BE519640A - - Google Patents

Description

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  PROCEDE POUR DEMONTER PLUS OU MOINS FORTEMENT DES TEINTURES: 
La présente invention concerne un procédé pour démonter plus ou moins fortement les teintures obtenues avec des colorants pour laine, sur des fibres azotées comme la laine, la soie, les fibres synthétiques ayant des propriétés analogues, par exemple de caséine., de polyamides ou de polyuréthanes, en particulier sur la laine, consistant à traiter la marchandise teinte, par des produits résultant de l'action d'au moins 4 mols d'unÓ, ss-oxyde d'alocyléne sur 1 mol d'un composé organique présentant au moins un groupe aminogène basique primaire ou secondaire ou un groupe aminogène   basique   tertiaire, et en outre un groupe hydroxyle alcoolique, par leurs sels ou par les sels d'ammonium quaternaires qui en dérivent. 



   On peut envisager, comme substances de départ, pour la préparation des produits à utiliser selon l'invention, les Ó,ss-oxydes d'al-   coylènes   comme les oxydes d'éthylène, de propylène, ou le glycide. On obtient des produits particulièrement précieux à partir de l'oxyde d' éthylène. 



   On peut utiliser comme composés organiques présentant au moins un groupe aminogène basique primaire ou secondaire ou un groupe aminogène basique tertiaire et, er outre, un groupe hydroxyle alcoolique, les amines de la série aliphatique , aromatique et alicyclique. On citera dans la série aliphatique les monoamines, par exemple la   méthylami@e.   l'éthylamine, la diéthylamine, la butylamine, l'hexylamine, la dodécylamine, la   cétylamine,   l'oléy amine, l'octadécylamine, ainsi que les polyamines comme   l'éthylènediamine   ou la triéthylène-tétramine. 



  On peut également choisir des dérivés basiques d'amines, comme les esters d'hydroxyamines avec des acides gras supérieurs, par exemple les esters de la triéthanolamine et d'acides gras provenant de l'huile de noix de coco, ou les amides partiels de polyamines et d'acides gras, par 

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 exemple la triéthylène-tétramine monoacylée par des acides gras provenant de l'huile de noix de coco. Parmi les amines de la série aromatique, on peut envisager surtout celles de la série benzénique ou naphtalénique à chaînes latérales aliphatiques comportant 8 à 18 atomes par exemple.

   On choisit, de préférence, dans la série alicyclique, des amines résiniques comme l'abiétylamine, l'abiéthylméthylamine, le mélange d'amines correspondant à l'huile de tall qui, à côté d'alcoylamines supérieures renferme également des amines résiniques, ou l'abiétylamine hydrogénée. On peut, de plus, utiliser également, comme substances de départ, des amidines, comme l'amidine de l'acide laurique ou l'amidine de l'acide stéarique. 



   Les produits convenant pour les buts de la présente invention sont ceux que l'on peut obtenir par réaction de 1 mol d'une amine avec au moins 4 mois,, par exemple de   4   à 50 mols d'un oxyde d'alocylène, par exemple le produit de la réaction de 1 mol de dodécylamine avec environ 6 mols d'oxyde d'éthylène, ceux de la réaction de 1 mol d'oléylamine avec 6.8 ou 16 mols d'oxyde d'éthylène, ceux de la réaction de 1 mol de stéarylamine avec 8 ou 16 mols d'oxyde d'éthylène, ainsi que le produit de con-   dsnsation   de 1 mol de monoester de triéthanolamine et d'acides gras provenant de l'huile de noix de coco avec 6 mols d'oxyde d'éthylène ou celui de 1 mol de triéthylène-tétramine monoacylée par les acides gras provenant de l'huile de noix de coco avec 20 mols d'oxyde d'éthylène.

   Sont également appropriés aux buts de la présente invention les produits de condensation de 1 mol d'amine   résinique   ou d'aminé résinique hydrogénée avec 5 mols d'oxyde d'éthylène ou ceux obtenus à sortir de 1 mol d'un mélange technique du commerce d'amines résiniques et d'alcoylamines supérieures, et de 16 mols d'oxyde d'éthylène. 



   La préparation des produits de condensation a lieu selon les méthodes usuelles pour la préparation des produits de ce genre. 



