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Perfectiobnements apportésà la tainture par les colorants azoï- ques.
Le procédé qui fait l'objet de la. présente invention permet de teindre les soies de cellulose régénérée,telle que la soie de viscose,en teintes uniformes au moyen des colorants obtenus, par copulation,des amines aromatiques diazotées, de leurs déri- vés homologues et de leurs acides suif uniques ou carboxyliques avec les acides 2-amino-8-naphtol-sulfoniques ou leurs dérivés N substitués.
On connaît quelques uns de ces colorants,qui ont été indiqués pour la teinture de la laine et en particulier, dans le but de produire sur la laine des taintures capables de résister 'au. foulage, mais on ne prévoyait pas que ces colorants puissent être employés pour la teinture des soies de cellulose régénérée.
On n'ignore pas que les matières fibreuses animales,telles que la laine,différent complètement des fibres cellulosiques
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à la fois comme propriétés chimiques et comme propriétés physi- ques,et il est d'autant plus surprenant que ces simples couleurs pour laine aient de la valeur pour la teinture des soies de cellu- lose régénérée.
Ces inventeurs ne se limitent pas à l'emploi de colorants mono azoïques obtenus de la manière connue par copulation en suluticn alcaline ou acide. Ils ont trouvé que l'un peut obtenir des co- lorants diazoïques utiles en copulant une molécule d'un composé diazoïque sur un acide sulfonique de 2-amino-8-naphtol ou ses dérivés N substitués,dans un milieu acide et en combinant ensuite le colorant monoazoïque dans un milieu alcalin avec une @lécule du même composé diazoïque ou d'un autre différent.Ainsi par exem- ple,
on copule lecomposé diazoïque préparé à la manière ordinaire au muyen de 218 parties d'acide para-nitroani]ine orthosulfonique et 69 parties de nitrite de sodium avec 315 parties décide
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2-phénylamine-8-narhtol-6-sulfonique darus un milieu :eid:. Le mé- lange ainsi produit est rendu alcalin au moyen de carb@nate @e sodium et l'on y ajoute une solution du composé diazoïque obtenu à la manière connue au moyen de 143 parties d'alpha-naphtylamine.
Le mélan e est maintenu alcalin jusqu'à ce que la copulation svit achevée, puis on isole le colorant par l'addition de sel. Ce colo- rant se présente sous la torse d'une poudre noire qui tint la soie de viscose en vielet-bleu. Si dans l'exerce ci-dassu,-- @n remisée l'acide 2-phénylamine-8-naphtol-6sulfonique par l'acide
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8-hydroxy-3-2'-dinaphty] aminé -6-sulfvnique,le colorant obtenu te-= teindra la suie de viscose en bleu.
On prépare l'acide 8-hydroxy-2:2'-dinaphtylamine-6-sulfonique en faisant chauffer l'acide 2-amino-8-naphtol-6-sulfonique avec du bisulfite de sodium et de la béta-naphtylamine. lorsque la réaction est achevée on dilue le mélEnge et on précipite le pro- duit par une addition de sel commun, on filtre,on fait dissoudre dans la soude puis on filtre pour séparer la beta-naphtylamine et la beta-beta-dinaphtylamine inchangée qui peut être présente. l'acide 8-hydroxy-2:2'-dinaphtylamine-6-sulfonique est alors précipité sous la formed'une matière blanche ou gris âtre en aci-
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difiant le filtrant.
On obtient d'une manière analogue l'acide 8-hydroxy-2:2'-di naphtylamine-3:6-disulfonique au moyen d'acide 2-amino-8-naphtc 3:6-disulfonique, de sulfite de sodium et de béta-naphtylamine.
Pour préparer l'acide 8-hydroxy-2:1'-dinaphtylamine-6-sul- fonique, on fait chauffer l'acide 2-amino-8-naphtol-6-sulfoni- que avec du bisulfite de sodium et de l'alpha-naphtylamine.
Apres avoir séparé le produit par salage, de la manière in- diquée plus haut,onlave la matière solide à l'acide chlorhydri que pour éliminer l'alpha-naphtylamine inchangée,le produit est alors prêt à l'usage ; il ne s'est pas formé d'alpha-alpha dinaphtylarnine.
Le tissu de soie de cellulose régénérée se teint de la manière ordinaire ; on va décrire ci-après un mode typique d'exécution de l'mpération de teinture,mais il va sans dire que l'invention n'est nullement limitée aux conditions indi- quées ici :
Le bain tinctorial se compose de 3000 parties d'eau,3 parties de savon,10 parties de sel de Glauber et 1 partie du colorant obtenu en combinant le composé diazoïque de l'acide déhydrothio-p-toluidine-sulfonique et 1 molécule d'acide 2-phénylamine-8-naphtol-6-sulfonique, en solution alcaline.
On introduit 100 parties de tissu de soie de cellulose régéné- rée dans le bain chaud que l'on porte presqu'à l'ébullition et on laisse la teinture se faire à une température voisine de l'ébullition pendant une heure environ. On sert ensuite la matière traitée,on rince et on fait sécher. La teinture qui en résulte est une couleur uniforme brun foncé, résistant au lavage, aux alcalis et à la lumière.
