BE341985A

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Publication number: BE341985A
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Description


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  Perfectionnements apportés à la préparation de nouveaux colorants diazoïques secondaires et à leur application. 



   L'invention a trait à la préparation de nouveaux colorants secondaires diazoïques qui consiste à combiner le composé diazoïque d'un acide sulfonique ou carboxylique de para-nitroaniline ou un de ses dérivés avec un constituant moyen ordinaire quelconque, à re-diazoter et à combiner avec un acide aminonaphtol sulfonique ou un de ses produits N-substitués. 



   Un petit nombre de colorants da cette catégorie ont déjà été décrits par exemple dans les brevets anglais de Newton 4767 et   4768   du 26 février 1909 et de   Aktien-Gesellschaft   für Anilin Fabrication No.11364,du 13 mai 1909,mais dans tous ces exemples antérieurs connus ,les constituants finals employés étaient l'acide -2-amino- 5-naphtol-7-sulfonique ou ses dérivés N-alkyliques,aryliques ùu acyliques ou avec des produits de substitution de ces composés substitués dans la position ortho par rapport au groupe aminique. 

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  Mais dans aucun cas la glycine de l'acier -2-amina-5-naphtol-7- sulfonique n'a été employée comme constituent final dans les co-   Jornts   de la catégorie générale décrite plus haut. Par conséquent les demandeurs excluent spécifiquement de leur invention tous les colorants de la catégorie générale ci-dessus"qui contiennent de 
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 7sulfonique. ou .. 1* acide 2-amino-5-na h 0 l'acidé 2-amino-5-naphtol :?-disulfcnique ou leurs dérivés N-alkyliques,aryliques ou acyliques comme, constituants finals, ainsi qu'il est indiqué dans lesdits brevets,et tous autres pro- 
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 duits de substitution de l'acide 2-amino-5-nahtol-7-su7 frnique substitués au groupe aminique dans   la   position ortho. 



   Les nouveaux colorants qui peuvent être préparés conformément à la présente invention possèdent une valeur remarquable pour la teinture des soies de cellulose régénérée,telles que la soie de viscose. Ces colorants possèdent une bonne affinité pour lesfibres de soie de cellulose régénérée et ils ont en général la propriété de teindre ces fibres en nuances uniformes. Il est reconnu mainte nant que l'obtention de nuances uniformes sur les soies de cellulo- se régénérée présente de la difficulté et que cette difficulté existe surtout quand on désire teindre le tissu en nuances bleues. 



  Lorsque l'on teint ces tissus au moyen des colorants substantifs ordinaires bleus pour coton et, par exemple, au moyen du colorant bien connu préparé en copulant la dianisidine avec deux molécules 
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 d'acide 2:8-amino-naphtol-2:4-disu'fonique,il arrive fréquemment que les teintures obtenues sont très inégales,ce qui est da à l'avidité variable de la fibre pour ces colorants. Il s'ensuit que la production d'une série de colorants qui suppriment totalement ou dans une très large mesure cette défectuosité du tissu   constitui   une aide importante pour toutes personnes s'occupant de la teinturt des soies de cellulose régénérée. 



   De plus,les groupes nitrés dans ces colorants peuvent être réduits par des agents appropriés tels que le sulfure de sodium; les colorants qui en résultent peuvent être employés pour teindre la fibre de cellulose régénérée et lorsqu'on le désire peuvent être diazotés sur la fibre et   développés   par les agents de      développement ordinaires. 

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   On va donner ci-après plusieurs exemples qui   permettront   de bien comprendre l'invention,mais ils ne sont nullement limita-   tif s;les   parties y sont données en poids. 



  Premier exemple.- On diazote 218 parties d'acide   paranitroaniliae   o-sulfonique de la manière normale et on y ajoute une solution de   137   parties d'éther meta-amino-para-crésol méthylique dans une quantité équivalente d'acide chlorhydrique. La combinaison complète se fait dans le milieuminéral acide pendant six heures. 



  Le colorant mono-azoïque est pris en solution dans la soude caustique à 35  C. ,on ajoute 69 parties de nitrate de sodium et on verse ensuite le mélange dans l'acide chlorhydrique. On maintient la température à 35  C. environ pendent trois heures et au bout de ce temps la diazotation est achevée. On verse alors le mélange lentement dans une solution   alceline   composée de 239 parties d'acide 1:8-amino-naphtol-4-sulfonique et la combinaison s'effectue rapidement,l'alcalinité du mélange étant toujours entre tenue.Le colorant est précipité par addition de sel,on le filtre et on le fait sécher.

   Il teint la soie de viscose en bleu vif. penxième exemple.- On diazote 218 parties d'acide parani-troani- line-orto-sulfonique et on les combine à de l'éther   meta-emino-pa-     racrésol-méthylique   et on re-diazotele produit intermédiaire de la manière décrite au premier exemple. On ajoute ensuite la suspension du composé diazoïque à une solution alcaline de gly- cine préparée de la manière connue,en faisant agir l'acide mono- chloro-acétique sur 245 parties d'acide   2-amino-5-naphtol-7-sulfo   nique. On conserve au mélange une légère alcalinité jusqu'à ce que la copulation soit complète après quoi on le fait chauffer et on isolele colorant par addition de sel. Il teint la soie de viscose en bleu rougeâtre. 