  Elle peut, par exemple, être réalisée par réaction à chaud des composants. Il est bon de ne pas ajouter en une fois l'oxyde   d'alcoylène   à 1'   amine,   mais d'effectuer cette addition progressivement, par exemple en le versant à l'état liquide ou le faisant arriver sous forme d'un courant gazeux dans le composé aminogène, à une température à laquelle il entre en réaction, par exemple entre 50 et 200 C. On peut éventuellement travailler en vase clos et sous pression, avantageusement entre 2 et 10 atmosphères effectives. On peut, si c'est nécessaire, ajouter des catalyseurs au mélange réactionnel. On utilise, de préférence, comme catalyseurs, des substances à réaction alcaline comme le sodium métallique, les hydroxydes ou les carbonates alcalins, ou les sels alcalins d'acides carboxyliques inférieurs. 



   Les produits de condensation utilisés selon l'invention sont solubles ou facilement dispersibles dans   l'eau.   La solubilité dans l'eau peut éventuellement être accrue par   l'introduction   de groupes favorisant cette solubilité. On peut, par exemple, utiliser des sels d'ammonium quaternaires présentant des chaînes alcoylène-glycoliques dérivées des Ó,ss-xydes   d'alcoylènesa   et que l'on obtient par exemple par addition d' agents d'alcoylation aux produits de réaction d'amines primaires., secondaires ou tertiaires, de l'espèce indiquée au début, avec les oxydes d'alcoylènes. On citera le sel d'ammonium quaternaire formé par   quaternisationa   à l'aide du sulfate de   diméthyle.,   du produit de réaction de l'oléylamine avec 6 à 10 mols d'oxyde d'éthylène. 



   A la place des produits résultant de l'action des oxydes d'alcoylène sur les amines primaires, secondaires ou tertiaires, de l'espèce indiquée au début, on peut également utiliser les produits que l'on obtient en introduisant dans les amines des chaînes d'éthers polyglycoliques à nombre correspondant de groupes éther. 



   La marchandise dont on démonte plus ou moins fortement la 

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 teinture, peut être teinte avec n'importe quel colorant pour laine, comme les colorants pour laine acides ou les colorants métallifères. 



   Cette marchandise peut se présenter sous une forme quelconque, par exem-   ple,   sous forme de filé ou de tissu, mais également en bourre, par exem- ple sous forme de laine en bourre, La marchandise teinte peut être formée de l'une seulement des différentes fibres mentionnées au début. Les tis- sus mixtes de fibres du genre mentionné ci-dessus ou de fibres de ce gen- re avec des fibres cellulosiques, peuvent cependant aussi être traités selon le présent procédé. 



   Pour le traitement des tissus mixtes de l'espèce indiquée en dernier lieu, on utilise avantageusement les produits de condensation en solution acide., car alors on démonte plus ou moins fortement surtout le colorant présent sur la fibre azotée. 



   Le traitement conforme à l'invention de la marchandise teinte, par les produits de condensation décrits, a lieu en bains aqueux et, de préférence, à température élevée. La quantité de produit de condensation à utiliser dépend principalement de l'intensité de la teinture à démonter plus ou moins fortement et de la difficulté avec laquelle on peut démonter le colorant. Cette quantité peut être facilement déterminée dans chaque cas particulier par en essai préalable. 



  Il suffit en général de quelques pour cent d'un produit de condensation, calculés par rapport au poids de la fibre, pour obtenir des résultats satisfaisants. Le traitement peut être effectué en milieu acide, neutre ou alcalin. On opère, de préférence, en bain de traitement à réaction acide. Lorsqu'on démonte des teintures selon le présent procédé, en bain acide ou neutre, la fibre n'est pour ainsi dire pas détériorée, ce qui est d'une grande importance   pratique.   La préparation des bains de traitement a lieu de façon simple, par dissolution du produit de condensation dans la quantité d'eau nécessaire.

   Lorsqu'on veut démonter en partie ou complétement des teintures obtenues avec des colorants difficilement démontables, il est recommandable d'employer en même temps, dans le bain de traitement, un hydrosulfite, par exemple de l'hydrosulfite de sodium ou du formaldéhyde-sulfoxylate de zinc. 



   Dans les exemples non limitatifs suivants, les parties sont indiquées en poids et le rapport entre chaque partie en poids et chaque partie en volume est le même que celui existant entre le kilogramme et le litre; les températures sont indiquées en degrés centigrades. 



   Exemple 1 
Un filé de laine teint à 3% au Bleu solide pour drap B   (Schultz,     Farbstofftabellen,   7ème ed.   n 552).,   est traité une heure à 90  dans un bain renfermant, rapportés au poids de la fibre, de 2 à 5% du produit de condensation décrit ci-dessous et 4% d'acide acétique à 40%. 



  Le filé est ensuite rincé et séché. Par ce traitement le colorant est bien démonté. 