La gamme des couleurs que l'on peut obtenir avec.les colorantsmonoazoïques se@ls est indiquée plus en détail au tableau ci-Joint.
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Arylamine <SEP> Aminonaphtol <SEP> Agent <SEP> de <SEP> Couleur <SEP> sur <SEP> soie
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<tb> Diezotée <SEP> copule <SEP> copulation, <SEP> de <SEP> viscose.
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<tb> p <SEP> chloraniline <SEP> Acide <SEP> 2-amino-8- <SEP> Alealin <SEP> Brun <SEP> rougeâtre.
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<tb> naphtol-6-sulfoni-
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<tb> que
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<tb> o <SEP> anisidine <SEP> Acide-2-amino-8- <SEP> Alcalin <SEP> Rouge
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<tb> - <SEP> naphtol-6-sulf <SEP> ni-
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<tb> que
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<tb> 2:5-aniline <SEP> di- <SEP> Acide <SEP> 2-phénylami- <SEP> Alcalin <SEP> Brun
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<tb> chlorée <SEP> ne-8-naphtol-6-sul-
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<tb> fonique.
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<tb>
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5-nitro-o-anisi- <SEP> Acide <SEP> 2-phénylami- <SEP> Acide <SEP> Bleu <SEP> foncé
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<tb> dine <SEP> ne-8-naphtol-6-sul-
<tb>
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<tb> fonique
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<tb> Acide <SEP> naphtion <SEP> '.- <SEP> Acide-2-phény] <SEP> amine- <SEP> Acide <SEP> Brun-viol <SEP> et <SEP> . <SEP>
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<tb> que <SEP> 8-naphtol-6-sulfoni-
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<tb> que
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<tb> Acide-2-chlor- <SEP> Acide-2-phénylamine- <SEP> alcalin <SEP> Brun
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<tb> p-toluidine-5- <SEP> 8-naphtol-6-sulfoni-
<tb>
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<tb> sulfonique <SEP> que
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<tb> Aniline <SEP> Acide-8-hydroxy- <SEP> Alcalin <SEP> Brun
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<tb> 2 <SEP> :
1'-dinaphtylamine-
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<tb> 6-sulfonique
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<tb> Acide-m-amino- <SEP> Acide-8-hydroxy- <SEP> Acide <SEP> Rouge
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<tb> benzoïque <SEP> 2:2'-dinaphtylamine-
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<tb> 3 <SEP> :6-disulfonique.
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4-chloro-o-ani- <SEP> Acide-8-hydroxy- <SEP> Alcalin <SEP> Bordeaux
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<tb> sidine <SEP> 2:2'-dinaphtylamine-
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<tb> 5:6 <SEP> disulfbnique.
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Acide <SEP> -dehydro- <SEP> Acide <SEP> 2-o-ansoyla- <SEP> Alcalin <SEP> Brun
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<tb> thio-p-toluidine <SEP> mino-8-naphtol-6-
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<tb> sulfonique <SEP> sulfoniquè.
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Acide-dehydro- <SEP> Acide-2-phénylamine- <SEP> Alcalin <SEP> Brun
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<tb> thio-p-toluidine <SEP> 8-naphtol-6-sulfoni-
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<tb> sulfonique <SEP> que
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<tb> p-chloraniline <SEP> Acide <SEP> 2-p-chlorophé-
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<tb> nylamine-8-naphtol- <SEP> Alcalin <SEP> Brun <SEP> clair
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<tb> 6-sulfonique
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<tb>
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<tb>
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<tb> Acide <SEP> dehydro- <SEP> Acide <SEP> 2-2':4'-dinitro- <SEP> Alcalin <SEP> Brun-rougeâtee
<tb>
<tb>
<tb> thiotoluidine <SEP> sul- <SEP> phénylamine-8-naphtul-
<tb>
<tb>
<tb> fonique <SEP> 6-sulfonique.
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<tb> Arylamine <SEP> Aminonaphtol <SEP> Agent <SEP> de <SEP> co- <SEP> Couleur <SEP> sur
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<tb> diazotée <SEP> copulé <SEP> pulation <SEP> soie <SEP> de <SEP> viscose
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<tb>
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<tb> Acide <SEP> dehydro- <SEP> Acide-8-hydroxy-2:2'- <SEP> alcalin <SEP> Brun
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<tb> thiotoluidine <SEP> sul- <SEP> dinaphtylamine-6-
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<tb>
<tb> fonique <SEP> sulfonique
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<tb> Sulfure.4:4'- <SEP> Acide <SEP> 8-hydroxy-2:2'-
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<tb> nitroamido-di- <SEP> dinaphtylamine-3:
6- <SEP> Alcalin <SEP> Brun
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<tb> phénylique <SEP> disulfonique
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<tb> p-aminoacéta- <SEP> Acide-2-éthylamine-
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<tb> nilide <SEP> 8-naphtol-6-sulfoni- <SEP> Alcalin <SEP> Brun
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<tb> que
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<tb>
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<tb> Acide <SEP> dianisi- <SEP> Acide <SEP> 2-phénylamine- <SEP> Alcalin <SEP> Bleu <SEP> rougeâtre.
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<tb> dine <SEP> oxamique <SEP> 8-naphtol-6-sulfo-
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<tb> nique <SEP> @
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