Le brevet principal se rapporte à un procédé pour
la production de tanins synthétiques solubles dans l'eau, à
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en cas d'emploi des produits de base,de tanins, la formation
des tanins est parachevée de façon en soi connue. On peut,
suivant le brevet principal, employer conjointement d'autres
constituante pour la préparation des tanins, à savoir des phé-
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cédé d'âpre le brevet principal, on fuit d'abord réacir, en milieu alcalin, l'agent de liaison avec le colorant et on transforme ensuite les produite intermédiaires ainsi obtenue il s'agit de colorante réactifs portant des groupée méthylol -
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synthétiques solubles dans l'eau à effet tinctorial, en modifiant le procédé du brevet principal en ce sens qu'on lie avec les tanins, ou leurs produits de baoe, décrite au brevet principal, des colorants réactifs ne portant pas de groupée méthylol corarne groupes réactifs. Avec emploi de produite de
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connue en soi.
Le terme "colorants réactifs" est ici utilisé dans le sens qu'on lui donne habituellement dans la teinture des textiles. Pour plus de détails on se reportera à l'article de
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ou dans lesquels il peut se former une double liaison de ce �enre, par exemple sous l'action d'agents alcalins. La réaotivité du radical réactif avec des tanins ou leure produite de base peut aussi être due, par exemple, à un triple noyau subie-
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les acides. Les produits de base de ce genre renferment, par
exemple, ces radicaux. tels nue
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Comme radicaux réactifs sont en outre appropriée
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des tanins ou leurs produite de base conviennent, par exemple, les noyaux hexagonaux hétérocycliques portant 2 ou 3 atomes
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troiu radicaux de ce genre. A titre d'exemples on citera lee radicaux des dérivée du chlorure de cyanuryle portant un ou
<EMI ID=17.1> remplaçant un atome de ohlore peuvent être substituée de leur cote, par exemple par des groupée acide sulfonique. A la place des atonies de chlore réactifs, il peut autel se trouver des
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pp. 4 à 6.
La partie colorante de la molécule peut être constituée par un des colorante indiqués dane le brevet principal. Lee colorante réactifs des séries azoïque, anthraquinonique
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qu'or. peut les obtenir facilement.
La soudure des tanins ou de leurs produite de base avec les colorante réactifs est en principe effectuée dune
les menée 'conditions qu'indiqué au brevet principal. On peut donc opérer aux températures qui y sont mentionnées. On emploiera également les menée quantités de tanins ou de ses produite de
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fois obtenu des résultats particulière! ient bons avec le procédé d'après la présente addition en effectuant la réaction en milieu faiblement acide à faiblement neutre.
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tanins avant ou au couru du dernier échelon de condensation, Lee produits préparée d'après cette addition pré-
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le brevet principal et peuvent être employée pour les mômes usages
les parties et les pour cent indiquée dans les exemples suivants sont des unités en poids,
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d'eau, et on condense en versant peu à peu 310 parties de
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disparu et que le produit de condensation se dissolve dane l'eau en donnant une solution limpide. La solution est tam-
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une solution renfermant dans 20 parties d'eau, 3 parties du colorant présentant la constitution ci-après 1
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On ajoute au mélange 39 parties de phénol et on
<EMI ID=28.1> addition de 33 parties de formaldéhyde à 33�.
Dès que le produit se dissout dans l'eau en donnant une solution limpide et que l'odeur de formaldéhyde a disparu,
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tion de 26 parties d'acide fornique et de 1U partiec d'acide acétique glacial.
Le produit obtenu, de teinte bleue, présente, d'après l'analyse, les caractéristiques suivantes :
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de l'exemple 1.
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une solution limpide.
On neutralise avec 53 parties de lessive de soude à
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fornique et de 9 parties d'acide acétique.
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l'analyse, les caractéristiques suivantes
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comme décrit au premier elinéa de l'exemple 1, on verse une solution renfermant, dans 2U parties d'eau, 3 parties d'un
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acrylique et copulation avec de l'acide chloro-5-pyrazolique.
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que l'odeur de formaldéhyde a disparu et que le produit se diesout l'eau en donnant une solution limpide, on neutralise
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d'acide formique et de 6 parties d'acide acétique glacial.
