）、アミノ基、１〜４の炭素原子
を有するアルキル基（メチル、エチル、ブチル、クロロ
メチル、トリフルオロメチル、2-ヒドロキシエチル
等）、１〜４の炭素原子を有するアルコキシ基（メトキ
シ、クロロメトキシ、エトキシ、ブトキシ等）、ヒドロ
キシル基、シアノ基、アリールオキシ基（フェノキシ、
p-メトキシフェノキシ等）、アシルオキシ基（アシルオ
キシ、ベンゾイルオキシ等）、アシル基（アシル、ベン
ゾイル等）、アルコキシカルボニル基（メトキシカルボ
ニル、ブトキシカルボニル等）、アリールオキシカルボ
ニル基（ベンズオキシカルボニル等）、アシルアミノ基
（アセトアミド、ベンズアミド等）、アルキルスルホニ
ル基（メチルスルホニル、クロロメチルスルホニル
等）、アリールスルホニル基（フェニルスルホニル、ナ
フチルスルホニル等）、アルコキシスルホニル基（エト
キシスルホニル、ブトキシスルホニル等）、アリールオ
キシスルホニル基（フェノキシスルホニル、2-メトキシ
フェノキシスルホニル等）、またはウレイド基（フェニ
ルウレイド、ブタンウレイド等）を表す。
あり、それぞれ水素原子、ハロゲン原子（塩素、臭素、
ヨウ素、およびフッ素）、アミノ基、１〜４の炭素原子
を有するアルキル基（メチル、エチル、ブチル、クロロ
メチル、トリフルオロメチル、2-ヒドロキシエチル
等）、１〜４の炭素原子を有するアルコキシ基（メトキ
シ、クロロメトキシ、エトキシ、ブトキシ等）、ヒドロ
キシル基、シアノ基、アリールオキシ基（フェノキシ、
p-メトキシフェノキシ等）、アシルオキシ基（アシルオ
キシ、ベンゾイルオキシ等）、アシル基（アシル、ベン
ゾイル等）、アルコキシカルボニル基（メトキシカルボ
ニル、ブトキシカルボニル等）、アリールオキシカルボ
ニル基（ベンズオキシカルボニル等）、アシルアミノ基
（アセトアミド、ベンズアミド等）、アルキルスルホニ
ル基（メチルスルホニル、クロロメチルスルホニル
等）、アリールスルホニル基（フェニルスルホニル、ナ
フチルスルホニル等）、アルコキシスルホニル基（エト
キシスルホニル、ブトキシスルホニル等）、アリールオ
キシスルホニル基（フェノキシスルホニル、2-メトキシ
フェノキシスルホニル等）、またはウレイド基（フェニ
ルウレイド、ブタンウレイド等）を表す。
【００１８】Ｒ5は、アルキル基（１〜20炭素原子）を
表す。Ｒ6は、アルキル基（１〜20炭素原子）またはア
リール基（６〜20炭素原子、特にフェニル基）を表し、
そしてＲ7は、（置換または非置換の）１〜４炭素原子
を有するアルキル基（例えばメチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、クロロメチル、トリフルオロメチル等）、
アリール基（置換または非置換で、好ましくは６〜10炭
素原子を有し、例えばフェニル、トリル、ベンジル
等）、塩素原子、臭素原子またはアルコキシ基（好まし
くは１〜15炭素原子を有し、例えばメトキシ、イソプロ
ポキシ、オクチロキシ等）を表し、ｎは０、１または２
である。
表す。Ｒ6は、アルキル基（１〜20炭素原子）またはア
リール基（６〜20炭素原子、特にフェニル基）を表し、
そしてＲ7は、（置換または非置換の）１〜４炭素原子
を有するアルキル基（例えばメチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、クロロメチル、トリフルオロメチル等）、
アリール基（置換または非置換で、好ましくは６〜10炭
素原子を有し、例えばフェニル、トリル、ベンジル
等）、塩素原子、臭素原子またはアルコキシ基（好まし
くは１〜15炭素原子を有し、例えばメトキシ、イソプロ
ポキシ、オクチロキシ等）を表し、ｎは０、１または２
である。
【００１９】上記の構造式（I）において、Ｒ5およびＲ
6で表されるアルキル基は、好ましくは１〜18炭素原子
を有し、置換されていても、置換されていなくてもよ
い。アルキル基の置換基の例には、好ましくはアルコキ
シ基、アリールオキシ基、シアノ、アミノ基、アシルア
ミノ基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、カルボキシル
基、スルホ基、複素環式基等が含まれる。有用なアルキ
ル基の実例には、イソプロピル基、イソブチル基、t-ブ
チル基、イソアミル基、t-アミル基、1,1-ジメチルブチ
ル基、1,1-ジメチルヘキシル基、1,1-ジエチルヘキシル
基、1,1-ジメチル−1-メトキシフェノキシメチル基、1,
1-ジメチル−1-エチルチオメチル基、ドデシル基、ヘキ
サデシル基、オクタデシル基、シクロヘキシル基、2-メ
トキシイソプロピル基、2-フェノキシイソプロピル基、
α-アミノイソプロピル基、α-スクシンイミドイソプロ
ピル基等がある。
6で表されるアルキル基は、好ましくは１〜18炭素原子
を有し、置換されていても、置換されていなくてもよ
い。アルキル基の置換基の例には、好ましくはアルコキ
シ基、アリールオキシ基、シアノ、アミノ基、アシルア
ミノ基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、カルボキシル
基、スルホ基、複素環式基等が含まれる。有用なアルキ
ル基の実例には、イソプロピル基、イソブチル基、t-ブ
チル基、イソアミル基、t-アミル基、1,1-ジメチルブチ
ル基、1,1-ジメチルヘキシル基、1,1-ジエチルヘキシル
基、1,1-ジメチル−1-メトキシフェノキシメチル基、1,
1-ジメチル−1-エチルチオメチル基、ドデシル基、ヘキ
サデシル基、オクタデシル基、シクロヘキシル基、2-メ
トキシイソプロピル基、2-フェノキシイソプロピル基、
α-アミノイソプロピル基、α-スクシンイミドイソプロ
ピル基等がある。
【００２０】「基」の用語は、化学的化合物または置換
基を記載するために用いられ、記載された化学材料は、
塩基およびその慣例的な置換基を有する基を含む。「部
分」の用語は、化学的化合物または置換記載を記載する
ために用いられ、置換されていない化学材料のみが含ま
れることを意図する。例えば、「アルキル基」は、メチ
ル、エチル、オクチル、ステアリル等のようなアルキル
部分のみではなく、例えばハロゲン、シアノ、ヒドロキ
シル、ニトロ、アミン、カルボキシレート等の置換基を
有するアルキル部分をも含む。一方で、「アルキル部
分」は、メチル、エチル、オクチル、ステアリル、シク
ロヘキシル等のみを含む。
基を記載するために用いられ、記載された化学材料は、
塩基およびその慣例的な置換基を有する基を含む。「部
分」の用語は、化学的化合物または置換記載を記載する
ために用いられ、置換されていない化学材料のみが含ま
れることを意図する。例えば、「アルキル基」は、メチ
ル、エチル、オクチル、ステアリル等のようなアルキル
部分のみではなく、例えばハロゲン、シアノ、ヒドロキ
シル、ニトロ、アミン、カルボキシレート等の置換基を
有するアルキル部分をも含む。一方で、「アルキル部
分」は、メチル、エチル、オクチル、ステアリル、シク
ロヘキシル等のみを含む。
【００２１】詳しくは、本発明において用いるアルコキ
シベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラーは、構造
式（II）で表される：
シベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラーは、構造
式（II）で表される：
【００２２】
【化１３】
【００２３】Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ7およびｎは、構造式
（I）と同じである。Ｒ8は、水素原子またはハロゲン原
子（塩素、臭素、ヨウ素、およびフッ素）を表す。
（I）と同じである。Ｒ8は、水素原子またはハロゲン原
子（塩素、臭素、ヨウ素、およびフッ素）を表す。
【００２４】Ｒ9は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ
基、チオシアノ基、ヒドロキシル基、アルコキシ基（好
ましくは１〜15炭素原子を有する、例えばメトキシ、イ
ソプロポキシ、オクチロキシ等）、アリールオキシ（好
ましくは20までの炭素原子を有する、例えばフェノキ
シ、ニトロフェノキシ等）、アルキル基（好ましくは１
〜15炭素原子を有する、例えばメチル、エチル、ドデシ
ル等）、アルケニル基（好ましくは１〜15炭素原子を有
する、例えばアリル）、アリール基（好ましくは10まで
の炭素原子を有し、例えば６〜10炭素原子を有する、例
えばフェニル、トリル等）、アミノ基（例えば非置換ア
ミノ基またはアルキルアミノ基で、１〜15炭素原子を有
する、例えばジエチルアミノ、オクチルアミノ等）、カ
