BE461360A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE461360A BE461360A BE461360DA BE461360A BE 461360 A BE461360 A BE 461360A BE 461360D A BE461360D A BE 461360DA BE 461360 A BE461360 A BE 461360A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- melamine
- leather
- leathers
- condensation
- tannins
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 16
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 14
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 14
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 6
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 4
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 10
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 9
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 101100116570 Caenorhabditis elegans cup-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 101100116572 Drosophila melanogaster Der-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N ammelide Chemical compound NC1=NC(O)=NC(O)=N1 YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N ammeline Chemical compound NC1=NC(N)=NC(O)=N1 MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- -1 for example Polymers 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- YSRVJVDFHZYRPA-UHFFFAOYSA-N melem Chemical compound NC1=NC(N23)=NC(N)=NC2=NC(N)=NC3=N1 YSRVJVDFHZYRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O.OS(O)=O WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/28—Multi-step processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
- C14C9/04—Fixing tanning agents in the leather
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
" Procédé de fixation des tanins dans le cuir."
On connaît plusieurs substances, le plus souvent des substances à caractère basique, susceptibles de fixer les tanins dans le cuir. Il est également connu d'utiliser dans ce même but certaines résines synthétiques telles que, par exemple, les résines urée-formol. En traitant par de telles substances les cuira tannés au moyen de tanins naturels ou synthétiques, on diminue beaucoup la proportion des tanins lavables à l'eau.
Or, il a été trouvé dans les services de la Demanderesse, par Monsieur André BONAME, que l'on parvient à fixer les tanins dans le cuir, d'une manière particulièrement satisfaisante, en traitant les-cuirs tannés, par les produits de condensation solubles dans l'eau de la mélamine ou de ses dérivés avec les aldéhydes.
Parmi les dérivés de la mélamine qui peuvent être utili- sés pour la mise en oeuvre de la présente invention, on peut citer les dérivés obtenus en désaminant la mélamine, par exemple le mé- lam, le mélem, le mellon ou les produits formés,en remplaçant dans la mélamine un ou deux groupes amino par des groupes OH, par exemple l'ammélide et l'amméline.
Parmi les aldéhydes susceptibles d'être utilisées confor- mément à la présente invention, la formaldéhyde s'est montrée spé- cialement favorable. On peut cependant utiliser aussi d'autres al- déhydes telles,,que l'acétaldéhyde, ltaldol, l'aldéhyde crotonique, le furfurol.
La condensation de la mélamine et de ses dérivés avec les aldéhydes est déjà connue et ne fait pas partie de l'invention.
Toutefois, on a indiqué ci-dessous une méthode de condensation qui convient particulièrement bien pour l'obtention des produits néces- saires conformément à l'invention.
LL...
<Desc/Clms Page number 2>
On condense la mélamine avec la formaldéhyde, les pro-
EMI2.1
portions moléculaires de la mélamine' par rapport à la roroeidàyyàe étant telles qu'il y ait au moins trois molécules de formaldéhyde par molécule de mélamine. On maintient le pH du milieu entre ? et 10, le pH le plus avantageux étant situé entre 7,4 et 8, la. tem- pérature à laquelle peut s'effectuer la condensation varie dans de très larges limites, allant de la température ambiante à celle de l'ébullition. La température de 80 C permet d'obtenir une vitesse de condensation convenable.
Ces dérivés méthylolés peuvent être conservée soit à l'état de solutions aqueuses concentrées, soit sous forme pulvéru- lente.
Pour la fixation des tanins dans le cuir au moyen des
EMI2.2
dérivés méthylolés ainsi obtenus, l'addition dthexàméthyune tétra- mine s'est révélée particulièrement avantageuse. Le mélange peut s'effectuer au cours de la condensation, ou par la suite, avant ou après .que-la mise des produits sous forme pulvérulente ait été réalisée.
Il est entendu que"l'on ne sortirait pas du cadre de l'invention en remplaçant une partie de la mélamine par une autre
EMI2.3
substance dapabla de se", condenser avec.-les adéhßdéH;r-.tlle.s qt1s les phénols.,.: L'urée -.ou ses ,dér1'!Tés ,;¯la .d1cyapp.1atnide.i-: ':'V:'t.-:11..':: ".