   Le produit de condensation utilisé ci-dessus peut être préparé comme suit: 
A 100 parties   d'oléylamine   technique, on ajoute 1 partie de sodium finement divisé et chauffe à 140 , puis on fait arriver de 1' oxyde d'éthylène à   135-140 .   Dès que l'oxyde d'éthylène est rapidement absorbé, on abaisse la température à   120-125    et poursuit l'arrivée jusqu'à absorption de l13 parties d'oxyde d'éthylène. Le produit de condensation ainsi obtenu est soluble dans l'eau en donnant une solution pratiquement claire. 

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   Exemple 2 
On procède comme à l'exemple 1, mais on traite de la laine ou des fibres du produit dénommé "nylon" qui peuvent être teinte avec les colorants suivants : Bordeaux Benzyle B (Schultz Farbstofftabellen 7ème ed. n  120), Noir au chrome bleuâtre B (Schultz n  1195), Cyanine au chrome solide BSS (Schlutz n  240), ou avec le composé chromifère, teignant en vert, du colorant monoazoïque obtenu à partir du 1-hydroxy-2-amino-5- 
 EMI4.1 
 nitrobenzène diazoté et de l'acide 2-aminonaphtalène-6-sulfoniqueo 
Gomme acides à ajouter aux bains de démontage, on peut utiliser, en dehors de l'acide acétique, également les acides sulfuriques, formique ou oxalique. La concentration de l'acide et de l'agent de démontage dépendent de la classe de colorants à traiter et de l'effet de démontage à obtenir. 



   Exemple 3 
On procède comme à l'exemple 1, mais à la place du produit de condensation décrit à cet exemple, on utilise l'un des produits de condensation décrits ci-après, ou des mélanges de 2 ou de plusieurs de ces produits. a) A 20 parties de stéarylamine technique, on ajoute 0,2 partie de sodium finement divisé et chauffe à 130 , puis on fait arriver à   120-130    de l'oxyde d'éthylène jusqu'à absorption de 44,8 parties. 



  Le dérivé de l'oxyde d'éthylène ainsi obtenu est soluble dans l'eau en donnant une solution pratiquement claire. b) A 20 parties d'un mélange technique du commerce d'alcoylamines supérieures et d'amines résiniques, on ajoute 0,2 partie de sodium et chauffe à 130 , puis on fait arriver à   120-130    de l'oxyde d'éthylène sous une forme finement répartie jusqu'à absorption de 44,8 parties. 



  Le produit ainsi obtenu est soluble dans l'eau en donnant une solution pratiquement claire. c) A 30 parties de monoester de la triéthanolamine et d' acides gras provenant de l'huile de noix de coco, on ajoute 0,15 partie de sodium, puis on fait arriver à   120-125    de l'oxyde d'éthylène sous forme finement divisée jusqu'à absorption de 77 parties. Le produit réactionnel est soluble dans l'eau en donnant une solution claire. d) 21,4 parties d'oléylamine technique, on ajoute 0,2 parties de sodium, puis on fait arriver à 120-125  de l'oxyde d'éthylène sous forme d'un courant gazeux finement réparti, jusqu'à absorption de 48,5 parties.

   Le produit réactionnel ainsi obtenu est soluble dans l'eau en une solution pratiquement claire. e) On chauffe à   145 ,   73 parties de   triéthylènetétramine,   puis on introduit à   145-150 ,   en cinq heures et en agitant, 106 parties d'acides gras provenant de l'huile de noix de coco, tout en faisant passer un courant d'azote. On agite ensuite quatre heures à 140-145 . 



   A 25 parties de l'amide ainsi obtenu, on ajoute 0,12 partie de sodium et chauffe à   165 ,   puis on fait arriver à 160-165  de l'oxyde d'éthylène sous forme d'un courant gazeux finement réparti, jusqu'à absorption de 21,2 parties. 



  On obtient un produit soluble dans l'eau en donnant une solution pratiquement claire. 

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 f) On chauffe à 125 . 20 parties de dodécylamine technique, puis on fait arriver, à   120-125 ,,   de l'oxyde d'éthylène sous forme fine- ment répartie, jusqu'à absorption de   22,4   parties.

   Le dérivé aminé ainsi obtenu constitue une huile facilement soluble dans l'eau. g) A 20 parties d'oléylamine technique, on ajoute 0,1 partie de sodium et chauffe à 125 , puis on fait arriver à   120-125    de l'oxyde d'éthylène jusqu'à absorption de 17,5 parties. h) Dans 144 parties   d'abiétylamine   hydrogénée (rosine amine D), renfermant en suspension 0,2 partie de sodium métallique, on fait ar- river, à 158-163 , en deux à trois heures, 80 parties d'oxyde   d'éthylène.   