ルボキシル基、アシル基（好ましくは２〜16炭素原子を
有する、例えばアセチル、デカノイル等）、アルコキシ
カルボニル基（好ましくは１〜20炭素原子のアルキル部
分を有する、例えばメトキシカルボニル、ブトキシカル
ボニル、オクチルオキシカルボニル、ドデシルオキシカ
ルボニル、2-メトキシエトキシカルボニル等）、アリー
ルオキシカルボニル基（好ましくは６〜20炭素原子のア
リール部分を有する、例えばフェノキシカルボニル、ト
リルオキシカルボニル、トリオキシカルボニル等）、カ
ルバモイル基（例えばエチルカルバモイル、オクチルカ
ルバモイル等）、アシルアミノ基（好ましくは２〜21炭
素原子を有する、例えばアセトアミド、オクタンアミ
ド、2,4-ジ-t-ペンチルフェノキシアセトアミド等）、
スルホ基、アルキルスルホニル基（好ましくは１〜15炭
素原子を有する、例えばメチルスルホニル、オクチルス
ルホニル等）、アリールスルホニル（好ましくは６〜20
炭素原子を有する、例えばフェニルスルホニル、オクチ
ルオキシフェニルスルホニル等）、アルコキシスルホニ
ル（好ましくは１〜15炭素原子を有する、例えばメトキ
シスルホニル、オクチルオキシスルホニル等）、アリー
ルオキシスルホニル基（好ましくは６〜20炭素原子を有
する、例えばフェノキシスルホニル等）、スルファモイ
ル基（好ましくは１〜15炭素原子を有する、例えばジエ
チルスルファモイル、オクチルスルファモイル、メチル
オクタデシルスルファモイル等）、スルホンアミド基
（好ましくは１〜15炭素原子を有する、例えばメチルス
ルホンアミド、オクチルスルホンアミド等）およびそれ
らに類するものを表す。
基、チオシアノ基、ヒドロキシル基、アルコキシ基（好
ましくは１〜15炭素原子を有する、例えばメトキシ、イ
ソプロポキシ、オクチロキシ等）、アリールオキシ（好
ましくは20までの炭素原子を有する、例えばフェノキ
シ、ニトロフェノキシ等）、アルキル基（好ましくは１
〜15炭素原子を有する、例えばメチル、エチル、ドデシ
ル等）、アルケニル基（好ましくは１〜15炭素原子を有
する、例えばアリル）、アリール基（好ましくは10まで
の炭素原子を有し、例えば６〜10炭素原子を有する、例
えばフェニル、トリル等）、アミノ基（例えば非置換ア
ミノ基またはアルキルアミノ基で、１〜15炭素原子を有
する、例えばジエチルアミノ、オクチルアミノ等）、カ
ルボキシル基、アシル基（好ましくは２〜16炭素原子を
有する、例えばアセチル、デカノイル等）、アルコキシ
カルボニル基（好ましくは１〜20炭素原子のアルキル部
分を有する、例えばメトキシカルボニル、ブトキシカル
ボニル、オクチルオキシカルボニル、ドデシルオキシカ
ルボニル、2-メトキシエトキシカルボニル等）、アリー
ルオキシカルボニル基（好ましくは６〜20炭素原子のア
リール部分を有する、例えばフェノキシカルボニル、ト
リルオキシカルボニル、トリオキシカルボニル等）、カ
ルバモイル基（例えばエチルカルバモイル、オクチルカ
ルバモイル等）、アシルアミノ基（好ましくは２〜21炭
素原子を有する、例えばアセトアミド、オクタンアミ
ド、2,4-ジ-t-ペンチルフェノキシアセトアミド等）、
スルホ基、アルキルスルホニル基（好ましくは１〜15炭
素原子を有する、例えばメチルスルホニル、オクチルス
ルホニル等）、アリールスルホニル（好ましくは６〜20
炭素原子を有する、例えばフェニルスルホニル、オクチ
ルオキシフェニルスルホニル等）、アルコキシスルホニ
ル（好ましくは１〜15炭素原子を有する、例えばメトキ
シスルホニル、オクチルオキシスルホニル等）、アリー
ルオキシスルホニル基（好ましくは６〜20炭素原子を有
する、例えばフェノキシスルホニル等）、スルファモイ
ル基（好ましくは１〜15炭素原子を有する、例えばジエ
チルスルファモイル、オクチルスルファモイル、メチル
オクタデシルスルファモイル等）、スルホンアミド基
（好ましくは１〜15炭素原子を有する、例えばメチルス
ルホンアミド、オクチルスルホンアミド等）およびそれ
らに類するものを表す。
【００２５】Ｒ9に寄与する炭素原子の総数は、好まし
くは６〜35である。
くは６〜35である。
【００２６】更に詳しくは、本発明で用いるアルコキシ
ベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラーは、構造式
（III）で表される：
ベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラーは、構造式
（III）で表される：
【００２７】
【化１４】
【００２８】式中、Ｒ5は、構造式（I）と同様である。
Ｒ10およびＲ11は、それぞれ１〜４炭素原子を有する低
級アルキル基（例えばメチル、エチル、ブチル等）を表
す。Ｒ12は、１〜20炭素原子を有するアルキル基（例え
ばメチル、エチル、ドデシル等）を表す。
Ｒ10およびＲ11は、それぞれ１〜４炭素原子を有する低
級アルキル基（例えばメチル、エチル、ブチル等）を表
す。Ｒ12は、１〜20炭素原子を有するアルキル基（例え
ばメチル、エチル、ドデシル等）を表す。
【００２９】本発明で用いるアルコキシベンゾイルアセ
トアニリドＤＩＲカップラーの特定例は、以下の構造式
で表されるものを含む。
トアニリドＤＩＲカップラーの特定例は、以下の構造式
で表されるものを含む。
【００３０】ＤＩＲカップラー１
【化１５】
【００３１】ＤＩＲカップラー２
【化１６】
【００３２】ＤＩＲカップラー３
【化１７】
【００３３】ＤＩＲカップラー４
【化１８】
【００３４】ＤＩＲカップラー５
【化１９】
【００３５】ＤＩＲカップラー６
【化２０】
【００３６】本発明で用いるＤＩＲカップラーは、ＤＩ
Ｒカップラー合成のための従来の手段に従って合成され
得る。本発明で用いるＤＩＲカップラー合成の典型例を
以下に記す。
Ｒカップラー合成のための従来の手段に従って合成され
得る。本発明で用いるＤＩＲカップラー合成の典型例を
以下に記す。
【００３７】合成例１ＤＩＲカップラー１の合成 4-クロロ-3-((2-(4,7-ジクロロ-5,6-ジメチルベンゾト
リアゾール-2-イル)-3-(4-メトキシフェニル)-1,3-ジオ
キソプロピル)-アミノ)安息香酸-2-(ドデシルオキシ)-1
-メチル-2-オキソエチルエステル
リアゾール-2-イル)-3-(4-メトキシフェニル)-1,3-ジオ
キソプロピル)-アミノ)安息香酸-2-(ドデシルオキシ)-1
-メチル-2-オキソエチルエステル
【００３８】4-クロロ-3-((3-(4-メトキシフェニル)-1,
3-ジオキソプロピル)-アミノ)安息香酸-2-(ドデシルオ
キシ)-1-メチル-2-オキソエチルエステル（11.9g）のト
ルエン（60ml）溶液中に、塩化スルフリル（2.8g）を加
えた。３時間撹拌後、水で有機溶液を洗浄し、硫酸ナト
リウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。得られたオイ
ルを50ccのＤＭＦで希釈し、5,6-ジメチル-4,7-ジクロ
ロベンゾトリアゾール（4.2g）、Ｎa2ＣＯ3（4.3g）、
およびＤＭＦ（50cc）のサスペンジョン中に加えた。室
温で２時間撹拌した後、溶液を100ccのＨＣlを用いてpH
１の酸性にした水中に注いだ。一晩置いた後、イエロー
の粗生成物を回収した。酢酸エチルの溶液から結晶化さ
せた後、10gの純粋な生成物を得た。
3-ジオキソプロピル)-アミノ)安息香酸-2-(ドデシルオ
キシ)-1-メチル-2-オキソエチルエステル（11.9g）のト
ルエン（60ml）溶液中に、塩化スルフリル（2.8g）を加
えた。３時間撹拌後、水で有機溶液を洗浄し、硫酸ナト
リウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。得られたオイ
ルを50ccのＤＭＦで希釈し、5,6-ジメチル-4,7-ジクロ
ロベンゾトリアゾール（4.2g）、Ｎa2ＣＯ3（4.3g）、
およびＤＭＦ（50cc）のサスペンジョン中に加えた。室
温で２時間撹拌した後、溶液を100ccのＨＣlを用いてpH
１の酸性にした水中に注いだ。一晩置いた後、イエロー
の粗生成物を回収した。酢酸エチルの溶液から結晶化さ
せた後、10gの純粋な生成物を得た。
【００３９】上記のカップラーの構造を、元素分析、Ｉ
Ｒスペクトルおよび1Ｈおよび13Ｃスペクトルによって
確認した。2-窒素結合もまた、サーモスプレー(Thermos
pray)マス分光分析によって確認した。
Ｒスペクトルおよび1Ｈおよび13Ｃスペクトルによって
確認した。2-窒素結合もまた、サーモスプレー(Thermos
pray)マス分光分析によって確認した。
【００４０】本発明のアルコキシベンゾイルアセトアニ
