BE335345A - - Google Patents

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BE335345A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/12Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Compositions plastiques et procédés pour leur fabrication". 



  La présente invention se rapporte à des composi- étions plastiques et aux procédés de fabrication de ces com- positions qui sont fusibles au début de leur préparation et, dans cet état fusible, sont suffisamment mobiles pour qu'on puisse les verser facilement, mais qui,rien que par la cha- leur, peuvent être rendues infusibles outout au moins re- lativement immobiles à chaud, sans changement de volume mar- qué. Ces compositions sont utiles pour imprégner des enrou- lements et pour d'autres emplois relatifs à l'industrie électrique, pour remaillage des métaux, pour la   prepara-     tion   de divers ciments' et de diverses matières imperméables à l'eau et à l'huile, pour le moulage et autres emplois   analogues. .   

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   On connaît des compositions qui présentent les ca- ractéristiques générales indiquées, mais, sous certains rap- ports, elles sont inférieures aux compositions auxquelles se rapporte la présente Invention. Les compositions connues comprennent principalement une substance résineuse, telle que le   "shellae"   ou la résine de phénol-formaldéhyde, et un solvant ou agent amollissant.Parmi les solvants ou agents amollissants employés, certains, tels que l'alcool et   l'acé-   tone, présentent des désavantages évidents en rais en de leur caractère volatil.

   D'autres dont les points d'ébullition sont situés entre 100  C. et 225  C. sont aussi suffisamment volatiles pour susciter des difficultés au cours du chauf- fage nécessaire pour rendre la composition infusible, cer- tains des solvants employés, par exemple le nitre-benzène et le dinitro-benzène, sont légèrement solubles dans l'eau et, de ce fait, ont une tendance à attirer l'humidité de l'air et à se combiner avec elle; d'autres, tels que la naphtaline, ont une tendance à rendre cristalline la structure de la com- position résultante. Le nitro-benzène et quelques autres sol- vants employés ou proposés sont défectueux parce qu'ils émettent   de&   vapeurs   emp ois onnées.   



   On a constaté que des compositions présentant de nombreuses propriétés précieuses peuvent être obtenues en combinant des résines, qui sont fusibles initiallement mais, par un chauffage approprié, deviennent infusibles, avec certains éthers liquides d'acides dibasiques dont le   phtalat?   diéthylique est un exemple. Ces compositions peuvent con- tenir certaines   Entières   de   remplissage   de divers genres, des agents accélérateurs, durcisseurs ou   déshydratants   et des solvants eu. constituants liquides autres que les éthers déjà mentionnés. La supériorité de ces nouvelles compositions sont les expositions connues indiquées provient   principa-   

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 lement des propriétés des éthers employés comme solvants. 



  Les objections signalées des solvants habituellement em- ployés ne s'appliquent pas a ces éthers. Le phtalate diéthy- lique, par exemple, est liquide aux températures ordinaires, ce qui le rend convenable pour être mélangé avec des résines et des matières de remplissage. Il bout à environ 290  C et est stable à son point d'ébullition; de ce fait, les compo- sitions obtenues par son emploi peuvent être soumises à un chauffage violent sans que l'éther s'évapore et sans que le volume du mélange diminue. Il ne contient pas de groupes hydroxyles libres et est insoluble dans l'eau. Il ne corrode pas les métaux. Il n'émet pas de vapeurs empoisonnées. D'au- tres propriétés précieuses de ce sclvant et de ceux qui lui sont apparentés seront indiquées en connexion avec l'exemple de compositions dans lesquelles on peut les utiliser. 



   Ci-dessous sont donnés des exemples de composi- tions qui montrent la portée de la présente   Invention-. -   
Exemple 1.- 85 parties de résine de phtalate de glycérol, de préférence fraîchement préparée et cuite, assez fortement, sans toutefois atteindre l'état infusible, et 15 parties de phtalate diéthylique sont mélangées et chauffées en agitant à environ 150 C. jusqu'à ce qu'on obtienne un mélange homogène. 



   La solution sera ordinairement moins colorée que la résine employée et, peut donc être presque décolorée. 



  On peut la verser à environ 130  C. On peut la rendre infusi- ble en la chauffant à des températures allant de 80  C. à 1500 C. aux pressions ordinaires ou bien à des températures allant de 150  C. à 2500 C., sous une pression suffisante pour empêcher la formation de bulles. La composition se gé- latinise pendant qu'elle est chaude sans changement de volume appréciable. Le temps nécessaire pour mener à bonne fin la 

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 conversion en la forme infusible dépend quelque peu de la nature de la résine employée. Dans beaucoup de cas il fau- dra environ dix heures à 150    C.   ou environ cinq minutes à 
2500 c. 



   La résine de phtalate de glycérol peut être   rempla-   cée entièrement ou partiellement par des résines analogues obtenues en chauffant un alcool polyhydrique avec un acide polybasique, avec ou sans autres ingrédients tels qu'acides . monobasiques, huile de ricin ou autres matières.