   Troisième exemple.- On teint les tissus de soie de cellulose régénérée de la manière ordinaire. On va indiquer   ci-après   des conditions typiques mais auxquelles l'invention n'est pas limitée 
Le bain tinctorial se compose de 3000 parties d'eau,3 parties de savon, 15 parties de sel de   Glauber,et   1 partie du colorant 

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 décrit au premier exemple. On introduit dans ce bain 100 parties de soie de cellulose régénérée à 40  C. environ puis on fait chauffer le bain jusqu'à une- température voisine du point d'ebul- lition et on continue alors la teinture pendant une heure environ. 



   On sort les pièces   teintes,on   rince et on fait sécher. Le tissu est alors teint en un bleu vif uniforme résistant à la lumière et aux alcalis. 



   Le tableau ci-après indique d'autres exemples qui permettront de bien comprendre l'invention. 



  Colorants diazoïques secondaires obtenus au moyen de : 
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<tb> Premier <SEP> constituent.! <SEP> Constituant <SEP> Constituant <SEP> Nuance <SEP> sur <SEP> soie
<tb> 
<tb> moyen <SEP> final <SEP> de <SEP> viscose.
<tb> 
 
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 - ----------------- -------- 1 moyen ---- - ----------- 1 1 1 ------------ Acide para-nitrua- Ether meta-a- Acide 1-acé- -rougeâtre. niline--$Jf0nique. mino-p-crésol tylamino-naph- Bleu-rougeâtre. 
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<tb> méthylique. <SEP> tol-3:6-disul
<tb> fonique.
<tb> 
<tb> d  <SEP> d  <SEP> Acide <SEP> 1:8-aminonaphtol-3:- <SEP> Bleu <SEP> verdâtre.
<tb> 



  6-disulfonique
<tb> 
<tb> d  <SEP> d  <SEP> Acide <SEP> l:S-aminonaphtol-2:- <SEP> Bleu.
<tb> 



  4-disulfonique
<tb> 
<tb> Acide <SEP> para-nitroa- <SEP> Meta-toluidine <SEP> Acide <SEP> 1:8-aminiline-o-sulfonique <SEP> nonaphtol-4- <SEP> Bleu.
<tb> suif <SEP> unique. <SEP> 
<tb> 
<tb> 



  Acide <SEP> para-nitroa- <SEP> Para-xylidne. <SEP> Acide <SEP> 1:8-aminiline-o-sulfonique. <SEP> nonaphtol-4- <SEP> Bleu <SEP> terne.
<tb> 



  @ <SEP> sulfonique.
<tb> 
<tb> 



  Acide <SEP> para-nitroa- <SEP> Acide <SEP> de <SEP> Clèves <SEP> Acide <SEP> 1:8-aminiline-o-sulfonique <SEP> nonaphtol-4-sul <SEP> - <SEP> Bleu.
<tb> 



  @ <SEP> tonique.
<tb> 
<tb> 



  Acide <SEP> 5-nitro-2-ami- <SEP> Ether <SEP> meta-ami <SEP> Acide <SEP> 1:8-ami-
<tb> 
 
 EMI4.4 
 no-beazoïque. aOR7otésol m nonaph'tol-4- Bleu. 
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<tb> thylique <SEP> sulfunique
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Acide <SEP> 2:4-dini-
<tb> 
<tb> troaniline-6- <SEP> ditto. <SEP> ditto <SEP> Bleu
<tb> 
<tb> 
<tb> sulfonique
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Acide <SEP> para-nitro- <SEP> Acide <SEP> l:8-aiai-
<tb> 
<tb> 
<tb> aniline-o-sulfo- <SEP> ditto <SEP> nonaphtol-3:6- <SEP> Noir <SEP> bleu
<tb> 
<tb> 
<tb> nique <SEP> @ <SEP> disulfonique
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Le <SEP> groupe <SEP> nitré <SEP> étant <SEP> ultérieurement <SEP> réduit <SEP> après <SEP> copulation.-
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Acide <SEP> para-ni- <SEP> Ether-meta-ami- <SEP> Acide <SEP> 1:

  8-ami-
<tb> 
<tb> 
<tb> troaniline-o- <SEP> no-p-crésol <SEP> méthy- <SEP> nonaphtol-4- <SEP> Bleu <SEP> verdâ-
<tb> 
<tb> 
<tb> sulfonique.- <SEP> lique. <SEP> sulfonique. <SEP> tre.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Le <SEP> groupe <SEP> nitré <SEP> étant <SEP> ultérieurement <SEP> réduit <SEP> après <SEP> copulation.-
<tb>

Claims

RESUME.

L'invention porte sur : 1S Le procédé de préparation de nouveaux colorants diazoïques secondaires qui consiste à copuler le composé diazoïque d'une p-nitroarylinibe sulfonée ou carboxylée avec un des constituants moyens usuels, à re-diazoter et à copuler avec un acide amino- naphtol sulfonique ou un dérivé N-substitué de ce derneer,y com- pris des dérivés de la glycine mais à l'exclusion, comme constitu- ants finals,de l'acide 2-amino-5-naphtol-7-sulfonique,de ses dérivés N-alkyliques, aryliques et acyliques,ainsi que de ses dérivés 1-substitués.

2 Le procédé de préparation de nouveaux colorants diazoïques secondaires indiqué au précédent paragraphe,suivi d'une réduction des groupes nitrés.

3 Le procédé de teinture des tissus de soie régénérée au moyen des colorants préparés par le procédé indiqué aux paragraphes 1 et 2,ou leurs équivalents,chimiques évidents.

4S Les tissus teints au moyen des produits indiqués aux paragra- phes 1 et 2.