リドＤＩＲカップラーは、水溶性基（例えばカルボキシ
ル基、ヒドロキシル基、スルホ基等）を有する親水性カ
ップラー（フィッシャー(Fishcher)型カップラー）、ま
たは疎水性カップラーであり得る。カップラーを親水性
コロイド状溶液中、またはゲル化ハロゲン化銀写真エマ
ルジョン中に加える、または分散させる方法としては、
当該技術分野において従来から公知の方法を適用し得
る。例えば、米国特許第2,304,939号、同2,322,027号等
に記載のように本発明の疎水性カップラーを、高沸騰さ
せた水不溶性溶剤中に溶解させ、得られた溶液を水性媒
体中に乳化させてもよい。または米国特許第2,801,170
号、同2,801,171号、同2,949,360号等に記載のように該
疎水性カップラーを該高沸騰水不溶性有機溶剤中に低沸
騰有機溶剤と組み合わせて溶解し、生成した溶液を水性
媒体中に乳化させてもよい。
リドＤＩＲカップラーは、水溶性基（例えばカルボキシ
ル基、ヒドロキシル基、スルホ基等）を有する親水性カ
ップラー（フィッシャー(Fishcher)型カップラー）、ま
たは疎水性カップラーであり得る。カップラーを親水性
コロイド状溶液中、またはゲル化ハロゲン化銀写真エマ
ルジョン中に加える、または分散させる方法としては、
当該技術分野において従来から公知の方法を適用し得
る。例えば、米国特許第2,304,939号、同2,322,027号等
に記載のように本発明の疎水性カップラーを、高沸騰さ
せた水不溶性溶剤中に溶解させ、得られた溶液を水性媒
体中に乳化させてもよい。または米国特許第2,801,170
号、同2,801,171号、同2,949,360号等に記載のように該
疎水性カップラーを該高沸騰水不溶性有機溶剤中に低沸
騰有機溶剤と組み合わせて溶解し、生成した溶液を水性
媒体中に乳化させてもよい。
【００４１】本発明において用いるアルコキシベンゾイ
ルアセトアニリドイエロー色素形成カップラーは、以下
の構造式（IV）で表され得る：
ルアセトアニリドイエロー色素形成カップラーは、以下
の構造式（IV）で表され得る：
【００４２】
【化２１】
【００４３】Ｒ13およびＲ15は、それぞれ１〜４炭素原
子を有する（置換または非置換の）アルキル基（例えば
メチル、エチル、プロピル、ブチル、クロロメチル、ト
リフルオロメチル等）、アリール基（置換または非置換
で、好ましくは６〜10炭素原子を有し、例えばフェニ
ル、トリル、ベンジル等）、塩素原子、臭素原子または
アルコキシ基（好ましくは１〜15炭素原子を有し、例え
ばメトキシ、イソプロポキシ、オクチルオキシ等）を表
し、ｋおよびｍはそれぞれ０、１または２である。
子を有する（置換または非置換の）アルキル基（例えば
メチル、エチル、プロピル、ブチル、クロロメチル、ト
リフルオロメチル等）、アリール基（置換または非置換
で、好ましくは６〜10炭素原子を有し、例えばフェニ
ル、トリル、ベンジル等）、塩素原子、臭素原子または
アルコキシ基（好ましくは１〜15炭素原子を有し、例え
ばメトキシ、イソプロポキシ、オクチルオキシ等）を表
し、ｋおよびｍはそれぞれ０、１または２である。
【００４４】Ｒ14は、１〜４炭素原子を有する（置換ま
たは非置換の）アルキル基（例えばメチル、エチル、プ
ロピル、ブチル、クロロメチル、トリフルオロメチル
等）を表す。Ｒ16は、バラスト(ballast)基である。Ｒ
17は、水素原子、アルキル基（置換または非置換で、例
えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、アミ
ル、イソアミル、エキシル、カルボキシメチル、ヘキサ
デシル等）、アリール基（置換または非置換で、例えば
フェニル基、およびナフチル基）またはアシル基（例え
ばアセチル、プロピオニル、オクタノイル、ベンゾイル
等）を表す。
たは非置換の）アルキル基（例えばメチル、エチル、プ
ロピル、ブチル、クロロメチル、トリフルオロメチル
等）を表す。Ｒ16は、バラスト(ballast)基である。Ｒ
17は、水素原子、アルキル基（置換または非置換で、例
えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、アミ
ル、イソアミル、エキシル、カルボキシメチル、ヘキサ
デシル等）、アリール基（置換または非置換で、例えば
フェニル基、およびナフチル基）またはアシル基（例え
ばアセチル、プロピオニル、オクタノイル、ベンゾイル
等）を表す。
【００４５】Ｒ18は、水素原子、アルキル基（置換また
は非置換で、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、アミル、イソアミル、エキシル、カルボキシメ
チル、ヘキサデシル等）、-Ｏ-Ｒ19または-Ｓ-Ｒ19であ
る。Ｒ19は、水素原子、アルキル基、（置換または非置
換で、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、アミル、イソアミル、エキシル、カルボキシメチ
ル、ヘキサデシル等）、アリール基（置換または非置換
で、例えばフェニル基、およびナフチル基）、複素環を
形成する１炭素原子を通して酸素原子または硫黄原子に
結合した複素環式基（例えば2-テトラヒドロピラニル
基、2-ピリジル基、4-ピリジル基等）またはアシル基
（例えばアセチル、プロピオニル、オクタノイル、ベン
ゾイル等）である。
は非置換で、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、アミル、イソアミル、エキシル、カルボキシメ
チル、ヘキサデシル等）、-Ｏ-Ｒ19または-Ｓ-Ｒ19であ
る。Ｒ19は、水素原子、アルキル基、（置換または非置
換で、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、アミル、イソアミル、エキシル、カルボキシメチ
ル、ヘキサデシル等）、アリール基（置換または非置換
で、例えばフェニル基、およびナフチル基）、複素環を
形成する１炭素原子を通して酸素原子または硫黄原子に
結合した複素環式基（例えば2-テトラヒドロピラニル
基、2-ピリジル基、4-ピリジル基等）またはアシル基
（例えばアセチル、プロピオニル、オクタノイル、ベン
ゾイル等）である。
【００４６】Ｒ20は、水素原子、アルキル基（置換また
は非置換で、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、アミル、イソアミル、エキシル、カルボキシメ
チル、ヘキサデシル等）、またはアリール基（置換また
は非置換で、例えばフェニル基、およびナフチル基）を
表す。
は非置換で、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、アミル、イソアミル、エキシル、カルボキシメ
チル、ヘキサデシル等）、またはアリール基（置換また
は非置換で、例えばフェニル基、およびナフチル基）を
表す。
【００４７】Ｒ21は、ハロゲン原子（塩素、臭素、ヨウ
素およびフッ素）、または１〜15炭素原子を有するアル
コキシ基（例えばメトキシ、クロロメトキシ、エトキ
シ、ブトキシ等）である。
素およびフッ素）、または１〜15炭素原子を有するアル
コキシ基（例えばメトキシ、クロロメトキシ、エトキ
シ、ブトキシ等）である。
【００４８】上記構造式（IV）のＲ16で表されるバラス
ティング(ballasting)基は、イエローカップラーを特定
の層中に保持して、該カップラーが、多層カラー写真エ
レメントのその他の層に拡散することを実質的に防ぎ得
る「バラスト(ballast)」として働く。該基は、該目的
を達成するために、十分な崇高性を有する。通常は、８
〜32炭素原子の疎水性基を有する基が、カップラー分子
中にバラスティング基として導入される。該基は、カッ
プラー分子に直接、またはアミノ、エーテル、カルボン
アミド、スルホンアミド、ウレイド、エステル、イミ
ド、カルバモイル、スルファモイル、フェニレン等の結
合を通して結合し得る。バラスティング基の特定例は、
米国特許第4,009,083号、欧州特許第87,930号、同84,10
0号、同87,931号、同73,146号、およびドイツ国特許第
3,300,412号、同3,315,012号、日本国特許第58/33248
号、同58/33250号、同58/31334号、同58/106539号に説
明されている。好ましくは該バラスティング基は、総炭
素原子数が20以下のアルキル鎖を含む。
ティング(ballasting)基は、イエローカップラーを特定
の層中に保持して、該カップラーが、多層カラー写真エ
レメントのその他の層に拡散することを実質的に防ぎ得
る「バラスト(ballast)」として働く。該基は、該目的
