BE405477A - - Google Patents
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
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- C12N1/063—Lysis of microorganisms of yeast
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
" Procédé de fabrication d'extraits concentrés".
La présente invention a trait à un procédé de fabrication d'extraits ocnoentrés convenant d'une part pour des usages chimiques et bactériologiques et, d'autre part, comme succé- denés pour la nutrition.
L'invention est en particulier relative aux procédés de ce genre dans lesquels des matières premières organiques azo- tées, d'origine végétale, telles que les levures de brasserie, sont mises en solution, additionnées d'un agent tampon, c'est- à-dire d'un agent susceptible de modérer les réactions de transformation et par conséquent de stabiliser le pH ou con- centration en ions hydrogène, après quoi ces matières sont soumises à une fermentation, peptonisation ou ensemencement pour finalement être concentrées par évaporation et fournir l'extrait reoherohé.
<Desc/Clms Page number 2>
Il est connu de traiter de cette manière, les levures pressées, c'est-à-dire les levures constituant des résidus de brasserie, en utilisant comme agent tampon des mélanges de phosphates additionnés ou non d'acides organiques ou inor- ganiques, tels que 1 acide citrique.
Il est également connu d'utiliser canne agent de pepto- nisation des acides ou bases inorganiques, tels l'acide chlorhydrique et la. soude caustique pour obtenir des produits riches en peptone.
Suivant la présente invention, on prévoit de réaliser la stabilisation du pH en utilisant corne agent tampon un carbo- nate alcalino-terreux, de préférence du carbonate de calcium.
Par suite de sa grande stabilité propre, les effets d'un tel carbonate sontde loin supérieurs aux effets obtenus avec les agents tempons utilisés dans les procédés connus.
Suivant une particularité de l'invention, on prévoit d'opérer la stabilisation de la levure dans une quantité d'eau telle que la concentration en matières premières soit compri- se entre 10 et 50%. En outre, on prévoit d'utiliser une quan- tité d'agent tampon comprise entre 1 et 10% de la @ quan- tité de matières premières en solution.
Suivant une forme de réalisation de l'invention, on pré- voit de soumettre les solutions de levure ainsi stabilisées
EMI2.1
â un traitement de peptonisation qà WU24%k= U*49"40
EMI2.2
JµlQ !r en utilisant un agent de peptonisation organi- que tel que le tyrothrix ou le bacterium coli, traitement qui est effectué de préférence à unetempérature comprise entre
25 et 45 C et pendant une durée supérieure à 24 heures.
Le produit résultant est ensuite concentré par évapora- tien d'une matière connue.On obtient ainsi un extrait con- centré riche en peptone et pouvant .en contenir jusqu'à 90%.
Suivant une autres forme de'réalisation de 1invention, .
<Desc/Clms Page number 3>
les solutions de levure, additionnées d'un agent tampon, de préférence du carbonate de calcium sont traitées ensuite par des ferments solubles pour être finalement concentrées sous forme d'extraits.
Comme ferments solubles on utilise de préférence des extraits enzymatiques de tyrothrix ou de bacterium colis ou bien de la batinase et de la super-diastase protéolytique.
Ce traitement est conduit à une température comprise entre 60 et 90 C pendant une durée de préférence égale à environ 10h.
Suivant une particularité essentielle de l'invention, on prévoit d'obtenir des extraits convenant pour la nutri- tion en traitant de la manière déerite, seuls ou en mélange avec de la levure) également des résidus azotés de la fabri- cation de la bière, autres que la levure, tels que par exem- ple, les résidus de déglutination composés de glutine et de résines et les dépôts obtenus dans les bacs refroidisseurs consistant en un complexe tanin-albumine.
D'autres détails et partioularités de l'invention appa- raitront au cours de la description des exemples suivants qui sont donnés à simple titre illustratif non limitatif.
EXEMPLE I.
Traitement de levure de brasserie, avec, 'peptonisation 'par le tyrothrix :
On prend un kilog de levure pressée de brassrie, qu'on met en solution dans de l'eau ordinaire, à la concentration de 50%. On additionne de 250 grs. de CaGO3. Après ensemencement de tyrothrix on met à l'incubateur à 40 C pen- dant 24 heures. Ensuite on stérilise, filtre et concentre sous vide.
Dosage effectué sur la levure de départs
EMI3.1
<tb> Humidité <SEP> 68.56 <SEP>
<tb>
<tb> Extrait <SEP> sec <SEP> 31.44 <SEP> % <SEP>
<tb>
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
<tb> Matières <SEP> azotées <SEP> sur <SEP> matières <SEP> sèches <SEP> 41.74
<tb>
<tb>
<tb> Graisses <SEP> sur <SEP> matières <SEP> sèches <SEP> 2.18
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Matières <SEP> minérales <SEP> 2.7
<tb>
<tb>
<tb> Glycogène <SEP> 53.38
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 100.--
<tb>
Analyse d'un..échantillon filtré avant concentration:
EMI4.2
Matières ooe.0-aées non azotées 30.3gra
EMI4.3
<tb> Extrait <SEP> sec <SEP> 79.2
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Cendres <SEP> 8.79"
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Matières <SEP> azotées <SEP> solubles <SEP> totales <SEP> 76.25"
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Albumoses'et <SEP> peptones <SEP> 71.57"
<tb>
EMI4.4
kaino-aaides 2.79"
EMI4.5
<tb> Aloool: <SEP> nul
<tb>
Rendement en extrait sec en albumoses et peptones:
EMI4.6
<tb> sur <SEP> poids <SEP> de <SEP> levure <SEP> 7.157%
<tb>
<tb> sur <SEP> matières <SEP> azotées <SEP> 54. <SEP> %
<tb>
A la solution de levure on peut ajouter d'autres résidus azo- tés de la brasserie.
