BE632017A - - Google Patents

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BE632017A
BE632017A BE632017DA BE632017A BE 632017 A BE632017 A BE 632017A BE 632017D A BE632017D A BE 632017DA BE 632017 A BE632017 A BE 632017A
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Belgium
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emi
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tanning
sodium
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02Chemical tanning
    • C14C3/08Chemical tanning by organic agents
    • C14C3/18Chemical tanning by organic agents using polycondensation products or precursors thereof
    • C14C3/20Chemical tanning by organic agents using polycondensation products or precursors thereof sulfonated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description


  Procédé de préparation de résines de tannage.

  
Suivant le procédé du brevet principal, on aboutit 

  
à des matières résineuses de tannage remarquable" lorsqu'on 

  
 <EMI ID=1.1> 

  
condensats mixtes ont la propriété de précipiter dans un 

  
 <EMI ID=2.1>  résines de tannage. Pour la préparation de ces nouvelles matières tannantes résineuses, on condense des mélanges de

  
 <EMI ID=3.1> 

  
aratoire, on a découvert qu'il n'est pas indispensable, dans

  
 <EMI ID=4.1> 

  
utiliser en tant que constituant acide sulfonique des sels d'acides sulfoniques aromatiques. On peut également remplacer ces sels avec un avantage considérable par des sels

  
de l'acide lignosulfonique, c'est-à-dire par exemple par des sels alcalins, d'ammonium ou d'amines de ce sulfoacide. Ces sels, obtenables sous forme de produit résiduaire bon

  
 <EMI ID=5.1> 

  
sente un intérêt pratique pour toute une série d'espèces de cuira dans lesquels un grain un peu plus grossier est vans

  
 <EMI ID=6.1>  partiellement par de l'urée ou des dérivés uréique comme par exemple l'éthylène-urée, sans que les propriétés des résines : se modifient notablement" Les résines ainsi obtenables ne

  
 <EMI ID=7.1> 

  
par les sels d'acides sulfoniques aromatiques. Une précipitation commence seulement lorsque les produits de condensa-

  
 <EMI ID=8.1>   <EMI ID=9.1>   <EMI ID=10.1> 

  
des cuirs en peut effectuer suivant l'espèce da cuir, avant 

  
 <EMI ID=11.1>  Du cuir de vachette au chrome neutralisé est traité

  
 <EMI ID=12.1> 

  
1% d'une matière tannante synthétique phénolique

  
contenant des groupes acide sulfonique  Durée opératoire en tonneau : environ 10 minutes.  Dans le m6me bain on fait un pré-nourrissage avec 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
on ajoute dans le même bain 

  
4% de la résine tannante ci-dessus. 

  
Nouvelle durée de traitement en tonneau environ 
40 minutes. 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
mélange d'huile de nourrissage du commerce et on poursuit  le post-tannage encore pendant 45 minutes de plus. On aci- 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
nés de la manière conventionnelle. 

Exemple 2 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
19,0 parties en poids de mélanine 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
31,0 parties en poids de lignosulfonate de sodium 

  
technique 

  
4,5 parties en poids de bisulfite de sodium en j 

  
poudre 

  
112,0 parties en poids de solution de formaline 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
de laquelle la résine précipite par acidification. 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
pient à agitation 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
et on sèche ensuite la solution tout entière par pulvérisation. On obtient une poudre résineuse soluble dans l'eau.

  
 <EMI ID=21.1> 

  
jeure partie par acidification.

  
Conformément à l'exemple 1 on peut aussi tout d'abord préparer un condensat soluble dans l'eau de dicyandiamide, urée, formaldéhyde et bisulfite de sodium et mélan-

  
 <EMI ID=22.1> 

  
produit préparé par condensation commune de tous les constituants. A partir des solutions on précipite le condensat par le, lignosulfonate de sodium présent à des valeurs de

  
 <EMI ID=23.1> 

  
Exemple 

  
On chauffe durant 120 minutes dans un récipient à

  
 <EMI ID=24.1> 

  
10,5 parties en poids de mélanine

  
14,0 parties en poids de dicyandiamide

  
5,0 parties en poids d'urée

  
30,0 parties en poids de lignosulfonate de sodium

  
 <EMI ID=25.1>   <EMI ID=26.1> 

  
Aisément soluble dans l'eau. A partir des solutions aqueuses  la résine précipite par acidification. 

  
 <EMI ID=27.1> 

  
et formaldéhyde; après séchage ménagé on obtient une poudre  résineuse soluble dans l'eau à laquelle on ajoute le ligno- 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
' de sodium technique 

  
 <EMI ID=29.1> 

  
On sèche ensuite la solution résineuse sur un laminoir de  séchage. La température de séchage doit s'élever à environ 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
des solutions aqueuses de laquelle la résine est précipitée  par acidification.  Exemple .6 ... 

  
 <EMI ID=31.1>   <EMI ID=32.1> 

  
On obtient une poudre résineuse légèrement hygroscopique, soluble dans l'eau. A partir des solutions aqueuses la résine est précipitée par acidification.

  
 <EMI ID=33.1> 

  
10,0 parties en poids d'urée

  
36,0 parties en poids de dinaphtyl.

  
méthane-disulfonate de sodium
125,0 parties en poids de solution de

  
 <EMI ID=34.1> 

  
 <EMI ID=35.1> 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
copique, soluble dans l'eau. A partir des solutions aqueuses la résine précipite par acidification.

  
 <EMI ID=37.1> 

  
tannante à l'aluminium basique du commerce). Nouvelle durée opératoire : -. 60,minutes. On effectue un court rinçage et un

  
 <EMI ID=38.1> 

  
 <EMI ID=39.1> 

  
fin et lisse. 

REVENDICATIONS

  
 <EMI ID=40.1> 

  
1.- Perfectionnement du procédé de fabrication de résines tannantes suivant le brevet principal, caractérisé en ce qu'on utilise comme constituants initiaux, au lieu des

  
 <EMI ID=41.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=42.1>
BE632017D BE632017A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE632017A true BE632017A (fr)

Family

ID=200223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE632017D BE632017A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE632017A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1264765B (de) * 1966-01-11 1968-03-28 Sueddeutsche Kalkstickstoff Stabilisierung von waessrigen Melaminformaldehydharzloesungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1264765B (de) * 1966-01-11 1968-03-28 Sueddeutsche Kalkstickstoff Stabilisierung von waessrigen Melaminformaldehydharzloesungen

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