を達成するために、十分な崇高性を有する。通常は、８
〜32炭素原子の疎水性基を有する基が、カップラー分子
中にバラスティング基として導入される。該基は、カッ
プラー分子に直接、またはアミノ、エーテル、カルボン
アミド、スルホンアミド、ウレイド、エステル、イミ
ド、カルバモイル、スルファモイル、フェニレン等の結
合を通して結合し得る。バラスティング基の特定例は、
米国特許第4,009,083号、欧州特許第87,930号、同84,10
0号、同87,931号、同73,146号、およびドイツ国特許第
3,300,412号、同3,315,012号、日本国特許第58/33248
号、同58/33250号、同58/31334号、同58/106539号に説
明されている。好ましくは該バラスティング基は、総炭
素原子数が20以下のアルキル鎖を含む。
【００４９】詳しくは、本発明において、該アルコキシ
ベンゾイルアセトアニリドイエロー色素形成カップラー
は、構造式（V）によって表される：
ベンゾイルアセトアニリドイエロー色素形成カップラー
は、構造式（V）によって表される：
【００５０】
【化２２】
【００５１】式中、Ｒ18は、構造式（IV）の場合と同様
であり、Ｒ22は、８〜32の炭素を有するアルキル基であ
る。
であり、Ｒ22は、８〜32の炭素を有するアルキル基であ
る。
【００５２】本発明のアルコキシベンゾイルアセトアニ
リドイエロー色素形成カップラーの特定例には、以下の
構造式で表されるものが挙げられる。
リドイエロー色素形成カップラーの特定例には、以下の
構造式で表されるものが挙げられる。
【００５３】イエロー色素形成カップラー１
【化２３】
【００５４】イエロー色素形成カップラー２
【化２４】
【００５５】イエロー色素形成カップラー３
【化２５】
【００５６】イエロー色素形成カップラー４
【化２６】
【００５７】イエロー色素形成カップラー５
【化２７】
【００５８】イエロー色素形成カップラー６
【化２８】
【００５９】イエロー色素形成カップラー７
【化２９】
【００６０】イエロー色素形成カップラー８
【化３０】
【００６１】イエロー色素形成カップラー９
【化３１】
【００６２】イエロー色素形成カップラー１０
【化３２】
【００６３】本発明で用いるイエローカップラーは、従
来のイエローカップラーの合成方法に従って合成され得
る。例えばイエローカップラー(１)は、リサーチ・ディ
スクロージャー(Research Disclosure)第18053号、第19
8頁(1979年4月)に記載のように合成され得る。
来のイエローカップラーの合成方法に従って合成され得
る。例えばイエローカップラー(１)は、リサーチ・ディ
スクロージャー(Research Disclosure)第18053号、第19
8頁(1979年4月)に記載のように合成され得る。
【００６４】本発明で用いるアルコキシベンゾイルアセ
トアニリドＤＩＲカップラーおよびアルコキシベンゾイ
ルアセトアニリドイエロー色素形成カップラーは、エマ
ルジョン層中に、100モルのアルコキシベンゾイルアセ
トアニリドイエロー色素形成カップラーに対して0.5〜
５モルの範囲のベンゾイルイエロー色素形成ＤＩＲカッ
プラー、好ましくは100モルに対して1.0〜2.5モルの範
囲の量で分散され得る。
トアニリドＤＩＲカップラーおよびアルコキシベンゾイ
ルアセトアニリドイエロー色素形成カップラーは、エマ
ルジョン層中に、100モルのアルコキシベンゾイルアセ
トアニリドイエロー色素形成カップラーに対して0.5〜
５モルの範囲のベンゾイルイエロー色素形成ＤＩＲカッ
プラー、好ましくは100モルに対して1.0〜2.5モルの範
囲の量で分散され得る。
【００６５】本発明の写真エレメントは、好ましくは、
イエロー色素形成カラーカップラーと関連した青感光性
または青増感ハロゲン化銀エマルジョン層、マゼンタ色
素形成カラーカップラーと関連した緑増感ハロゲン化銀
エマルジョン層、およびシアン色素形成カラーカップラ
ーと関連した赤増感ハロゲン化銀エマルジョン層を含む
多層カラーエレメントである。各層は、単一層からなっ
ていても、または可視スペクトルの緑領域に感光性のあ
る多層エマルジョン下層からなっていてもよい。多層材
料が多数の青、緑、赤下層を含有しているときには、ど
んな場合にも、比較的早くそして比較的遅い下層があり
得る。
イエロー色素形成カラーカップラーと関連した青感光性
または青増感ハロゲン化銀エマルジョン層、マゼンタ色
素形成カラーカップラーと関連した緑増感ハロゲン化銀
エマルジョン層、およびシアン色素形成カラーカップラ
ーと関連した赤増感ハロゲン化銀エマルジョン層を含む
多層カラーエレメントである。各層は、単一層からなっ
ていても、または可視スペクトルの緑領域に感光性のあ
る多層エマルジョン下層からなっていてもよい。多層材
料が多数の青、緑、赤下層を含有しているときには、ど
んな場合にも、比較的早くそして比較的遅い下層があり
得る。
【００６６】本発明で用いるハロゲン化銀エマルジョン
層は、親水性バインダー中の塩化銀、臭化銀、塩素臭化
銀、ヨウ素臭化銀、および塩素ヨウ素臭化銀の微細分散
体であってもよい。親水性バインダーとしては、写真に
おいて通常用いるいかなる親水性ポリマーも良好に用い
得、例えばゼラチン、ゼラチン誘導体（例えばアシル化
ゼラチン、グラフトゼラチン等）、アルブミン、アラビ
アガム、寒天、セルロース誘導体（例えばヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース等）、合
成樹脂（例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリアクリルアミド等）が含まれる。
層は、親水性バインダー中の塩化銀、臭化銀、塩素臭化
銀、ヨウ素臭化銀、および塩素ヨウ素臭化銀の微細分散
体であってもよい。親水性バインダーとしては、写真に
おいて通常用いるいかなる親水性ポリマーも良好に用い
得、例えばゼラチン、ゼラチン誘導体（例えばアシル化
ゼラチン、グラフトゼラチン等）、アルブミン、アラビ
アガム、寒天、セルロース誘導体（例えばヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース等）、合
成樹脂（例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリアクリルアミド等）が含まれる。
【００６７】好ましくはハロゲン化銀は、１〜20％モル
のヨウ化銀を含有するヨウ素臭化銀またはヨウ素臭素塩
化銀である。ハロゲン化銀グレインは、立方晶系、八面
体、平板等のどんな結晶型を有していても、また混合し
た結晶型であってもよい。ハロゲン化銀は、均一なグレ
イン粒径または広がったグレイン粒径分布を有し得る。
ハロゲン化銀の粒径は、約0.1〜約５μｍの範囲であ
る。ハロゲン化銀エマルジョンは、シングルジェット(s
ingle-jet)方法、ダブルジェット(double-jet)方法また
はこれらの方法の組み合わせを用いて調製してもよく、
また、例えばアンモニア方法、中和方法、および酸性化
方法を用いて完成され得る。
のヨウ化銀を含有するヨウ素臭化銀またはヨウ素臭素塩
化銀である。ハロゲン化銀グレインは、立方晶系、八面
体、平板等のどんな結晶型を有していても、また混合し
た結晶型であってもよい。ハロゲン化銀は、均一なグレ
イン粒径または広がったグレイン粒径分布を有し得る。
ハロゲン化銀の粒径は、約0.1〜約５μｍの範囲であ
る。ハロゲン化銀エマルジョンは、シングルジェット(s
ingle-jet)方法、ダブルジェット(double-jet)方法また
はこれらの方法の組み合わせを用いて調製してもよく、
また、例えばアンモニア方法、中和方法、および酸性化
方法を用いて完成され得る。
【００６８】本発明で用い得るエマルジョンは、リサー
チ・ディスクロージャー17643、IIIおよびIV(1978年12
月)に記載のように化学または光学増感し得る。また、
該エマルジョンは、例えばリサーチ・ディスクロージャ
ー17643、Ｖ、VI、VIII、Ｘ、XI、およびXII(1978年12
月)に記載のように、蛍光増白剤、カブリ防止剤および
安定剤、フィルターリング(filtering)および抗ハロー
色素、硬化剤、被覆助剤、可塑剤および潤滑剤、および
その他の補助物質を含有していてもよい。写真エマルジ
ョンの層および写真エレメントの層は、例えばリサーチ
・ディスクロージャー17643、IX(1978年12月)に記載の
ように、例えばバインディング材料等の種々のコロイド
を単独または組み合わせて含有し得る。上記のエマルジ
ョンは、例えばリサーチ・ディスクロージャー17643、X
