BE521443A - - Google Patents

Description

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  NOUVEAU PROCEDE POUR COLORER LES MATIERES TEXTILES., 
La présente invention se rapporte à un nouveau procédé de coloration des matières textiles et plus particulièrement à un nouveau procédé pour colorer les matières textiles comprenant des substances linéaires synthéti-   ques polymères o   
Le brevet anglais n  629.452 décrit un procédé de coloration de polyesters aromatiques, téréphtalate de polyéthylène par exemple suivant lequel on applique à ces polyesters une amine aromatique primaire et un élément de copulation, on diazote ensuite l'amine aromatique primaire-et on la copule in situ avec l'élément de copulation.

   Avec les amines aromatiques et les éléments de copulation ordinaires, on n'a pu obtenir jusqu'à présent des nuances solides jaunes ou brunes satisfaisantes sur les polyesters   arcm a-   tiques par ce procédéo
On a trouvé à présent qu'il est possible, par l'emploi de certaines salicylarylamides comme éléments de copulation, d'obtenir suivant ce procédé des nuances solides jaunes et brunes sur les matières textiles comprenant des polyesters aromatiques, et que le procédé utilisant ces salicylarylamides peut être appliqué avantageusement aux matières textiles comprenant certaines autres substances linéaires synthétiques polymères, comme les polyamnides par exemple 
Suivant la présente invention,dans un procédé de coloration de matières textiles comprenant des substances linéaires synthétiques polymères,

   on applique à ces matières au moins une amine aromatique primaire et au moins une salicylarylamide de la formule 
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 où X est de l'hydrogène, un halogène ou un radical alkyl- inférieur et R est un radical aryl- de la série du benzène ou du naphtalène, on diazote ensuite l'amine aromatique primaire et on la copule in situ avec l'élément de copulation. 



   Le radical R dans la   formule   ci-dessus peut être Ó - ou ss - naphtyl - ou - phényl   -=,,   non substituée ou substitué par exemple par des groupes alkyl-, alkyloxy-,   halogène-,   nitro   -,   phényl- , ou acylamino- 
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 phényl - (par exemple sa1icylamir..cj;¯1ér:yl- ou salicylaminophényl- substitué) a Comme exemples typiques 3>éléments de copulation, on peut mentionner la salicyl-anilide , les sa1icyl - 0( -, et - naphtylamides, les salicy1-g-, m-, et 12- toluidides, les salicyl-o-, et 12-anisidides, la saliayl-m- anisidide (p af . o 140-l+1 G) , les salicyl-o-, m- et :

  e-nitroani1ides, la salicyl2 ' d.mé tixoxyanilide (p.f. o 122  a) , la salicyl-o-chloroanilide (p ff o 16 j , la salicyl-m-chloroanilide (p of.. 16Q ) , la sa1icy1-j2-chloroanilide (p of 166C), la salicyl-2J 6 '-dichloroani1ide (p of 0 22$OC), la salicylm3'-chgcr^=6' methoxyana.llde (pofo 20D )$ la salicyl-4'-phénylanilide (p af e 19 ) , la 5-ehlorosalicylanilide (p of 0 20']0(;), la 2-hydroxy- 3-méthyl-ber-zoïque-anilide, la -2-nydroxy- 3-méthyl-cenzo'1que- J' -méthylanilide (p f - 117 C)? la 2-hydroxy-3-mé%hyl-ôenzofLque -2'-méthoxyanilide (p.f. 0 96 C) la 2-hydroxy-3-néthyl-benz !que -3J1-méthoxyanilide (p of 1g0 C) , la 2-hydroxy-3-métiyl-benzoique-%'-ci:

  îoroaailide (p of o- 159 ) , la 2-hydroxy 3néthylbenzotque-2?-nitroaliilide(p of 127 ) , la 2-h%droxy-z-méthyl-benzolque-2'métà.oxy-ani1ide (p Qf . 1100C)., la 2-hydroxy-5-méthyl-benzolque-anilide (p. f . 160 ) , m qui toutes peuvent être préparées en condensant l'acide salicy- lique ou un acide salicylique substitué de façon approprié avec l'amine appropriée dans le toluène en présence du trichlorure de phosphore -, et le 
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 1-bis-sa1icylamido=benzène (p of 302 G) qui peut être préparé par un procédé analogue à partir de p-phénylene-diamine et de deux proportions molé- culaires d'acide salicylique   On   peut utiliser n'importe quelle amine aromatique primaire susceptible   d'être   diazotée et copulée sur la fibre en fournissant les nuances jaunes ou brunes désirées.

   Des amines appropriées sont, par exemple, la 
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 p-nitroaniline et le composé monazo-obtenu en copulant l'oxalyl-g-phénylènediamine diazotée avec le 3amïno .néthoxytoluène, et en éliminant par hydro- lyse le radical oxalyl-. Si on le désire, un mélange d'amines peut être utilisé pour obtenir une nuance particulière. Dans le même but, on peut employer un mélange de salicylarylamides ou un mélange d'une ou plusieurs salicylarylamides avec un ou plusieurs autres éléments de copulation, par exemple 
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 l'acide 23'"hydroxynaphtpTque. Le choix des salicylarylamides pour des buts particuliers dépend non seulement de la nuance à obtenir mais également du degré d'épuisement de la salicylarylamide en question du bain de teinture sur la fibre que l'on veut teindre.