  A la fin de la réaction, il reste encore un peu de sodium que l'on élimi- ne mécaniquement. 



  Le produit de la réaction constitue une masse claire très visqueuse, qui se dissout dans beaucoup d'eau, avec addition d'un peu d'acide, en don- nant une solution claire. 



   A la place des produits de condensation décrits de a) à h) on peut également utiliser leurs sels solubles dans   l'eau..   i) On fait réagir, à 150-155 . en présence d'un peu de sodium métallique, 6 à 10 mols d'oxyde d'éthylène avec 1 mol d'oléyla- mine. Pour la préparation d'un sel quaternaire, le produit réactionnel est chauffe à   70-800   avec du sulfate de   diméthyle.   



    Exemple 4    
Un tissus mi-laine teint à 3% avec le colorant Rouge   Chloran-   tine Lumière 7BL (Schultz,   Farbstofftabellen..   7ème édition,   No.566)   est traité pendant une heure dans un bain à 90  qui contient 3% (calculé par rapport au poids de la fibre) du produit de condensation décrit à l'exem- ple 1 et 3% (calculé par rapport au poids de la fibre) d'acide formique. 



  On rince ensuite le tissu et le sèche. Ce traitement démonte le colo- rant surtout de la laine du tissu. 



   On peut aussi démonter de manière analogue les teintures obtenues avec les colorants suivants: Vert Direct B (Schultz N .668) Orangé Chlorantine Lumière G (Schultz, vol. II, page   48).   Bleu Chlorantine Lumière 3GLL (Schultz, vol.II,page   47)   et Bleu Benzyle Solide 3GL (Schultz, vol. II, page 35). 



    Exemple Exemple 5.   



   De la laine renaissance, c'est-à-dire de la laine obtenue à partir de déchets de vieille laine ou de laine déjà utilisée ayant été teints par les colorants les plus divers, est traitée pendant une demi-heure dans un bain à l'ébullition, contenant 2 à 5% du produit de condensation décrit à l'exemple 1. 2% d'acide formique à 85% et 1 - 2% de formaldéhyde-sulfoxylate de zinc, calculé par rapport au poids de la fibre. On rince ensuite la laine et la sèche. 



  Par ce traitement les colorants sont bien démontés, de sorte que la lai- ne ainsi traitée peut de nouveau être employée 
REVENDICATIONS. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 1 ) Un procédé pour démonter plus ou moins fortement des teintures obtenues à partir de colorants pour laine, sur des fibre@ azo- <Desc/Clms Page number 6> tées comme la. laine, la soie, les fibres synthétiques ayant des propriétés semblables, par exemple, de caséine, de polyamides ou de polyuréthanes, en particulier sur la laine., caractérisé par le fait qu'on traite la marchandise teinte par des produits résultant de l'action d'au moins 4 mols d'un Ó, ss-oxyde d'alocylène sur 1 mol de composés organiques présentant au moins un groupe aminogène basique, primaire ou secondaire, ou un groupe aminogène basique tertiaire, et en outre un groupe hydroxyle alcoolique, par leurs sels ou par les sels d'ammonium quaternaires qui en dérivent. a) On utilise des dérivés de l'oxyde d'éthylène.

   b) On utilise des composés comprenant au moins un reste aliphatique ou alicyclique à 8 atomes de carbone au moins. c) On utilise des dérivés de l'oxyde d'éthylène et de composés aminogènes de la série aliphatique renfermant au moins un reste à 12 atomes de carbone. d) On utilise le produit de condensation de 1 mol de dodécylamine technique avec 6 mols d'oxyde d'éthylène. e) On utilise le produit de condensation de 1 mol d'oléylamine technique avec 8 mols d'oxyde d'éthylène. f) On utilise le produit de condensation avec 20 mols d'oxyde d'éthylène, de 1 mol de triéthylène-tétramine, monoacylée par les acides gras provenant de l'huile de noix de coco. g) On utilise des dérivés de l'oxyde d'éthylène et d'amines résiniques. h) On utilise le produit de condensation de 1 mol d'abiétylamine hydrogénée avec 5 mols d'oxyde d'éthylène.

   i) On utilise des dérivés de l'oxyde d'éthylène et d'amines aromatiques à chaînes latérales aliphatiques. j) On traite des tissus mixtes composés de fibres azotées et de fibres cellulosiques et l'on utilise les produits de condensation dans des bains acides. k) On ajoute encore un hydrosulfite au bain de traitement.

   2 ) A titre de produits industriels nouveaux la marchandise obtenue par la mise en oeuvre du procédé mentionné sous 1 ).