BE341984A - - Google Patents

Description

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  Perfectionnements apportes à la préparation de nouveaux colorants diazoiques secondaires et à leur application. 



   L'invention a trait à la   préparait, on   de nouveaux colo- rants   diazoiques   secondaires qui consiste   à   combiner le com- posé   diazoique   obtenu en partant d'une aniline nitrée ou d'un de ses   homolo.gues   ou dérivés ne contenant pas de grou- pe acide sulfonique ou carboxylique et d'un constituant moyen quelconque, à   re-diazoter   et à combiner avec un   aci-   de   periaminopaphtoi   sulfonique ou un produit de   N-substitu-        

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 tion de ce dernier.

   Les colorants ainsi préparés peuvent être employés directement à la teinture ou bien le groupe nitré peut être réduit, au moyen d'un agent approprié, tel par exemple que le sulfure de sodium et les colorants   ré-   duits être employés pour la teinture. Les demandeurs ont trouvé que ces nouveaux colorants possèdent en général la propriété de teindre, en nuances uniformes, les soies de cellulose régénérée, telles que les soies de viscose- Ils peuvent aussi être employés dans certains cas pour teindre le coton, les teintures étant susceptibles d'être   diazo-   tées et développées sur la fibre. 



   On va indiquer ci-après divers exemples qui permettront de bien comprendre l'invention, mais qui n'en limitent pas   l'étendue  les.parties y sont indiquées en poids* Premier exemple. On diazote à la manière ordinaire 138   par-   ties de para-nitroaniline et on les combine à 223 parties du mélange des acides-1-naphtylamine-6 et 7-sulfoniques du commerce, en présence d'acétate de sodium à la température de 10 C. environ. Lorsque la combinaison est achevée, le mé- lange est rendu fortement acide au rouge Congo et y ajou- tant de l'acide chlorhydrique et en rediazotant arec 69 parties environ de nitrite de sodium, le mélange étant   en-   tièrement acide au rouge Congo.

   Lorsque la diazotation est achevée, on ajoute graduellement le mélange à une solu- tion alcaline glacée d'acide 1:8-aminonaphtol-4-sulfonique contenant une quantité de carbonate de sodium suffisante pour conserver entièrement au mélange de copulation son alcalinité. La copulation s'effectue rapidement et lorsqu' elle est complète, on fait chauffer le mélange, on isole le colorant en ajoutant du sel commun, on filtre et on fait se. cher. Ce colorant teint les soies de cellulose régénérée en bleu terne, les teintures produites étant uniformes. , Deuxième exemple. On diazote 138 parties de para¯nitroani- 

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 line comme d'habitude et on les combine en solution acide minérale avec   137   parties d'éther   metar-amino-para-crésol   méthylique à la température de 10 C. environ en agitant toute la nuit.

   On fait ensuite chauffer le mélange jusqu'à la température de 30 C. environ et on   re-diazote   en ajou- tant une nouvelle quantité d'acide chlorhydrique et 69 parties de nitrite de sodium, le mélange étant complètement acide au rouge Congo. Une fois la diazotation achevée, on laisse refroidir la suspension   diazoique   avec de la glace et on 1' ajoute graduellement à une solution alcaline gla- cée de 319 parties d'acide 1:8-aminonaphtol-3:6-disulfoni- que contenant une quantité de soude caustique ou de carbo- nate de sodium suffisante pour conserver au mélange son al- calinité pendant toute la copulation.

   Lorsque la   combinai-   son est achevée on ajoute 560 parties environ de cristaux de sulfure de sodium et on agite le mélange pendant toute la nuit à la température de la chambre. au bout de ce laps de temps, le groupe nitré est complètement réduit, on fait alors chauffer le mélange, onle rend neutre au papier au tournesol paraddition d'acide et on isole le colorant, en ajoutant du sel commun, on filtre et on fait sécher* Il teint la soie de viscose en noir verdâtre uniforme. 



  Troisième exemple, Le colorant obtenu par la présente in- vention peut être employé comme dt ordinaire pour les tissus de coton ou de soies artificielles régénérées. Ainsi par exemple, le bain tinctorial peut être composé de 6 parties du colorant produit de la manière indiquée au 2  exemple et de 3.000 parties d'eau. On introduit dans lce bain 100 parties de soie de.viscose et on le fait ensuite chauffer   jusqu'à ébullition.   On ajoute ensuite 30 parties de sel de Glauber ou de sel   commun   et on continue la teinture pen- dant 1/2 heure à la température d' ébullition ou à une tem- pérature voisins. Lorsqu'on le désire, on peut ajouter du 

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 savon au bain tinctorial.