   Comme salicylarylamides présentant un épuisement satisfaisant sur les fibres de téréphtalate de polyéthylène, on 
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 peut mentionner par exemple la salicyl-anilide et -2'éthoxy-anilide, la-2hydrcxym3 métà>2-bePioique-anilide, -3-'-méthylan:Llide, et -2'-méthoxy-ani -   lide.   



   Pour la teinture de matières textiles en polyamides ou polyesters aromatiques par le procédé de la présente invention,   l'amine   aromatique pri- 
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 maire -î, la salicylarylamide peuvent être utilement appliquées d'une solu- tion ou dispersion aqueuse, des agents de dispersion appropriés étant ajoutés si on le désire, et les matières peuvent être plongées ensuite dans une solution aqueuse d'acide nitreux. Il est généralement nécessaire de chauffer la solution d'acide nitreux pour effectuer la diazotation de l'amine afin de la copuler à   l'élément   de copulation. En impression par le procédé de 
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 l'invention, l'amine et la salicylarylamide peuvent être utilement appliquées sous la forme d'une pâte d-:impression épaissie par les agents habituels. 



   Si on le désire, le procédé de coloration suivant la présente invention peut s'effectuer en présence d'un "support" c'est-à-dire une substance qui augmente la vitesse de diffusion de l'amine et de l'élément de copulation dans la matière textile. 

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   En présence d'un support, le diphényle par exemple, la teinture peut par- fois s'effectuer à une température plus basse. 



   L'invention est illustrée mais non limitée par les Exemples qui suivent, dans lesquels les parties sont en poids. 



  EXEMPLE 1. - 
On met en dispersion, dans une solution aqueuse contenant 0,25 partie d'oléyl-sulfate de sodium, 2 parties de salicyl-anilide et 2 parties de la base obtenue en copulant l'oxalyl-p-phénylènediamine diazotée avec le 3-amino-4-méthoxy-toluène et en chassant le radical oxalyl- par hydroly- se Le mélange est ajouté à de l'eau, et le bain de teinture ainsi formé est étendu à 1000 parties. On plonge 50 parties de fibres de téréphtalate de polyéthylène pendant 90 minutes dans le bain à 98 C et on rince. 



   On plonge ensuite les fibres dans 1000 parties d'un bain froid auquel on a ajouté   4   parties de nitrite de sodium et 5 parties d'une solution d'acide chlorhydrique à 31,5%. Le bain est ensuite chauffé à 85 C et maintenu à cette température pendant 20   minutes.   La fibre est teinte en une nuance pleine et solide brun-rougeâtre. La fibre peut être savonnée après la teinture par traitement pendant 30 minutes à 98 C dans 1000 parties d'un bain contenant 3 parties de carbonate de sodium anhydre et 1 partie d' oléyl-sulfonate de sodium. 



   On obtient un ton jaune solide en remplaçant la base utilisée ci-dessus par de la p-nitroaniline. 



   Si l'on remplace la salicylanilide utilisée dans l'exemple par la salicyl-o- ou   m-toluidide,   ou par la salicyl-o- ou p-anisidide, on obtient des nuances solides brun-rougeâtre tandis qu'en la remplaçant par la salicyl-p-toluidide on obtient une nuance solide   brun-orangéo   EXEMPLE 2. - 
On prépare 1000 parties d'un bain de teinture   comnae   dans   l'exem-   ple 1 et on y ajoute une émulsion aqueuse contenant 2 parties de diphényle. 



  On plonge   50'parties   de fibres de téréphtalate de polyéthylène dans le bain ainsi obtenu à 85 C pendant 90 minutes. La teinture est développée comme dans l'exemple 1. 



  EXEMPLE 3. -
Au lieu des deux parties de salicyl-anilide utilisées dans l'exemple 1 on emploie un mélange de 1,5 parties de salicyl-anilide et 0,5 partie d'acide ss -hydroxynaphtoïque. On obtient une nuance tête-de-nègre solide. 



  EXEMPLE 4. - 
Au lieu des deux parties de la base utilisées dans l'exemple 1, on emploie un mélange de 1 partie de cette base et de 1 partie de -nitroaniline. On obtient une nuance brun-orangé. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. REVENDICATIONS 1.- Procédé de coloration de matières textiles comprenant des substances linéaires synthétiques polymères, caractérisé en ce qu'on applique à ces matières au moins une amine aromatique primaire et au moins une salicylarylamide de la formule EMI3.1 <Desc/Clms Page number 4> où X est de l'hydrogène, un halogène ou un radical alkyl- inférieur et R est un radical aryl- de la série du benzène ou du naphtalène, on diazote ensuite famine aromatique primaire et on la copule in situ avec l'élément de copulation.

   2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que les matières textiles comprennent du téréphtalate de polyéthylène.

   3.- Procédé suivant Le# revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que la salicylarylamide utilisée est la salicylanilide.

   .- Procédé de coloration des matières textiles, en substance comme décrit ci-dessus avec référence aux exemples cités.