EXEMPLE 2.
Traitement de levure à l'aide de ferment soluble:
On prend un kilog 'de levure pressée de brasserie, on met en solution à 50% dans de leau ordinaire. On additionne de 250 grs. de CaC03. On ajoute le ferment soluble, puis on porte à la température de 65*0. On stationne pendant 10 heures, puis on stérilise, filtre et concentre sous vide.
Dosage effectué sur la levure de départt
EMI4.7
Humidité p /lW4 Extrait seo ,5"01 4v4
EMI4.8
<tb> Matière <SEP> azotées. <SEP> sur <SEP> matières <SEP> sèches <SEP> 68.17
<tb>
<tb>
<tb> Matières <SEP> grasses <SEP> 2. <SEP> 29
<tb>
<tb>
<tb> Matières <SEP> minérales <SEP> 2.78
<tb>
EMI4.9
Gàyéog±ne , ' Glyçogéne - .t 26.76 10<
EMI4.10
<tb> 100. <SEP> --
<tb>
<Desc/Clms Page number 5>
Analyse d'un échantillon filtré avant concentration:
EMI5.1
<tb> Matières <SEP> coagulables <SEP> non <SEP> azotées <SEP> 237 <SEP> grs.
<tb>
<tb>
<tb>
Extrait <SEP> seo <SEP> 151.72
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Cendres <SEP> 10.93
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Matières <SEP> azotéés <SEP> solubles <SEP> totales <SEP> 145.47
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Albumoses <SEP> et <SEP> peptones <SEP> 24.81
<tb>
<tb>
<tb> Amino-acides <SEP> 120.66
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Aloool <SEP> 57.8
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Rendement <SEP> en <SEP> extrait <SEP> sec <SEP> sur <SEP> matières <SEP> premières <SEP> 14547
<tb>
<tb> totales <SEP> 14.547 <SEP> %
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Rendement <SEP> en <SEP> extrait <SEP> seo <SEP> sur <SEP> matières <SEP> azotées <SEP> 89 <SEP> % <SEP>
<tb>
Il faut pour chaque levure ou résidu azoté employé, dé- terminer dans chaque cas les conditions de milieu les plus favorables pour obtenir le rendement maximum.
Les résidus azotés de brasserie autres que la levure peuvent être traités seuls ou mélangés à la levure, par les mêmes prooédés que ceux décrits en exemple ci-dessus.
Il est évident que l'invention n'est pas limitée aux exemples ci--dessus et que bien des modifications peuvent être apportées aux diverses opérations sans sortir de la portée du présent brevet.
REVENDICATIONS.
1) Procédé de fabrication d'extraits concentrés à partir de matières organiques azotées végétales, dans lequel ces matières premières sont mises en solution et ensuite addition- -nées d'un agent tampon, après quoi,elles sont soumises à une fermentation et concentrées par évaporation, caractérisé en ce que comme agent tampon on utilise un carbonate alcalino- terreux.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 2) Procédé de fabrication d'extraits suivant la reven- dioation 1, caractérisé en ce que comme agent tampon on utilise <Desc/Clms Page number 6> du carbonate de calcium.3) Procédé de fabrication d' extraits suivant la reven- dication 1, caractérisé en ce que les concentrations des matières premières en solution varient entre 10% et 50%.4) Procédé de fabrication d'extraits suivant la reven- dication 3,. caractérisé en ce qu'on ajoute auxdites solu- tions de 1% à 10% d'agent tampon par rapport à la quantité de matières premières en solution.5) Procédé de fabrication d'extraits concentrés suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisé en ce que, après addition de l'agent tampon, les solutions sont traitées par un agent de peptonisation organique/de pré- férence, le tyrothrix ou le bacterium coli, après quoi les solutions sont concentrées.6) Procédé de fabrication d'extraits concentrés suivant la revendication 5, caractérisé en ce que l'opération de pep- tonisation est effectuée à une température comprise entre 25 à 45 C pendant une durée supérieure à 24 heures.7) Procédé de fabrication d'extraits concentrés suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérsé en ce que, après addition de l'agent tampon, les solutions sont traitées par des ferments solubles pour être finalement con- centrées sous forme d'extraits.8) Procédé de fabrication d'extraits concentrés suivant la revendication 7, caractérisé en ce que comme ferments so- lubles on utilise des extraits enzymatiques de tyrothrix ou de bactérium coli, ou bien de la batinase et de la super-dias- tase protéolytique.9) Procédé de fabrication d'extraits oonoentrés suivant la revendication 7, caractérisé en ce que le traitement par EMI6.1 .'les ferments so7.ubleé'.est effectué ,.. à une température comprise entre 60 % 90 C pendant une durée égala dé préférence à en- viron 10 heures. <Desc/Clms Page number 7>10) Procédé de fabrication d'extraits concentrés sui- vant l'une ou l'autre des revendications précédentes, carac- térisé en ce que comme matières premières on utilise des rési- dus azotés de la fabrication de la bière, autres que la le- vure seuls ou mélangés à de la levure résiduaire de brasserie. il) Procédé de fabrication d'extraits tel que décrit.12) Extrait obtenu par le procédé décrit.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE405477A true BE405477A (fr) |
Family
ID=70652
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| BE405477D BE405477A (fr) |
Country Status (1)
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| BE (1) | BE405477A (fr) |
-
0
- BE BE405477D patent/BE405477A/fr unknown
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