   Il teint la soie de viscose en noir parfait qui peut être modifié par diazotation sur la 
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 fibre et développement par la diamine rn-to11\lYlénique, ce qui augmente la résistance au lavage et aux acides. 



   Le tableau ci-après indique d'autres exemples   qui   per- mettront de bien comprendre   l'invention :   
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<tb> Colorants <SEP> diazoiques <SEP> secondai-
<tb> 
<tb> res <SEP> obtenus <SEP> eu <SEP> moyen <SEP> de <SEP> :- <SEP> Group <SEP> es <SEP> Nuance <SEP> sur
<tb> 
 
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 -"--'-"U""."'IW....--.t---,...--..,.............-u.,-.t.........

   III fi ttr.J nitrés ré- soie de 
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<tb> duits <SEP> ou <SEP> viscose
<tb> 
<tb> Premier <SEP> Constituant <SEP> Constituant <SEP> non
<tb> 
<tb> constituant <SEP> moyen. <SEP> final( <SEP> alcalin <SEP> 
<tb> 
<tb> (copulé)
<tb> 
 
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 -------........ ......,.-...,.,t.-...-..,..,..... ,r...¯w...,.......".,...... ......¯......... ......--.......--111 Ernitroanili- -xylidine l:8-amino- Réduit Noir brunâtre, 
 EMI4.6 
 
<tb> ne <SEP> naphtol
<tb> 
<tb> Ib <SEP> m-toluidine <SEP> do <SEP> Réduit <SEP> Noir <SEP> brunâtre
<tb> 
<tb> do <SEP> Ether-meta.- <SEP> Acide <SEP> 1-acé-
<tb> 
 
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 amino-p-cre- tylemino-a- Réduit Noir olive 
 EMI4.8 
 
<tb> sol <SEP> méthyli- <SEP> naphtol <SEP> 3:6que <SEP> disulfonigue
<tb> 
<tb> do <SEP> do <SEP> Acide <SEP> 1:8-aminonaphtol.,- <SEP> Réduit <SEP> Noir
<tb> 
 
 EMI4.9 
 2;

   4..dis',slfc.- 
 EMI4.10 
 
<tb> nique
<tb> 
 
 EMI4.11 
 do Naphtylsmine Acide l:8-a-' 
 EMI4.12 
 
<tb> minonaphtol- <SEP> Réduit <SEP> Noir <SEP> olive
<tb> 
 
 EMI4.13 
 3:6-c1isulfo- 
 EMI4.14 
 
<tb> nique*
<tb> 
 
 EMI4.15 
 m-nitroanli- Ether-meta- "" ne a-uno-para- do Réduit Noir brunâtre cresolique Ocb.lOrO..3-E- do do Réduit Noir verdâtre 
 EMI4.16 
 
<tb> nitroaniline
<tb> 
 
 EMI4.17 
 do do Acide l:8-aminonaphtoL- Réduit Noir gris 4-sulfonique m-nino-. Ether.-met Acide 1: &-a- ,* 
 EMI4.18 
 
<tb> toluidine <SEP> amino-para.- <SEP> minonaphtol- <SEP> Réduit <SEP> Noir
<tb> 
 
 EMI4.19 
 cresolique :6-âisulfoni que 4-nitro-o. Ether mxaa- Acide I:8--ami anisil1e - ssino-para- nonaZ?hto'i-3: Réduit Noir crésolique disulfonicjue g-nitro anili# do do Tris réduit Noir bleu, 
 EMI4.20 
 
<tb> ne/
<tb> 
<tb> 

Claims (1)

1. RESUME.

   @ L'invention comprend : 12/ Le procédé de préparation de nouveaux colorants diazoi- ques secondaires qui consiste a copuler une aminé nitroa- rylique diazotée, ne renfermant aucun groupe sulfonique ou carboxylique, avec l'un des constituants moyens ordi- naires, à re-diazoter et à copuler en solution alcaline avec un aminonaphtol 1:8-sulfoné ou un de ses dérives N-substitués.

   2 / Le procédé de préparation de nouveaux colorants diazoi- ques secohdaires décrit au paragraphe 12 suivi de la réduc- tion du groupe nitré.

   Elle comprend aussi le procédé de teinture des tissus de cellulose régénérée par les colorants préparés de lama- niere indiquée aux paragraphes 12et 22 ou leur équivalent chimique évident.

   Elle porte enfin sur le tissus toutes les fois au 'il est teint par les produits indiques aux paragraphes 12 et 22.