   Le phtalate 
 EMI4.1 
 diéthylique peut être remplacé entièrement ou partiellement .par des éthers analogues ayant des points d'ébullition su- périeurs sel 2500 Col tels que le phtalate di-méthylique, le phtalate diiscpropylique: divers phtalates alkyliques mélan- gés, des éthers obtenus d'autres acides bicarboxyliques qui sont des Homologues, des dérivés eu des équivalents de l'aci- de phtalique, tels que l'éther de l'acide loophtalique, de l'acide terephta11que ou d'acides phtaliques avec substitu-   tion d'halogènes.   On peut aussi, si on le désire, ajouter au mélange de l'anhydride phtalique ou d'autres agents sus-   ceptibles   d'enlever l'hydroxyle, tels que l'anhydride ma- léique cu l'anhydride   benzofque.   



   Les proportions de résine et de solvant peuvent être grandement variées. Une composition formée de 65 par- 
 EMI4.2 
 ties de résine de phtalâte de glYCd61 et 35 parties de phta- late diéthylieue, après avoir été chauffée â 2500 C. pendant environ vingt minutes, forme   à.   chaud une gelée molle et, aux températures ordinaires, elle est tellement flexible qu'un morceau de 3 mm. d'épaisseur ne peut pas être brisé en le 
 EMI4.3 
 ployant brusquement dans les rnaifis, Un mélange ayant â peu près cette eaapasitin, fraiche,dmr4 préparé et comportant ou non ces ruatières de remplissage et des colorants, est   d'un     emploi   avantageux pour émailler les métaux car il s'é- 

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 pand très bien à chaud sur une surface métallique propre.. 



  Quand on le chauffe pendant vingt minutes à environ 2500 C. sous pression, l'émail obtenu est très flexible. Lorsqu'on' le' cuit au four pendant quelques heures   à,   des températures d'environ 200  C.,à la pression atmosphérique, le solvant s'évapore quelque peu et   ;1' émail   obtenu est dur et peu fle-   xible,     Exemple ¯2.-   Du phénol et du formaldéhyde ou leurs homologues ou équivalents sont combinés suivant des procédés connus en vue de   former 1 un   produit de condensation qui peut être rendu infusible par chauffage. La condensation est de préférence conduite sans employer d'alcalis fixes ni d'aci- des minéraux comme accélérateurs et on la poursuit jusqu'à ce que le produit forme un sirop très épais à 100  C.

   S'il   contient   de l'eau, celle-ci peut être extraite grossièrement à ce point de l'opération. On ajoute ensuite du phtalate diéthylique en quantité égale à un cinquième du poids calculé du produit de condensation. La masse est chauffée à la pression atmosphérique   jusqu'à,   ce que la température s'é- lève à environ 200  C. La température est alors abaissée à 1800 C. ou plus bas et le produit est prêt pour l'emploi. 



  Il peut être rendu.infusible ou tout au moins   Immobile   à chaud, en le chauffant, à la pression atmosphérique, à des températures allant de 100  C. à 180  C. ou bien à des tem- pératures plus, élevées, sous une pressionsuffisante pour empêcher la formation   de'bulles  Le temps nécessité par ce traitement à chaud dépendra dé la   proportion,de   formaldéhyde employée et du point auquel la condensation initiale a été poussée. Dans beaucoup de. cas il suffit de 'chauffer pendant deux heures à 180  C. ou durant quelques minutes à 2500 C. 



   Les proportions de résine et de solvant données dans cet exemple peuvent être grandement variées et d'autres --- 

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 éthers ayant. des propriétés physiques analogues à celles du phtalate diéthylique peuvent être substitués entièrement ou partiellement   a   celui-ci sans changer les caractéristiques fondamentales du produit. On peut ajouter au mélange des ma- tières de remplissage telles que l'asbeste, le mica ou des résines durcies, et des solvants, autres que des éthers, de la naphtaline par exemple. 



   Dans certains cas il peut être préférable d'ajou- ter le phtalate diéthylique ou son équivalent en deux par- ties, la seconde partie servant à dissoudre un agent dur- cisseur contenant du méthylène ou un agent susceptible d'en- lever l'hydroxyle. 



     Exemple    ,3. '.70'parties   de "shellac" et 30 parties de phtalate diéthylique sont chauffées ensemble, en agitant, à environ 140  C.;   jusqu'à   ce que la masse soit complètement liquéfiée. Le mélange peut être versé à 120  C. 



   Pour rendre la   comp osition   infusible, le mieux est de chauffer-Sous pression car la solution a une tendance à former des bulles au moment de la solidification et cette tendance est difficile à contrôler par le seul réglage de ;la température. Des températures entre 1500 cet 2000 C. con- viennent pour convertir la composition en sa forme infusi-   13 le*   A 200  C. la conversion nécessite environ trente minutes, Sous sa forme infusible, la composition présente une flexibi- lité marquée aux températures ordinaires. r 
La proportion de résine et de solvant donnée à titre d'exemple peut être grandement variée, le produit devenant plus mou et flexible dans la phase finale et plus fluide dans la phase initiale lorsqu'on emploie une plus forte proportion de solvant.

