BE341200A

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Publication number: BE341200A
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Description


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  Il procédé pour l'obtention de merCaPtQ-SulphO-acid6s organi- ques de métaux " 
Suivant la demande du 30 novembre 1926 (1er perfection- nement au brevet principal n 330.698) on prépare les sels 
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 de dinatrium des acides 4-imino-méthylène-sulfureux-g-métal- mercapto-benzol-1 -acides sulfoniques ( 4-su7.fométhylamino-2-   métalmercapto-benzol-1-acides   sulfoniques) en faisant agi.r du formaldehydo-sulfite de sodium sur les sels de sodium des 
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 4-amino-2-méthalmercapto-benzol-1-acides sulfonlques. 

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   On a constaté que/d'autres amino métalmercapo-acides sulfoniques peuvent également être transformés en combinai- sons sulfométhylaminées correspondantes par la même méthode. 



   Ces nouvelles combinaisons sont destinées à des utili- sations thérapeutiques ; elles se différencient par leur ino- cuité et par leurs qualités conservatrices des matières pre- mières utilisées pour leur préparation. Ces combinaisons sont très facilement solubles dans l'eau. 



   Exemple 1. 



   37,6 parties de ss   -amino- o(   auro mercapto éthan sulfonite sodique (préparé   à   partir du ss   -amino-o -     chloréthane-acide   sulfonique-Eerichte ,15.446 - par traitement   d'hydrosulfate   de potassium alcoolique et introduction d'or)sont dissoutes dans 150 parties d'eau; on y ajoute 15 parties de formaldéhydo-sulfite de sodium et on porte la solution à 90 degrés. Après refroidissement , la combinai- son formaldéhyde-bisulfite qui s'est formée est précipitée par l'alcool méthylique. 



   On obtient ainsi une poudre presqu'incolore,facilement soluble dans l'eau et dont la teneur en or est de 39%. 



   Exemple 2. 



   On dissout 42,3 parties de 3-amino-4-auromercaptobenzol 1-sulfonate de sodium (obtenu par diazotation du 2-nitroani- line-4-aaide sulfonique , décomposition du produit diazoté par le sulfocyanate de potassium,réduction du   3-nitro-4-   reodanbenzol-l-acide sulfonique et introduction d'or) dans 200 parties d'eau; on ajoute 13 parties de formaldéhyd- sulfite de sodium et on chauffe la solution jusqu'à ébulli- tion en agitant. On laisse refroidir et on précite la com- binaison formaldéhyde-bisulfite formée par l'alcool. Cette combinaison est facilement soluble dans l'eau et a une teneur en or de   36%.   

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  Exemple 3. 
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  17 parties de NJQC f-aminopyridyl/-4-arino-2-auromer- eaptobenzol-1-sulfonate de sodium / 06 EZ.(003 la). (S.Au). 



  NR.(C5 R3 N) NE2/ (obtenu du 4-amino-2-mercaptobenzol-l- sulfonate de sodium et du o( -chlore- fil-ni tropyridine, réduction de la combinaison nitrée obtenue et introduction d'or)sont dissoutes dans 50 parties d'eau et chauffées à 80-90 degrés en présence de 5 parties de bisulfite de formal- 
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 déh,pde-sodium. On laisse refroidir et on précipite par 1' alcool le produit de la condensation. Celui-ci est une poudre brun-jaune ,facilement soluble dans l'eau d'une teneur en or de 31% 
Exemple 4. 



   On dissout 33,4 parties de 3-amino-4-argent mercapto benzol-1-sulfonate de sodium dans 160 parties d'eau ; on ajoute 15 parties de formaldéhyde-sulfite de sodium et on porte la solution à ébullition en agitant. On laisse refroi- dir et on précipite par l'alcool la combinaison formaldéhyde- bisulfite formée.Elle est très facilement soluble dans l'eau et a une teneur en argent de 24%.

Claims

R E V E N D I C A T I O N. perfectionnement au procédé suivant brevet 330.698 du 9-12-25 caractérisé en ce que ,aux fins d'obtenir les sels de dinatrium des acides sulfométhylamino métal mercapto benzol sulfoniques ,on fait agir ici du formaldéhyd-sulfite de sodium sur d'autres acides aminométalmercaptiques.