Le produit ootenu, de teinte jaune, présente, d'après
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EXEMPLE 4.
A la place du colorant indiqué à l'exemple 3, on emploie un colorant présentant la constitution ci-après
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La réaction est effectuée avec les mêmes quantités et
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EXEMPLE 5.
On dissout dans 20 parties d'eau, 3 parties d'un colorant obtenu par diazotation de l'ester sulfurique de (pamino-anilide) d'acide p-hydroxypropionique et copulation avec
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de l'exemple 1. On poursuit la réaction comme indiqué à l'exemple 3.
La solution aqueuse, de couleur rou�e, du produit
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EXEMPLE 6.
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dans 15 parties d'eau.
Après addition de 39 parties do phénol, on poursuit la condensation en ajoutant lentement, à 35[deg.]C, 33 parties de
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et que le produit se dissout dans l'eau en donnant une solution limpide, on le neutralise avec 45 parties de lessive de boude à 50� et on porte L un pH de 3,2 par addition de 25 parties d'acide fornique et de 6 parties d'acide acétique glacial.
Le produit jaune ainsi obtenu présente, d'après l'ana-
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EXEMPLE 7.
A la pince du colorant indiqué à l'exemple 6, on
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demi-heure, une solution de 3 parties du colorant présentant
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dans 15 parties d'eau.
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de condensation préparé comme décrit au premier alinéa de oet exemple. On ajoute ensuite, en une demi-heure, 26 parties de
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d'acide fornique et de 8 parties d'acide acétique glacial.
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de condensation obtenu comme décrit au premier alinéa. On brasse jusqu'à ce que la solution soit limpide, puis on intro-
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dans 15 parties d'eau. Le Mélange réactionnel est additionné,
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d'acide fornique et de 4 parties d'acide acétique glacial.
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EXEMPLE 10.
<EMI ID=80.1>
heures à 115[deg.]C, 144 parties de �-naphtol avec 129 parties
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200 parties d'eau, on le maintient pendant 4 heures, à 100[deg.]C, puis on l'additionne de 30 parties d'urée dissoutes dans 30
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une solution de 3 parties d'un colorant de la constitution
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<EMI ID=85.1>
parties d'acide formique.
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EXEMPLE 11.
On effectue la réaction en amployant le colorant
<EMI ID=87.1>
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et en opérant avec les mêmes quantités et dans les mômes conditions qu'indiqué à l'exemple 10.
Le produit bleu obtenu présente, d'après l'analyse,
<EMI ID=89.1>
<EMI ID=90.1>
EXEMPLE 12. On ajoute à 234 parties du produit de condensation obtenu comme décrit au premier alinéa de l'exemple 10, une <EMI ID=91.1>
<EMI ID=92.1>
ru et que le produit se dissout dune l'eau en donnant une solution limpide, on neutralise avec 40 parties d'ammoniaque à
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<EMI ID=94.1>
<EMI ID=95.1>
On effectue la réaction dane les mêmes conditions
<EMI ID=96.1>
<EMI ID=97.1>
<EMI ID=98.1>
<EMI ID=99.1>
heures à 115[deg.]C, 144 parties de (3-naphtol avec 129 parties d'acide <EMI ID=100.1>
tion obtenu à partir de 1 mole de butanediol-1,4 diuréthane et de 2 moles de formaldéhyde. On ajoute encore .40 parties
<EMI ID=101.1>
<EMI ID=102.1>
<EMI ID=103.1>
dans 15 parties d'eau.
On ajoute au mélange 40 parties d'huile empyreuma-
<EMI ID=104.1>
<EMI ID=105.1>
<EMI ID=106.1>
<EMI ID=107.1>
EXEMPLE 15.
A la place du colorant indiqu6 à l'exemple 14, on utilise un colorant présentant la constitution suivante 1
<EMI ID=108.1>
<EMI ID=109.1>
<EMI ID=110.1>
REVENDICATIONS.
1.- Procède de production de tc�ins synthétiques
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<EMI ID=112.1>
approprié, caractérisé en ce qu'on lie avec lec tanine ou leurs produits de base des colorants réactifs qui renferment des
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