VおよびXVII(1978年12月)に記載のように、種々の支持
ベース（セルローストリアセテート、紙、樹脂被覆紙、
ポリエステルが含まれる）上に種々の方法を用いて被覆
され得る。露光の後の本発明の写真エレメント中に含有
されている感光性ハロゲン化銀は、媒体中またはエレメ
ント中に含まれる現像剤の存在下で、ハロゲン化銀を水
性アルカリ性媒体と化合させることにより、可視画像を
形成するように処理し得る。処理方法および技術は、リ
サーチ・ディスクロージャー17643、XIX、XX、およびXX
I(1978年12月)に記載されている。
チ・ディスクロージャー17643、IIIおよびIV(1978年12
月)に記載のように化学または光学増感し得る。また、
該エマルジョンは、例えばリサーチ・ディスクロージャ
ー17643、Ｖ、VI、VIII、Ｘ、XI、およびXII(1978年12
月)に記載のように、蛍光増白剤、カブリ防止剤および
安定剤、フィルターリング(filtering)および抗ハロー
色素、硬化剤、被覆助剤、可塑剤および潤滑剤、および
その他の補助物質を含有していてもよい。写真エマルジ
ョンの層および写真エレメントの層は、例えばリサーチ
・ディスクロージャー17643、IX(1978年12月)に記載の
ように、例えばバインディング材料等の種々のコロイド
を単独または組み合わせて含有し得る。上記のエマルジ
ョンは、例えばリサーチ・ディスクロージャー17643、X
VおよびXVII(1978年12月)に記載のように、種々の支持
ベース（セルローストリアセテート、紙、樹脂被覆紙、
ポリエステルが含まれる）上に種々の方法を用いて被覆
され得る。露光の後の本発明の写真エレメント中に含有
されている感光性ハロゲン化銀は、媒体中またはエレメ
ント中に含まれる現像剤の存在下で、ハロゲン化銀を水
性アルカリ性媒体と化合させることにより、可視画像を
形成するように処理し得る。処理方法および技術は、リ
サーチ・ディスクロージャー17643、XIX、XX、およびXX
I(1978年12月)に記載されている。
【００６９】
【実施例】本発明を以下の実施例で更に詳細に説明す
る。
る。
【００７０】実施例１ 試料１（本発明） 多層ネガカラーフィルムを、下塗りセルローストリアセ
テート支持ベースに以下の順番で層を被覆することによ
って作製した。層１ 総銀被覆度0.27g/m2およびゼラチン被覆度1.33g/
m2の銀ハレーション防止層。層２ 0.97g/m2のゼラチンを含有する中間層。
テート支持ベースに以下の順番で層を被覆することによ
って作製した。層１ 総銀被覆度0.27g/m2およびゼラチン被覆度1.33g/
m2の銀ハレーション防止層。層２ 0.97g/m2のゼラチンを含有する中間層。
【００７１】層３ 63％w/wの低感度臭素ヨウ化銀エマ
ルジョン（2.5％ヨウ化銀モル、および0.18μmの平均グ
レイン粒径を有する）および37％w/wの中感度塩素臭素
ヨウ化銀エマルジョン（7％ヨウ化銀モル、および5％塩
化銀モル、および0.45μmの平均グレイン粒径を有す
る）からなるブレンドを含む低感度緑感光性マゼンタ色
素形成ハロゲン化銀エマルジョン層。低および中エマル
ジョンは、共に硫黄および金化合物で化学増感され、安
定剤、カブリ防止剤および緑光線感光色素が加えられ
た。総銀被覆度1.62g/m2、ゼラチン被覆度1.44g/m2、マ
ゼンタ色素形成カップラーＡ0.503g/m2、マゼンタ色素
形成ＤＩＲカップラーＢ0.016g/m2、イエロー着色マゼ
ンタ色素形成カップラーＣ0.074g/m2およびイエロー着
色マゼンタ色素形成カップラーＤ0.147g/m2で、層を被
覆した。
ルジョン（2.5％ヨウ化銀モル、および0.18μmの平均グ
レイン粒径を有する）および37％w/wの中感度塩素臭素
ヨウ化銀エマルジョン（7％ヨウ化銀モル、および5％塩
化銀モル、および0.45μmの平均グレイン粒径を有す
る）からなるブレンドを含む低感度緑感光性マゼンタ色
素形成ハロゲン化銀エマルジョン層。低および中エマル
ジョンは、共に硫黄および金化合物で化学増感され、安
定剤、カブリ防止剤および緑光線感光色素が加えられ
た。総銀被覆度1.62g/m2、ゼラチン被覆度1.44g/m2、マ
ゼンタ色素形成カップラーＡ0.503g/m2、マゼンタ色素
形成ＤＩＲカップラーＢ0.016g/m2、イエロー着色マゼ
ンタ色素形成カップラーＣ0.074g/m2およびイエロー着
色マゼンタ色素形成カップラーＤ0.147g/m2で、層を被
覆した。
【００７２】層４ 臭素ヨウ化銀エマルジョン（12％ヨ
ウ化銀モルおよび0.11μmの平均グレイン粒径を有す
る）を含む、より感度の高い緑感光性マゼンタ色素形成
ハロゲン化銀エマルジョン層で、銀被覆度1.60g/m2およ
びゼラチン被覆度1.03g/m2であり、硫黄および金化合物
で化学増感され、安定剤、カブリ防止剤および緑光線感
光色素を加えられたもの。層は、マゼンタ色素形成カッ
プラーＡ0.498g/m2、マゼンタ色素形成ＤＩＲカップラ
ーＢ0.016g/m2、イエロー着色マゼンタ色素形成カップ
ラーＣ0.021g/m2およびイエロー着色マゼンタ色素形成
カップラーＤ0.042g/m2で被覆されている。
ウ化銀モルおよび0.11μmの平均グレイン粒径を有す
る）を含む、より感度の高い緑感光性マゼンタ色素形成
ハロゲン化銀エマルジョン層で、銀被覆度1.60g/m2およ
びゼラチン被覆度1.03g/m2であり、硫黄および金化合物
で化学増感され、安定剤、カブリ防止剤および緑光線感
光色素を加えられたもの。層は、マゼンタ色素形成カッ
プラーＡ0.498g/m2、マゼンタ色素形成ＤＩＲカップラ
ーＢ0.016g/m2、イエロー着色マゼンタ色素形成カップ
ラーＣ0.021g/m2およびイエロー着色マゼンタ色素形成
カップラーＤ0.042g/m2で被覆されている。
【００７３】層５ 1.06g/m2のゼラチンを含有する中間
層。層６ 総銀被覆度0.048g/m2およびゼラチン被覆度1.18g
/m2の、ジクロロヒドロキシトリアジンゼラチン硬化剤
を含むイエローコロイド状銀フィルター層。
層。層６ 総銀被覆度0.048g/m2およびゼラチン被覆度1.18g
/m2の、ジクロロヒドロキシトリアジンゼラチン硬化剤
を含むイエローコロイド状銀フィルター層。
【００７４】層７ 60％w/wの低感度臭素ヨウ化銀エマ
ルジョン（2.5％ヨウ化銀モル、および0.18μmの平均グ
レイン粒径を有する）および40％w/wの中感度塩素臭素
ヨウ化銀エマルジョン（7％ヨウ化銀モル、および5％塩
化銀モル、および0.45μmの平均グレイン粒径を有す
る）のブレンドを含み、総銀被覆度0.51g/m2、ゼラチン
被覆度1.59g/m2の低感度青感光性イエロー色素形成ハロ
ゲン化銀エマルジョン層。低および中エマルジョンは、
共に硫黄および金化合物で化学増感され、安定剤、カブ
リ防止剤および青光線感光色素を加えられた。1.027g/m
2のメトキシベンゾイルアセトアニリドイエロー色素形
成カップラー１、および0.029g/m2のメトキシベンゾイ
ルアセトアニリドＤＩＲカップラー１で、層を被覆し
た。
ルジョン（2.5％ヨウ化銀モル、および0.18μmの平均グ
レイン粒径を有する）および40％w/wの中感度塩素臭素
ヨウ化銀エマルジョン（7％ヨウ化銀モル、および5％塩
化銀モル、および0.45μmの平均グレイン粒径を有す
る）のブレンドを含み、総銀被覆度0.51g/m2、ゼラチン
被覆度1.59g/m2の低感度青感光性イエロー色素形成ハロ
ゲン化銀エマルジョン層。低および中エマルジョンは、
共に硫黄および金化合物で化学増感され、安定剤、カブ
リ防止剤および青光線感光色素を加えられた。1.027g/m
2のメトキシベンゾイルアセトアニリドイエロー色素形
成カップラー１、および0.029g/m2のメトキシベンゾイ
ルアセトアニリドＤＩＲカップラー１で、層を被覆し
た。
【００７５】層８ 臭素ヨウ化銀エマルジョン（12％ヨ
ウ化銀モルおよび0.11μmの平均グレイン粒径を有す
る）を含み、銀被覆度0.90g/m2およびゼラチン被覆度1.
24g/m2であり、硫黄および金化合物で化学増感され、安
定剤、カブリ防止剤および青光線感光色素を加えられ
た、より感度の高い青感光性イエロー色素形成ハロゲン
化銀エマルジョン層。0.829g/m2のメトキシベンゾイル
アセトアニリドイエロー色素形成カップラー１、および
0.029g/m2のメトキシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲ
カップラー１で、層を被覆した。
ウ化銀モルおよび0.11μmの平均グレイン粒径を有す
る）を含み、銀被覆度0.90g/m2およびゼラチン被覆度1.