: La fixation des tanins, dans, le eulr ati moyen"de'ai:)ro duits 'de l1densati.on'dELla,'mélarn1-ne ou de a'es'dérivés-'a.ve'c'ie's . aldéhßdes 'sè. fait--par simple trempage des cuirs tannât nâ,uiae '¯ solution aqueuse: diluée des'dits.produits de: oondeà1flAbim, cette solutibn-pouvante éventuellement èontenir'des.produ1s mouillants, dispersants ou .4'atit-res-- agents auXiliairea,..,.i . ".1 .,' ',' -" . Les exemples-, suivants illustrent la présente invention sans toutefois là'limiter':- '. . ' '. - .# > ¯ EXEMPIE 1. -...... ...- - - .. - . ' f ,'"1 " . ' :. On introduit dans un appareil muni dtun agitateur 1.140 Parties :de: formol-.- à 50% préalablement beutra.lisé,"l.8o ,par- ties de méla:nl1nff cristallisée et 30 parties-.dWhe solù.t1.ob' à 10% de-.phosphate tribàclique.
Puis on porte la: température â..8d .C tout en-agitant ; la mélamine est alors intégralement dissoute, 0n main= tient>cette température de 80 C jusqu'à ce qzun.etât,e préalable- ment refroidie à 20 0 donne un trouble net par addition d!un volume identique dieau â'20?Ct On ramène alors le. bll, à une valeur--de 9 à 9;2:au moyen de phosphate trisodique et rèfroidit -à température ambiante. Le condensât est ensuite séché, soit sous v1ds,làoit-par passage'dans un-séchoir à turbo-disperseur. Le produit pulvérulent obtenu est mélangé, au broyeur à boulets, avec de ahsxattht3èae tétramine,':par exemple dans la proportion'de 81,5'parties-du produit
<Desc/Clms Page number 3>
méthylolé de la mélamine pour 18,5 parties d'hexaméthylène tétra- mine.
On obtient ainsi 100 parties d'une résine que l'on applique aux cuirs tannés, de la façon suivante :
Les cuirs ayant été retannés comme de coutume au tonneau au moyen d'extrait tannant végétal, sont mis en pile pendant 48 heures environ, puis traités au foulon pendant 40 minutes en pré- sence de 1% de la résine mélamine-formol dissoute dans deux par- ties d'eau tiède (35-40 C) et de 1% de sulforioinate de soude à 50% (proportions calculées sur le poids des cuirs essorés). On ajoute ensuite par l'axe creux du foulon 2 à 3% de tanin synthétique ob- tenu par la condensation de diphénylol-propane avec le formol en présence de sulfite de soude.
On tourne pendant 20 minutes et les cuirs sont immédiatement essorés et travaillés à la façon habi- tuelle.
EXEMPLE 2.-
On procède de la même façon que dans l'exemple 1 mais, dès que la masse a atteint la température de 80 C, on ajoute 300 parties d'hexaméthylène tétramine. On conduit la réaction jusqu'au degré de condensation voulu et on évapore sous vide ou au turbo dis- perseur. On obtient ainsi une résine avec laquelle on traite les cuirs tannés de la façon suivante
Les cuirs ayant été retannés comme de coutume au tonneau au moyen d'un mélange d'extraits végétaux et de lessive résiduelle de cellulose au sulfite, sont mis en pile pendant 48 heures envi- ron.
On les introduit alors dans le foulon, on ajoute, par rapport au pbids du cuir essoré, 1% de sulforioinate de soude à50% dilué dans la quantité d'eau tiède nécessaire et on verse par l'axe creux 1% de la résine mélamine-formol dissoute dans deux parties d'eau tiède (35-40 C). On foulonne pendant 30-40 minutes, on ajoute en- suite par l'axe creux 2 à 3% d'un tanin.synthétique doué de pro- priétés de blanchiment du cuir tanné végétal, après quoi l'on tourne pendant 20 minutes, les cuirs étant immédiatement essorés et tràvaillés à la façon habituelle.
EXEMPLE 3.-.
