BE445145A - - Google Patents

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BE445145A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/02Polyureas

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour la fabrication de produits de polycondensation. 



  ------------------------------------------------------------ 
Il est connu que l'on peut obtenir par la réaction d'u- rées ou d'alkyl-diurées, c'est à dire de combinai-sons compor- tant deux groupements d'urée qui sont reliés par un reste alkylique, avec de la formaldéhyde, des composés fortement polymères et qui conviennent en   particulier   comme matières de départ pour des résines, des laques et des masses plasti- ques. 



   Il a déjà été proposé ensuite de fabriquer par la conden- sation spontanée d'alkyl-diurées ou par réaction avec des diamines des produits de polycondensation qui se caractéri- sent par leurs bonnes propriétés de façonnage. Le reste re- liant les groupements d'urée dans ces Composés représente une chaîne de carbones qui est de préférence de nature satu- rée aliphatique. Dans la condensation spontanée des alkyl- diurées qui contiennent seulement une courte chaîne de car- bones, on obtient des produits un peu cassants.

   Par l'allon- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 gement de la chaîne de carbones, les propriétés de fragilité, qui sont   provoquons   par l'accumulation de groupements CO et NH, sont adoucies de sorte qu'on peut fabriquer par exemple des 
 EMI2.1 
 fils nouable au moyen du proauit t êl\' conaensation spontanée d'octaméthylène-diurée. Pour la production de produits élas- tiques on s'efforce par conséquent d'employer des composés dans lesquels les groupements   a'urée   sont aussi éloignés que possible l'un de l'autre. Pour l'emploi de diamines plus é- levées comme matière de départ pour les diurées, par exemple de diamines à plus da 10 groupements méthyléniques, une limi- te est imposée par la difficulté de leur réalisation. 



   La présente invention concerne un procédé suivant le- quel il est possible de fabriquer des polycondensats à partir de produits comportant doux restes d'urée qui peuvent être éloignés l'un de l'autre de n'importe quelle distance. Ce résultat est obtenu par l'emploi   de   produits de condensation à basse molécule qui contiennent dans leur molécule des grou- pements d'ester, d'éther, d'hydrazide, de formai, de cétal, d'anhydride, d'acétal et des groupements analogues reliant deux ou plusieurs molécules. Ces produits sont transformés par condensation spontanée, à 150-300 , en produits de con- densation à molécule élevée. Cornue exemple on mentionnera un produit qui est obtenu par estérification d'acide hexamé- 
 EMI2.2 
 tliylêne-urée-cai2boniquc, avec de l'hexaméthylèneglycol. Il possède la formule suivante . 
 EMI2.3 
 



  Ce produit peut être transformé par condensation spontanée en un produit de condensation à molécule élevée qui ne possè- de plus de propriétés de fragilité. Les fils artificiels fabriqués à partir de ce produit sont étirables à froid de sorte   qu'on   peut fabriquer des produits de façonnage à pro- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 priétés de résistance élevées. La possibilité de l'incorpora- tion des groupes de liaison les plus divers implique une pos- sibilité étendue de variation des propriétés des polyconden- sats à produire. On peut modifier en particulier par les liaisons de ponts les propriétés de solubilité et les proprié- tés hydrophiles. 



   Comme matière de départ pour la fabrication de ces pro- duits de   conuensation   à basse molécule, on envisage de préfé- rence des composés aliphatiques saturés à groupements suscep- tibles de réaction situés autant que possible aux extrémités. 



  Comme exemples pour les produits de condensation à basse mo- lécule on indiquera les composés suivants : 
H2N 00 HN . R . CO   0 . 'il   NH CO NH2 
 EMI3.1 
 H2N 00 FLN , . R . 0 . OH.. 0 . 1 . NE CO NE 
 EMI3.2 
 H3 a il EC 1 H N00 IN . R 0 . C- 0 - B. - mi 00 NE 
 EMI3.3 
 IÎZN co I-Il'if R . ( 0 . CE.2 CHZ ) 3 . 0 R . NH 00 NE:2 HN CU Han. R . CO . NE.. R' . ilx . 00 - R . NE CO NE 2 H;.>N 00 mif . R . ^vU . iTli . OH,? . I\Tï . 00 . R . NH 00 Nifs iN CU 1IT R . 00 . NH NII . CO . R . NH CO NE . 



  H::N 00 1ill . R . 000 . R' 000 . R . l'ili CO 11% 
Il est par exemple possible suivant la présente invention d'utiliser les propriétés spécifiquement précieuses des grou- pements   d'éther,   d'ester et de formai. 



   La polycondensation peut se faire dans la masse fondue ou également dans des diluants, par exemple le phénol, le crésol,   l'aoétophénone,   un ester d'acide phtalique et la dé- caline. Elle s'effectue à la pression ordinaire, mais de pré- férence dans le vide. On peut effectuer la condensation aus- si pendant un certain temps à la pression ordinaire et l'a-   chever   ensuite dans le vide.

   Le produit de condensation se rassemble en cas d'emploi d'un agent   de .suspension,   au fond 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 du récipient où 1':;n peut le souttre:t. 3i on .tri;vaille ;ou- tei'ois dans des dssolvallts, il est alors nc-ssc¯ire ci'0lir.1i- ner les dissolvants r distil13tioll nu  oien C .r::cipiter le produit de cond'),úsatioi1 ;Jar c'lGV"rC1,l'Hlt cJ',.i1S llll substratum ne dissolvait pas l' 3.,;,1nt de coiiùcnsi.tion. ïl ± S U lii 1 ProcGdi pOln lu fabrication ,, l'roJui ts d'3 I)olycondensa- tion Car.lct8l'i,S0 .an # lU 'on soumet i 10.

   L) o 1 -icoildjnsa.tion des températur2.3 de L30-;3000, 8v:m-,l,11e,.lent ,. rao,r.3r.nai2v l'en- ploi de  ilud.,1t.s, ilt?S COr.llJOS0S C,)!;ll:O:r'tûi1t des bzz d'urée situés aux extr<.li,ùtàs, et ,;:1 j;OS38delt d ;;i3 leur mo- lécule une ou plusieurs 1i=isons .ae ,#nnt:5 14#:iti.jues ou C.if- ft:rGntes. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

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