24g/m2であり、硫黄および金化合物で化学増感され、安
定剤、カブリ防止剤および青光線感光色素を加えられ
た、より感度の高い青感光性イエロー色素形成ハロゲン
化銀エマルジョン層。0.829g/m2のメトキシベンゾイル
アセトアニリドイエロー色素形成カップラー１、および
0.029g/m2のメトキシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲ
カップラー１で、層を被覆した。
【００７６】層９ 被覆度1.28g/m2のゼラチンを含む第
１保護ゼラチン層。層１０ ゼラチン硬化剤（ジクロロヒドロキシトリアジ
ン）および艶消し剤（ポリメチルメタクリレート）を含
む第２保護ゼラチン層。
１保護ゼラチン層。層１０ ゼラチン硬化剤（ジクロロヒドロキシトリアジ
ン）および艶消し剤（ポリメチルメタクリレート）を含
む第２保護ゼラチン層。
【００７７】試料２（本発明） 層７および層８のメトキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラー１を等モル量のメトキシベンゾイルアセ
トアニリドＤＩＲカップラー２に置き換えたことを除い
ては、実施例１と同様に下塗りセルローストリアセテー
ト支持ベースの被覆によって、多層ネガカラーフィルム
を作製した。
ＩＲカップラー１を等モル量のメトキシベンゾイルアセ
トアニリドＤＩＲカップラー２に置き換えたことを除い
ては、実施例１と同様に下塗りセルローストリアセテー
ト支持ベースの被覆によって、多層ネガカラーフィルム
を作製した。
【００７８】試料３（本発明） 層７および層８のメトキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラー１を等モル量のメトキシベンゾイルアセ
トアニリドＤＩＲカップラー３に置き換えたことを除い
ては、実施例１と同様に下塗りセルローストリアセテー
ト支持ベースの被覆によって、多層ネガカラーフィルム
を作製した。
ＩＲカップラー１を等モル量のメトキシベンゾイルアセ
トアニリドＤＩＲカップラー３に置き換えたことを除い
ては、実施例１と同様に下塗りセルローストリアセテー
ト支持ベースの被覆によって、多層ネガカラーフィルム
を作製した。
【００７９】試料４（比較例） 層７および層８のメトキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラー１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲ
カップラーＥに置き換えたことを除いては、実施例１と
同様に下塗りセルローストリアセテート支持ベースを被
覆することによって、対照多層ネガカラーフィルムを作
製した。
ＩＲカップラー１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲ
カップラーＥに置き換えたことを除いては、実施例１と
同様に下塗りセルローストリアセテート支持ベースを被
覆することによって、対照多層ネガカラーフィルムを作
製した。
【００８０】試料５（比較例） 層７および層８のメトキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラー１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲ
カップラーＦに置き換えたことを除いては、実施例１と
同様に下塗りセルローストリアセテート支持ベースを被
覆することによって、対照多層ネガカラーフィルムを作
製した。
ＩＲカップラー１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲ
カップラーＦに置き換えたことを除いては、実施例１と
同様に下塗りセルローストリアセテート支持ベースを被
覆することによって、対照多層ネガカラーフィルムを作
製した。
【００８１】試料６（比較例） 層７および層８のメトキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラー１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲ
カップラーＧに置き換えたことを除いては、実施例１と
同様に下塗りセルローストリアセテート支持ベースを被
覆することによって、対照多層ネガカラーフィルムを作
製した。
ＩＲカップラー１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲ
カップラーＧに置き換えたことを除いては、実施例１と
同様に下塗りセルローストリアセテート支持ベースを被
覆することによって、対照多層ネガカラーフィルムを作
製した。
【００８２】各々のフィルム試料を、ラッテン(WRATTEN
TM)W99フィルターおよび段階的光学ウェッジを通して、
5,500ケルビン(Kelvin)のカラー温度を有する光源に1/2
0秒露光した（選択露光）。各フィルムの別の試料を、
フィルターを用いないことを除いては上記と同様の方法
により露光した（白色光露光）。全ての露光した試料
を、ブリティッシュ・ジャーナル・オブ・ホログラフィ
ー(British Journal ofPhotography)(1974年7月12日)、
第597〜598頁に記載の標準型Ｃ４１処理で現像した。そ
の後、試料についてイエローおよびマゼンタ層の両方で
センシトメトリー試験を行った。Ｓ1は、LogＥにおいて
測定した感光度値であり、Ｅは、0.2より大きいＤminの
濃度におけるルクス(Lux)秒で表される。Ｓ2は、1.0よ
り大きいＤminの濃度において、同様に測定した値であ
る。画像間効果の評価のために、選択露光（ガンマS）
および白色光露光(ガンマW)の得られたセンシトメトリ
ーカーブの対比を、低色素濃度または先端領域(toe reg
ion)において（Ｃ1）、および高色素濃度または肩領域
(shoulder region)において（Ｃ2）測定した。表１にセ
ンシトメトリー値、および以下の数式で得られる値を示
す：
TM)W99フィルターおよび段階的光学ウェッジを通して、
5,500ケルビン(Kelvin)のカラー温度を有する光源に1/2
0秒露光した（選択露光）。各フィルムの別の試料を、
フィルターを用いないことを除いては上記と同様の方法
により露光した（白色光露光）。全ての露光した試料
を、ブリティッシュ・ジャーナル・オブ・ホログラフィ
ー(British Journal ofPhotography)(1974年7月12日)、
第597〜598頁に記載の標準型Ｃ４１処理で現像した。そ
の後、試料についてイエローおよびマゼンタ層の両方で
センシトメトリー試験を行った。Ｓ1は、LogＥにおいて
測定した感光度値であり、Ｅは、0.2より大きいＤminの
濃度におけるルクス(Lux)秒で表される。Ｓ2は、1.0よ
り大きいＤminの濃度において、同様に測定した値であ
る。画像間効果の評価のために、選択露光（ガンマS）
および白色光露光(ガンマW)の得られたセンシトメトリ
ーカーブの対比を、低色素濃度または先端領域(toe reg
ion)において（Ｃ1）、および高色素濃度または肩領域
(shoulder region)において（Ｃ2）測定した。表１にセ
ンシトメトリー値、および以下の数式で得られる値を示
す：
【００８３】
【数１】
【００８４】Ｒの値が高いほど、画像間効果が良好であ
る。
る。
【００８５】
【表１】
【００８６】本発明に従った、アルコキシベンゾイルア
セトアニリドイエロー色素形成カップラーおよびアルコ
キシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラーの組み
合わせを含む試料１〜３は、イエロー層およびマゼンタ
層の両方で、改良された感光性を示す。異なるイエロー
色素形成ＤＩＲカップラーを用いた比較試料４〜６に関
しては、なお良好なＤmax値および良好な画像間効果を
保持している。
セトアニリドイエロー色素形成カップラーおよびアルコ
キシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラーの組み
合わせを含む試料１〜３は、イエロー層およびマゼンタ
層の両方で、改良された感光性を示す。異なるイエロー
色素形成ＤＩＲカップラーを用いた比較試料４〜６に関
しては、なお良好なＤmax値および良好な画像間効果を
保持している。
【００８７】マゼンタ色素形成カップラーＡ：
【化３３】
【００８８】マゼンタ色素形成ＤＩＲカップラーＢ：
【化３４】
【００８９】イエロー着色マゼンタ色素形成カップラー
Ｃ：
Ｃ：
【化３５】
【００９０】イエロー着色マゼンタ色素形成カップラー
Ｄ：
Ｄ：
【化３６】
【００９１】イエロー色素形成ＤＩＲカップラーＥ（比
較例）：
較例）：
【化３７】
【００９２】イエロー色素形成ＤＩＲカップラーＦ（比
較例）：
較例）：
【化３８】
【００９３】イエロー色素形成ＤＩＲカップラーＧ（比
較例）：
較例）：
【化３９】
【００９４】実施例２ 試料７（本発明） 多層ネガカラーフィルムを、ゼラチンを下塗りしたセル
ローストリアセテート支持ベースに以下の順番で層を被
覆することによって調製した。
ローストリアセテート支持ベースに以下の順番で層を被
覆することによって調製した。
【００９５】(a)銀被覆度0.27g/m2およびゼラチン被覆
度1.33g/m2を有するゼラチン中に分散させた黒色コロイ
ド状銀層。 (b)0.97g/m2のゼラチンを含有する中間層。
度1.33g/m2を有するゼラチン中に分散させた黒色コロイ
ド状銀層。 (b)0.97g/m2のゼラチンを含有する中間層。
【００９６】(c)低感度臭素ヨウ化銀エマルジョン（2.5
％ヨウ化銀モル、および0.18μmの平均グレイン粒径を
有する）を含み、銀被覆度0.71g/m2、およびゼラチン被
覆度0.94g/m2であって、0.354g/m2の被覆度のシアン色
素形成カップラーＨ、0.024g/m2の被覆度のシアン色素
形成ＤＩＲカップラーＩ、および0.043g/m2の被覆度の
マゼンタ着色シアン色素形成カップラーＪを含み、トリ
クレシルホスフェートとブチルアセトアニリドの混合物
中に分散した、低感度赤感光性ハロゲン化銀エマルジョ
ン層。
％ヨウ化銀モル、および0.18μmの平均グレイン粒径を
有する）を含み、銀被覆度0.71g/m2、およびゼラチン被
覆度0.94g/m2であって、0.354g/m2の被覆度のシアン色
素形成カップラーＨ、0.024g/m2の被覆度のシアン色素
形成ＤＩＲカップラーＩ、および0.043g/m2の被覆度の
マゼンタ着色シアン色素形成カップラーＪを含み、トリ
クレシルホスフェートとブチルアセトアニリドの混合物
中に分散した、低感度赤感光性ハロゲン化銀エマルジョ
ン層。
【００９７】(d)塩素臭素ヨウ化銀エマルジョン（7％ヨ
ウ化銀モルおよび5％塩化銀モルおよび0.45μmの平均グ
レイン粒径を有する）を含み、銀被覆度0.84g/m2、およ
びゼラチン被覆度0.83g/m2であって、0.333g/m2の被覆
度のシアン色素形成カップラーＨ、0.022g/m2の被覆度
のシアン色素形成ＤＩＲカップラーＩ、および0.052g/m
2の被覆度のマゼンタ着色シアン色素形成カップラーＪ
を含み、トリクレシルホスフェートとブチルアセトアニ
リドの混合物中に分散した、中感度赤感光性ハロゲン化
銀エマルジョン層。
ウ化銀モルおよび5％塩化銀モルおよび0.45μmの平均グ
レイン粒径を有する）を含み、銀被覆度0.84g/m2、およ
びゼラチン被覆度0.83g/m2であって、0.333g/m2の被覆
度のシアン色素形成カップラーＨ、0.022g/m2の被覆度
のシアン色素形成ＤＩＲカップラーＩ、および0.052g/m
2の被覆度のマゼンタ着色シアン色素形成カップラーＪ
を含み、トリクレシルホスフェートとブチルアセトアニ
リドの混合物中に分散した、中感度赤感光性ハロゲン化
銀エマルジョン層。
【００９８】(e)臭素ヨウ化銀エマルジョン（12％ヨウ
化銀モルおよび0.11μmの平均グレイン粒径を有する）
を含み、銀被覆度1.54g/m2、およびゼラチン被覆度1.08
g/m2であって、２種のシアン色素形成カップラーを含有
し、0.224g/m2の被覆度のシアン色素形成カップラー
Ｈ、および0.032g/m2の被覆度のカップラーＫ、および
0.018g/m2の被覆度のシアン色素形成ＤＩＲカップラー
Ｉを含み、トリクレシルホスフェートとブチルアセトア
ニリドの混合物中に分散した、高感度赤感光性ハロゲン
化銀エマルジョン層。
化銀モルおよび0.11μmの平均グレイン粒径を有する）
を含み、銀被覆度1.54g/m2、およびゼラチン被覆度1.08
g/m2であって、２種のシアン色素形成カップラーを含有
し、0.224g/m2の被覆度のシアン色素形成カップラー
Ｈ、および0.032g/m2の被覆度のカップラーＫ、および
0.018g/m2の被覆度のシアン色素形成ＤＩＲカップラー
Ｉを含み、トリクレシルホスフェートとブチルアセトア
ニリドの混合物中に分散した、高感度赤感光性ハロゲン
化銀エマルジョン層。
【００９９】(f)1.11g/m2のゼラチンを含有し、ジクロ
ロヒドロキシトリアジンゼラチン硬化剤を含む中間層。
ロヒドロキシトリアジンゼラチン硬化剤を含む中間層。
【０１００】(g)(c)層の低感度エマルジョン63％w/w、
(d)層の中感度エマルジョン37％w/wを含み、銀被覆度1.
