BE509343A - - Google Patents

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BE509343A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/69—Benzenesulfonamido-pyrimidines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

METHYLPYRIMIDINE,

  
 <EMI ID=2.1> 

  
utilisation sur une échelle industrielle par suite des mauvais rendements qui en résultent. 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
férence en milieu alcalin et, le cas échéant, en séparant par scission suivant la technique habituelle le groupe acyle occupant la position para.

  
 <EMI ID=4.1> 

  
tion répondent à la formule 

  

 <EMI ID=5.1> 


  
dans laquelle R désigne de préférence un radical méthyle ou éthyle. 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
tués dans le groupe amino par un radical acyle avec lesdits céto-acétals s'effectue de préférence de manière à introduire d'abord la p-aminobenzène-sulfoguanidine dans une solution alcoolique chaude avec addition d'un alcoolate alcali et à y ajouter le céto-acétal par petites portions. Une fois la réaction achevée le solvant est chassé au moyen de la vapeur d'eau, et la matière initiale n'ayant pas réagir éventuellement présente,

  
 <EMI ID=7.1> 

  
acylé précipitent et sont convertis? le cas échéant, en le composé amino libre par hydrolyse alcaline suivant la technique habituelle 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
sous forme d'un précipité blanc jaunâtre Après 2 heures de chauffage, le mélange de réaction est refroidi, le sel sodique est séparé sur le filtre à succion, lavé avec une faible quantité de méthanol et séché. Le sel est dissous dans de l'eau, filtré et acidulé avec de l'acide acétique di-

  
 <EMI ID=9.1> 

  
diméthyl-acétal mis en oeuvre constitue une huile incolore bouillant à

  
 <EMI ID=10.1> 

  
à la température d'ébullition, en agitant. Au bout de 2 heures, la solution est refroidie, le sel sodique précipité est filtré par aspiration, lavé avec une petite quantité d'alcool et séché. La solution aqueuse de ce

  
 <EMI ID=11.1>  technique habituelle.

Claims (1)

  1. Résumé
    La présente invention a pour objet <EMI ID=12.1>
    la position para.
BE509343D 1951-02-22 BE509343A (fr)

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FR2956157B1 (fr) 2010-02-10 2015-02-20 Peugeot Citroen Automobiles Sa Procede de traitement des gaz d'echappement d'un vehicule

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