BE431002A - - Google Patents

Info

Publication number
BE431002A
BE431002A BE431002DA BE431002A BE 431002 A BE431002 A BE 431002A BE 431002D A BE431002D A BE 431002DA BE 431002 A BE431002 A BE 431002A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
formaldehyde
magnesium
reaction
phenol
soluble
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE431002A publication Critical patent/BE431002A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
    • C08G8/08Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    "   Procédé de préparation de produits de condensation phénol- formaldéhyde ". 



   La préparation des produits de condensation phénolformaldéhyde avec addition de catalyseurs est comme. Comme catalyseurs, on a déjà proposé d'employer les acides, bases et sels les plus divers. On connaît par exemple des procédés, suivant lesquels la transformation des phénols et de la formaldéhyde s'effectue en présence de quantités relativement fortes d'oxyde ou d'hydroxyde de magnésium. 



   L'emploi de métaux, tels que le zinc ou le plomb comme catalyseurs provoquant la transformation des phénols et de la formaldéhyde par un chauffage prolongé pendant plusieurs heures est connu également. 



   Or, on a découvert qu'il était possible de préparer   @   d'une manière simple des pro'duits de condensation phénolformaldéhyde possédant des propriétés très avantageuses en faisant réagir des phénols sur la formaldéhyde aqueuse du commerce avec addition de magnésium métallique. Déjà à la 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 température ordinaire on   console   nettement qu'une action se produit avec élévation de la température résultant du dégagement de chaleur de la réaction. En chauffant le mélange de la réaction par exemple par ébullition dans le condenseur à reflux, on obtient une absorption totale de la formaldéhyde au bout de 40 à 50 minutes. 



   Comme la réaction en présence de magnésium   finement   pulvérisé est très violente, on emploie de préférence le magnésium sous forme de ruban,feuille ou copeaux. Si on opère avec un excès de magnésium on récupère le résidu subsistant une fois la réaction terminée en séparant les copeaux par tamisage. On peut aussi suspendre des feuilles de magnésium dans le vase de la réaction et les en retirer ensuite. 



   Au lieu de la formaldéhyde, on peut aussi employer ses polymères. Cependant il faut avoir soin que la quantité d'eau soit largement suffisante, pour que la réaction s'accomplisse. Le produit de la réaction obtenu en traitant le phénol par la formaldéhyde, avec addition de magnésium métallique comme catalyseur, est tout d'abord un produit de condensation fluide, soluble dans l'alcool, pouvant s'étendre de plusieurs fois son volume d'eau et qui durcitrapi-   dement   à la chaleur. Si on continue à chauffer ce produit de condensation, il devient insoluble dans l'eau et peut être évaporé dans le vide à l'état de résine solide qui, à l'encontre des autres résines de phénol-aldéhyde, n'est pas complètement soluble dans l'alcool, mais est parfaitement fusible.

   Ce produit de condensation solide, fusible, phénolformaldéhyde   dutcit     extrêmer.lent   vite à la chaleur et se caractérise, à l'état durci, par une excellente résistance chimique et en particulier par une résistance relativement forte aux alcalis. 



   Le produit de condensation soluble dans l'eau et les résines liquides et solides préparées avec ce produit conviannent aux applications les plus diverses en particulier 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 à l'imprégnation de matières fibreuses, à la préparation de masses plastiques, eto. 



   Les produits de condensation déjà connus et qu'on obtient par chauffage prolongé pendant plusieurs heures en employant le zinc et le plomb comme catalyseurs sont complètement différents de ceux qu'on prépare suivant l'invention, en particulier parce que, par oondensation en présence du plomb ou du zinc on obtient des résines liquides, solubles dans le benzol, et qui, même évaporées à l'état de résines solides, restent toujours solubles dans le benzol. Ces ré- ,sines solides durcissent si lentement qu'elles ne peuvent être envisagées pour la plupart des applications industrielles. 



  Exemple 1. 



   On chauffe
100 parties en poids de phénol
100 parties en poids de formaldéhyde à 40%. 



   3 parties en poids de copeaux de magnésium dans un condenseur à reflux pendant 40 à 50 minutes jusqu'à ce que la totalité de la formaldéhyde soit fixée . Après élimination de l'excès de catalyseur on évapore dans le vide le produit de condensation soluble dans l'eau. On obtient un produit de condensation solide, fusible, avec un rendement d'environ   121 %   rapporté au phénol. 



  Exemple 2. 



   On chauffe
100 parties en poids de   tricrésol   du commerce
80 parties en poids de formaldéhyde à 40 %
5 parties en poids de copeaux de magnésium dans un condenseur à reflux pendant une heure jusqu'à ce que la totalité de la formaldéhyde soit entrée en combinaison. 



  Après élimination du catalyseur en excès, on sépare le produit de la réaction liquide de la couche supérieure aqueuse et on évapore dans le vide . on obtient une résine solide, fusible avec un rendement d'environ 114 % rapporté au cré-   sol.  

Claims (1)

  1. RESUME -------------- Un procédé de préparation des produits de condensa- tion phénol-formaldéhyde , par condensation de phénols avec de la formaldéhyde aqueuse ou ses polymères en présence de l'eau, caractérisé par l'emploi comme catalyseur de magnésium métallique.
BE431002D BE431002A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE431002A true BE431002A (fr)

Family

ID=90884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE431002D BE431002A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE431002A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE431002A (fr)
BE366027A (fr)
BE416126A (fr)
CH383002A (fr) Procédé de préparation de résines phénol-aldéhyde
US1027794A (en) Process of forming fusible phenol resins.
BE539823A (fr)
BE337076A (fr)
BE578184A (fr)
BE346189A (fr)
JPH03212419A (ja) 液状レゾールの製造方法
BE535733A (fr)
BE453531A (fr)
BE394099A (fr)
BE565569A (fr)
BE545773A (fr)
BE391514A (fr)
BE439279A (fr)
BE534315A (fr)
BE468168A (fr)
BE498895A (fr)
BE661564A (fr)
BE406897A (fr)
BE446218A (fr)
BE371070A (fr)
BE492324A (fr)