44g/m2、およびゼラチン被覆度1.54g/m2であって、0.53
7g/m2の被覆度のマゼンタ色素形成カップラーＡ、0.017
g/m2の被覆度のマゼンタ色素形成ＤＩＲカップラーＢ、
および0.079g/m2の被覆度のイエロー着色マゼンタ色素
形成カップラーＣ、0.157g/m2の被覆度のイエロー着色
マゼンタ色素形成カップラーＤを含有し、トリクレシル
ホスフェート中に分散した低感度緑感光性ハロゲン化銀
エマルジョン層。
(d)層の中感度エマルジョン37％w/wを含み、銀被覆度1.
44g/m2、およびゼラチン被覆度1.54g/m2であって、0.53
7g/m2の被覆度のマゼンタ色素形成カップラーＡ、0.017
g/m2の被覆度のマゼンタ色素形成ＤＩＲカップラーＢ、
および0.079g/m2の被覆度のイエロー着色マゼンタ色素
形成カップラーＣ、0.157g/m2の被覆度のイエロー着色
マゼンタ色素形成カップラーＤを含有し、トリクレシル
ホスフェート中に分散した低感度緑感光性ハロゲン化銀
エマルジョン層。
【０１０１】(h)(e)層のエマルジョンを含み、銀被覆度
1.60g/m2、およびゼラチン被覆度1.03g/m2であって、0.
498g/m2の被覆度のマゼンタ色素形成カップラーＡ、0.0
16g/m2の被覆度のマゼンタ色素形成ＤＩＲカップラー
Ｂ、0.021g/m2の被覆度のイエロー着色マゼンタ色素形
成カップラーＣ、および0.043g/m2の被覆度のイエロー
着色マゼンタ色素形成カップラーＤを含有し、トリクレ
シルホスフェート中に分散した高感度緑感光性ハロゲン
化銀エマルジョン層。
1.60g/m2、およびゼラチン被覆度1.03g/m2であって、0.
498g/m2の被覆度のマゼンタ色素形成カップラーＡ、0.0
16g/m2の被覆度のマゼンタ色素形成ＤＩＲカップラー
Ｂ、0.021g/m2の被覆度のイエロー着色マゼンタ色素形
成カップラーＣ、および0.043g/m2の被覆度のイエロー
着色マゼンタ色素形成カップラーＤを含有し、トリクレ
シルホスフェート中に分散した高感度緑感光性ハロゲン
化銀エマルジョン層。
【０１０２】(i)1.06g/m2のゼラチンを含有する中間
層。 (j)1.18g/m2のゼラチンを含有し、ジクロロヒドロキシ
トリアジンゼラチン硬化剤を含むイエローフィルター層
層。 (j)1.18g/m2のゼラチンを含有し、ジクロロヒドロキシ
トリアジンゼラチン硬化剤を含むイエローフィルター層
【０１０３】(k)(c)層の低感度エマルジョン60％w/w、
および(d)層の中感度エマルジョン40％w/wのブレンドを
含み、銀被覆度0.53g/m2、およびゼラチン被覆度1.65g/
m2であって、1.042g/m2の被覆度のメトキシベンゾイル
アセトアニリドイエロー色素形成カップラー１、および
0.028g/m2の被覆度のメトキシベンゾイルアセトアニリ
ドＤＩＲカップラー１を含有し、ジエチルラウレートお
よびジブチルフタレートの混合物中に分散した低感度青
感光性ハロゲン化銀エマルジョン層。
および(d)層の中感度エマルジョン40％w/wのブレンドを
含み、銀被覆度0.53g/m2、およびゼラチン被覆度1.65g/
m2であって、1.042g/m2の被覆度のメトキシベンゾイル
アセトアニリドイエロー色素形成カップラー１、および
0.028g/m2の被覆度のメトキシベンゾイルアセトアニリ
ドＤＩＲカップラー１を含有し、ジエチルラウレートお
よびジブチルフタレートの混合物中に分散した低感度青
感光性ハロゲン化銀エマルジョン層。
【０１０４】(l)(e)層のエマルジョンを含み、総銀被覆
度0.90g/m2、およびゼラチン被覆度1.24g/m2であって、
0.791g/m2の被覆度のメトキシベンゾイルアセトアニリ
ドイエロー色素形成カップラー１、および0.021g/m2の
被覆度のメトキシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカッ
プラー１を含有し、ジエチルラウレートおよびジブチル
フタレートの混合物中に分散した高感度青感光性ハロゲ
ン化銀エマルジョン層。
度0.90g/m2、およびゼラチン被覆度1.24g/m2であって、
0.791g/m2の被覆度のメトキシベンゾイルアセトアニリ
ドイエロー色素形成カップラー１、および0.021g/m2の
被覆度のメトキシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカッ
プラー１を含有し、ジエチルラウレートおよびジブチル
フタレートの混合物中に分散した高感度青感光性ハロゲ
ン化銀エマルジョン層。
【０１０５】(m)被覆度1.28g/m2のゼラチンを含む保護
ゼラチン層。 (n)0.273g/m2のポリメチルメタクリレートビーズおよび
ジクロロヒドロキシトリアジン硬化剤を含有する、ゼラ
チン0.73g/m2のトップコート層。
ゼラチン層。 (n)0.273g/m2のポリメチルメタクリレートビーズおよび
ジクロロヒドロキシトリアジン硬化剤を含有する、ゼラ
チン0.73g/m2のトップコート層。
【０１０６】試料８（比較例） 層(k)および層(l)のイエロー色素形成ＤＩＲカップラー
１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲカップラーＥに
置き換えたことを除いては、試料７と同様にゼラチンで
下塗りしたセルローストリアセテート支持ベースの被覆
によって、多層ネガカラーフィルムを調製した。
１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲカップラーＥに
置き換えたことを除いては、試料７と同様にゼラチンで
下塗りしたセルローストリアセテート支持ベースの被覆
によって、多層ネガカラーフィルムを調製した。
【０１０７】試料９（比較例） 層(k)および層(l)のイエロー色素形成カップラー１を等
モル量のイエロー色素形成カップラーＬに置き換え、そ
して層(k)および層(l)のイエロー色素形成ＤＩＲカップ
ラー１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲカップラー
Ｅに置き換えたことを除いては、試料７と同様にゼラチ
ンで下塗りしたセルローストリアセテート支持ベースの
被覆によって、多層ネガカラーフィルムを調製した。
モル量のイエロー色素形成カップラーＬに置き換え、そ
して層(k)および層(l)のイエロー色素形成ＤＩＲカップ
ラー１を等モル量のイエロー色素形成ＤＩＲカップラー
Ｅに置き換えたことを除いては、試料７と同様にゼラチ
ンで下塗りしたセルローストリアセテート支持ベースの
被覆によって、多層ネガカラーフィルムを調製した。
【０１０８】各々のフィルム試料を、ラッテン(WRATTEN
TM)W99フィルターおよび段階的光学ウェッジを通して、
5,500ケルビン(Kelvin)のカラー温度を有する光源に露
光した（選択露光）。各フィルムの別の試料を、フィル
ターを用いないことを除いては上記と同様の方法により
露光した（白色光露光）。全ての露光した試料を、ブリ
ティッシュ・ジャーナル・オブ・ホログラフィー(Briti
sh Journal of Photography)(1974年7月12日)、第597〜
598頁に記載の標準型Ｃ４１処理で現像した。その後、
試料についてイエローおよびマゼンタ層の両方で、実施
例１で記載したのと同様の方法でセンシトメトリー試験
を行った。表２にセンシトメトリー値を示す。
TM)W99フィルターおよび段階的光学ウェッジを通して、
5,500ケルビン(Kelvin)のカラー温度を有する光源に露
光した（選択露光）。各フィルムの別の試料を、フィル
ターを用いないことを除いては上記と同様の方法により
露光した（白色光露光）。全ての露光した試料を、ブリ
ティッシュ・ジャーナル・オブ・ホログラフィー(Briti
sh Journal of Photography)(1974年7月12日)、第597〜
598頁に記載の標準型Ｃ４１処理で現像した。その後、
試料についてイエローおよびマゼンタ層の両方で、実施
例１で記載したのと同様の方法でセンシトメトリー試験
を行った。表２にセンシトメトリー値を示す。
【０１０９】
【表２】
【０１１０】本発明に従った、アルコキシベンゾイルア
セトアニリドイエロー色素形成カップラーおよびアルコ
キシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラーの組み
合わせを含む試料７は、全ての層、とりわけイエロー層
で、改良された感光性を示す。比較試料８に関しては、
適当な値の画像間効果を保持している。これらの写真特