Les cuirs ayant été retannés comme de coutume au tonneau au moyen de tanin synthétique à base de lessive résiduelle de cet'- lulose au sulfite, sont mis en pile pendant 48 heures environ, puis traités au 'foulon pendant 40 minutes en présence de 1% de la résine mélamine-formol obtenue selon le premier paragraphe de l'exemple 1, dissoute dans deux parties d'eau tiède (35-40 C) et de 1% de sulfo- ricinatee de soude à 50% (proportions.calculées sur le poids des cuirs essorés).
On ajoute ensuite par l'axe creux du foulon 2'à 3% de tanin synthétique obtenu par la condensation ou de diphénylol-
<Desc/Clms Page number 4>
propane avec la formol en présence de sulfite de soude. On tournee pendant 20 minutes et las cuirs sont! immédiatement essorés et tra- vaillés à la façon.habituelle. - - '.
EXEMPLE 4. -
Les'cuirs ayant été retannés comme de coutume au tonneau au moyen d'un mélange en parties égales d'extrait de chataignier et d'un tanin synthétique obtenu par condensation du diphénylol- propane avec le formol et le sulfite de soude, sont empilés peu- ,. dant 48 heures environ. Puis on les porto au foulon, on ajoute 1%, par rapport au poids du cuir, de sulforicinatee de soude à 50% et l'on verse dans l'axe creux 1% de la résine mélanine-formol obto nue selon le premier paragraphe de l'exemple 1, dissoute 'dans 2 parties d'eau tiède (35-40 C) calculée sur le poids des cuirs es- sorés.
On foulonne pendant 30-40 minutes et on ajoute 2-3% de ta- nin synthétique obtenu par condensation du diphénylolpropane avec le formol et le sulfite de soude, pour faciliter la pénétration de la résine synthétique dans le cuir. On tourne et essore pendant, 20 minutes, après quoi les cuirs sont immédiatement essorés; et.. travaillés à la façon habituelle.
Claims (1)
- - REVENDICATIONS - 1. Procédé de fixation des tanins dans le cuir, caract térisé en ce que l'on traite les cuirs tannés au moyen de produit de condensation solubles dans l'eau de la mélamine ou de ses déri- vés avec les aldéhydes.2. Procédé tel que revendiqué à la revendication 1, ca ractérisé en ce que l'on utilise des produits de condensation de la mélamine et de la formaldéhyde.3. Procédé tel que revendiqué aux revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on ajoute aux composés méthylolés air- obtenus de l'hexaméthylène tétramine.4. A titre de produits industriels nouveaux, les cuirs tannés ayant subi le traitement revendiqué aux revendications 1 à 3. <Desc/Clms Page number 6>- RESUME - Procédé de fixation des tanins dans le cuir par action de produits de condensation de la mélamihe ou de ses dérivée avec les aldéhydes.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE461360A true BE461360A (fr) |
Family
ID=114024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE461360D BE461360A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE461360A (fr) |
-
0
- BE BE461360D patent/BE461360A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE461360A (fr) | ||
| BE562749A (fr) | Procede de preparation de cuirs | |
| BE551812A (fr) | ||
| WO2023118736A1 (fr) | Procede de tannage et composition de tannage permettant de le mettre en oeuvre | |
| BE430983A (fr) | ||
| BE495108A (fr) | ||
| SU193675A1 (ru) | Способ получения фиксатора для кож | |
| BE377426A (fr) | ||
| BE451084A (fr) | ||
| BE527596A (fr) | ||
| BE505265A (fr) | ||
| BE496447A (fr) | ||
| BE489645A (fr) | ||
| BE572158A (fr) | ||
| WO2023170050A1 (fr) | Production et utilisation de produits polyphénoliques modifiés par des peptides et/ou modifiés par des protéines | |
| BE458161A (fr) | ||
| BE530921A (fr) | ||
| BE551165A (fr) | ||
| BE498705A (fr) | ||
| BE632017A (fr) | ||
| BE377926A (fr) | ||
| BE511713A (fr) | ||
| BE627143A (fr) | ||
| BE542427A (fr) | ||
| BE445163A (fr) |