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"Colorants azoiques insolubles à l'eau'
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Il a été découvert que l'on peut parvenir à des colorants azoiques précieux, lorsqu on accouple les
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composés diazoiques d'amines aromatiques ou hétérocycliques, de préférence non sulfonées ou de leurs dérivés, aux arylides
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des acides oxynaphtocarbazolcarbmçyliC]!1. isolement ou sur la fibre. On obtient de cette manière des colorants de nuances les plus diverses qui,. produits sur la fibre, possèdent des propriétés de solidité remarquables.
Exemples:
Le fil de coton bien cuit et séché est imprégné d'une solution de 3.8 g de alpha-naphtocarbazol-5-acide
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oxycarbcxylique-o-toluidide 20 cm3 de lessive de soude à 34 0 Bé, 25 cm3 d'huile de rouge turc par litre, est retiré et dévé- loppé sans séchage dans une solution diazoique amortie avec de l'acétate, qui contient par litre 2 g de 2.5 dichlore- aniline, puis lavé et savonné. On obtient de cette manière une belle teinte cachou jaunâtre solide.
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Les acides ox,ynaphtocarbazolcarb#llq s mentionnés dans le présent brevet peuvent être obtenus suivant le pro- cédé exposé dans le brevet anglais 330 643 du 16 mars,1929.
On trouvera ci-dessous avec leurs teintes quelques autres combinaisons qui ont été préparées d'une manière ana- logue à celle de l'exemple indiqué ci-dessus.
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L'alpha naphtocarbazol.5-acide oxycarboxylique-o-' toluidide donne avec la 5-nitro-2-anisidine un brun noir, avec la 5-chlore-2-toluidine une teinte cachou rougeâtre,
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Les arylides d'autres acides oxynaphtocarbazol- carboxyliques donnent des colorations analogues.
Le alpha-naphtocarbazol-7-acide oxycarboxyliue-o- @ toluidide donne avec la 5-nitro-2-anisidine un noir bleu- âtre, le paraanisidide un noir-verdâtre, avec la 5-chlore- 2-toluidine un brun violet..
Le alpha-naphtocarbazol-7-acide oxycarboxylique-béta- naphtalide donne avec la 5-nitro-2-anisidine un noir rouge- âtre, avec la 5-chlore-2-toluidine un brun rougeâtre.
Le alpha-naphtocarbazol-7-acide oxycarboxylique-p- toluidide donne avec la 5-nitro-2-anisidine un noir verdâtre.
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