性は、かなり高い感度を有する写真材料においてとりわ
け有用である。そのような写真材料においては、感度の
改良が強く望まれる一方で、画像間効果があまり重要で
はない（30％までの画像間効果の減少は容認される）。
同時に、本発明の試料７は、感度における改良があまり
見られない試料９と比較して、良好な画像間効果を示
し、従って、中〜高感度を有する写真フィルムに改良さ
れた品質を提供する。
セトアニリドイエロー色素形成カップラーおよびアルコ
キシベンゾイルアセトアニリドＤＩＲカップラーの組み
合わせを含む試料７は、全ての層、とりわけイエロー層
で、改良された感光性を示す。比較試料８に関しては、
適当な値の画像間効果を保持している。これらの写真特
性は、かなり高い感度を有する写真材料においてとりわ
け有用である。そのような写真材料においては、感度の
改良が強く望まれる一方で、画像間効果があまり重要で
はない（30％までの画像間効果の減少は容認される）。
同時に、本発明の試料７は、感度における改良があまり
見られない試料９と比較して、良好な画像間効果を示
し、従って、中〜高感度を有する写真フィルムに改良さ
れた品質を提供する。
【０１１１】シアン色素形成カップラーＨ：
【化４０】
【０１１２】シアン色素形成ＤＩＲカップラーＩ：
【化４１】
【０１１３】マゼンタ着色シアン色素形成カップラー
Ｊ：
Ｊ：
【化４２】
【０１１４】シアン色素形成カップラーＫ：
【化４３】
【０１１５】イエロー色素形成カップラーＬ：
【化４４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヴィニチオ・ブサット イタリア17016フェラーニア（サヴォーナ) （番地の表示なし） スリーエム・イタリ ア・リチェルシェ・ソシエタ・ペル・アチ オニ内
Claims (10)
- 【請求項１】 (a)カップリング活性位置へ直接結合し
た、カラー現像反応においてカップラーの活性位置から
基が放出されるときに現像抑制剤特性を有する化合物を
提供する基であって、該基が4,7-ジハロゲン-2-ベンゾ
トリアゾリイル基である基を有するアルコキシベンゾイ
ルアセトアニリドＤＩＲカップラー、および(b)カップ
リング活性位置に結合した3-ヒダントイニル離脱基を有
するアルコキシベンゾイルアセトアニリドイエロー色素
形成カップラーを含有する１以上のハロゲン化銀エマル
ジョン層を有する支持体からなるハロゲン化銀カラー写
真感光性材料。 - 【請求項２】 アルコキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラーが、構造式（I）によって表される請求
項１記載のハロゲン化銀カラー写真感光性材料： 【化１】 （式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれハロゲン原子を表し；
Ｒ3およびＲ4は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、ア
ミノ基、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシル基、
シアノ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アシルアミノ基、アルキルスルホニル基、アリー
ルスルホニル基、アルコキシスルホニル基、アリールオ
キシスルホニル基、またはウレイド基を表し；Ｒ５は、
アルキル基を表し；Ｒ６は、アルキル基またはアリール
基を表し；Ｒ７は、アルキル基、アリール基、ハロゲン
原子、またはアルコキシ基を表し；ｎは０、１または２
である）。 - 【請求項３】 アルコキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラーが、構造式（II）によって表される請求
項１記載のハロゲン化銀カラー写真感光性材料： 【化２】 （式中、Ｒ3およびＲ4は、それぞれ水素原子、ハロゲン
原子、アミノ基、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキ
シル基、シアノ基、アリールオキシ基、アシルオキシ
基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、アシルアミノ基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基、アルコキシスルホニル基、
アリールオキシスルホニル基、またはウレイド基を表
し；Ｒ５は、アルキル基を表し；Ｒ７は、アルキル基、
アリール基、ハロゲン原子、またはアルコキシ基を表
し；ｎは０、１または２であり；Ｒ8は、水素原子また
はハロゲン原子を表し；Ｒ9は、ハロゲン原子、ニトロ
基、シアノ基、チオシアノ基、ヒドロキシル基、アルコ
キシ基、アリールオキシ、アルキル基、アルケニル基、
アリール基、アミノ基、カルボキシル基、アシル基、ア
ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、
カルバモイル基、アシルアミノ基、スルホ基、アルキル
スルホニル基、アリールスルホニル、アルコキシスルホ
ニル、アリールオキシスルホニル、スルファモイル基、
スルホンアミド基を表す）。 - 【請求項４】 アルコキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラーが、構造式（III）によって表される請
求項１記載のハロゲン化銀カラー写真感光性材料： 【化３】 （式中、Ｒ5は、アルキル基を表し；Ｒ10およびＲ
11は、それぞれ低級アルキル基を表し；Ｒ12は、アルキ
ル基を表す）。 - 【請求項５】 アルコキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラーが、以下の構造式： 【化４】 によって表される請求項１記載のハロゲン化銀カラー写
真感光性材料。 - 【請求項６】 アルコキシベンゾイルアセトアニリドＤ
ＩＲカップラーが、以下の構造式： 【化５】 によって表される請求項１記載のハロゲン化銀カラー写
真感光性材料。 - 【請求項７】 アルコキシベンゾイルアセトアニリドイ
エロー色素形成カップラーが、構造式（IV）によって表
される請求項１記載のハロゲン化銀カラー写真感光性材
料： 【化６】 （式中、Ｒ13およびＲ15は、それぞれアルキル基、アリ
ール基、塩素原子、臭素原子またはアルコキシ基を表
し；ｋおよびｍは独立して０、１または２であり；Ｒ14
は、アルキル基であり；Ｒ16は、バラスト基であり；Ｒ
17は、水素原子、アルキル基、アリール基またはアシル
基を表し；Ｒ18は、水素原子、アルキル基、または-Ｏ-
Ｒ19または-Ｓ-Ｒ19であり；Ｒ19は、水素原子、アルキ
ル基、アリール基、複素環式基またはアシル基であり；
Ｒ20は、水素原子、アルキル基またはアリール基であ
り；Ｒ21は、ハロゲン原子またはアルコキシ基であ
る）。 - 【請求項８】 アルコキシベンゾイルアセトアニリドイ
エロー色素形成カップラーが、構造式（V）によって表
される請求項１記載のハロゲン化銀カラー写真感光性材
料： 【化７】 （式中、Ｒ18は、水素原子、アルキル基、または-Ｏ-Ｒ
19または-Ｓ-Ｒ19であり；Ｒ19は、水素原子、アルキル
基、アリール基、複素環式基またはアシル基であり；Ｒ
22は、８〜32の炭素を有するアルキル基である）。 - 【請求項９】 アルコキシベンゾイルアセトアニリドイ
エロー色素形成カップラーが、以下の構造式： 【化８】 によって表される請求項１記載のハロゲン化銀カラー写
真感光性材料。 - 【請求項１０】 アルコキシベンゾイルアセトアニリド
ＤＩＲカップラーが、以下の構造式： 【化９】 または以下の構造式： 【化１０】 によって表され、アルコキシベンゾイルアセトアニリド
イエロー色素形成カップラーが、以下の構造式： 【化１１】 によって表される請求項１記載のハロゲン化銀カラー写
真感光性材料。
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|---|---|---|---|
| EP93119939A EP0657776B1 (en) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | Silver halide color photographic light sensitive material |
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