Claims (1)

  1. -:- REVENDICATIONS'-:- -===== :o0o:=====:- ,1.- procédé comprenant le chauffage d'une résine fusible avec un éther phtalate jusqu'à obtention d'un mélange homogène, cette résine ayant la propriété de devenir rela- tivement infusible quand on la chauffe.
    2.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine de condensation synthétique fusible avec un éther phtalate jusqu'à, obtention d'un mélange homogène, cette résine ayant la propriété de devenir relativement Infusible quand on la chauffe.
    3.- Procédé comprenant le chauffage,d'une résine fusible avec un éther phtalate alkylique jusqu'à, obtention d'un mélange homogène, cette résine ayant impropriété de devenir relativement,infusible quand on la chauffe.
    4.- procédé comprenant le chauffage d'une résine de condensation synthétique fusible avec un éther phtalate alkylique jusqu'à, obtention d'un mélange homogène, cette résine ayant la propriété de devenir relativement infusiblâ quand on la chauffe.
    5.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine fusible avec du phtalate diéthylique jusqu'à obtention d'un mélange homogène, cette résine ayant la propriété de devenir relativement infusât) le quand on la chauffe.
    6.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine de condensation synthétique,fusible avec du phtalate dié- thylique jusqu'à obtention, d'un mélange homogène, cette résine ayant la propriété de devenir relativement infusible quand on la chauffe.
    7.- Procédé comprenant le chauffage 'd'une résine fusible obtenue en combinant un alcool polyhydrique et un acide polybasique, avec un éther phtalate jusqu'à obtention <Desc/Clms Page number 8> .d'un mélange homogène, cette résine ayant la propriété de devenir relativement infusible quand on le chauffe.
    8.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine fusible obtenue en combinant un alcool polyhydrique et un acide plybasique, avec un éther phtalate alkylique jusqu'à obtention d'un mélange homogène, cette résine ayant la -pro- priété de devenir relativement infusible quand on la chauffe.
    9.- Procède comprenant le chauffage d'une résine fusible d' éther phtalique aliphatique avec un éther phtalate jusque obtention d'un mélange homogène. t 10.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine fusible de phtalate de glycérol avec un éther phtalate jus- qu'à obtention d'un mélange homogène) cette résine ayant la propriété de devenir relativement infusible quand on la chauffe.
    11.- Procédé comprenant le chauffage d'une ré- sine fusible dehtalate de glycérol avec du phtalate dié- thylique jusqu'à, obtention d'un mélange homogène, cette résine ayant la propriété de devenir relativement infusible quand on la chauffe.
    12.- Procédé comprenant le chauffage de soixante cinq à quatre-vingt-cinq parties de résine fusible de phta- late de glycérol avec trente-cinq à quinze parties de phta- late diéthylique, en. agitant jusqu'à, obtention d'un mélange homogène, cette résine-ayantla propriété de devenir rela- tivement infusible quand on la chauffe.
    13.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine fusible avec un éther liquide d'un acide dicarboxylique de la série aromatique}sous une pression plus forte que la pression ordinaire, jusqu'à obtention d"un mélange homogène, cette résine ayant la propriété de devenir relativement in- fusible quand, on. la chauffe. <Desc/Clms Page number 9>
    14.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine de condensation synthétique fusible avec un éther phtalique, sous une pression supérieure à la pression ordinaire, jusqu'à. ' obtention d'un mélange homogène, cette résine ayant la pro- priété de devenir relativement infusible quand on la chauffe. ' 15.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine fu- sible avacdu phtalate diéthylique, sous une pression supérieure à la pression ordinaire, jusqu'à, obtention d'un mélange ho- mogène, cette résine ayant la propriété de devenir relative- ment infusible quand on la chauffe.
    16.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine de condensation synthétique fusible avec un phtalate diéthy- lique, sous une pression supérieure à la pression ordinaire, jusqu'à obtention d'un mélange homogène, cette résiné ayant la propriété de devenir relativement infusible, quand on -la chauffe.
    17.- Procédé comprenant le chauffage d'une résine fusible de phtalate de glycérol avec un phtalate diéthyli- que, sous une pression supérieure à lapression ordinaire, jusqu' obtention d'un mélange homogène, cette résine ayant, la propriété de devenir relativement infusible quand on la chauffe.
    18.- Composition comprenant une substance résineuse qui est initialement fusible mais qui peut être'rendue in- fusible en la chauffant, et .un éther liquide d'un acide dicarboxylique de la série aromatique.
    19.- Composition comprenant une substance résineuse qui est initialement fusible mais qui peut être rendue in- 'fusible en la chauffant, et un éther liquide d'un acide po- lybasique aromatique.
    20.- Composition comprenant une substance rési- neuse qui est initialement fusible mais qui peut être rendue <Desc/Clms Page number 10> infusible en la chauffant, et un éther liquide d'acide phta- lique.
    21.- Composition comprenant une substance résineuse qui est initialement fusible mais qui peut être rendue in- fusible en la chauffant, et un éther formé par la combinaison d'un alcool monohydrique avec- de l'acide phtalique.
    22.- Composition comprenant une substance rési- neuse qui est initialement fusible mais qui peut être rendue infusible en la chauffant, et du phtalate diéthylique.
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