CH105862A - Procédé pour fabriquer un nouveau composé arséno-antimonié complexe. - Google Patents

Description

  Procédé pour fabriquer un nouveau composé     arséno-antimonié    complexe.    L'objet de l'invention est un procédé pour  fabriquer un nouveau composé     arséno-anti-          monié    complexe, susceptible d'applications  thérapeutiques, dans lequel un hydrogène d'un  des deux groupes     amino    du 3 .     3'-diamino-4.        4'-          dihydroxy-arséiio-antimonio-benzène,    obtenu  par la réaction définie à la revendication du  brevet principal, est remplacé par un groupe       formaldéhyde-sulfoxylate    de sodium.

   Sui  vant ce procédé on ajoute une solution de       formaldéhyde-sulfoxylate    de sodium à une  solution de     bichlorhydrate    dudit 3. 3'-     diamino-          4.4'-dihydroxy-arséno-antimonio-benzène,    neu  tralise la masse en résultant par une addition  d'alcali, et précipite le nouveau composé en  la versant dans un dissolvant organique, tel  que par exemple de l'alcool, de l'éther, de  l'acétone, un mélange d'alcool et d'éther etc.  



  Le nouveau composé possède toute l'effi  cacité thérapeutique du 3 . 3'-     diamino-4    .     4'-          dihydi-oxy-arséno-antimonio-benzéne    et grâce  à sa solubilité dans l'eau distillée avec une  réaction presque neutre ou seulement légère  ment alcaline, il présente un avantage consi-         dérable    sur le     bichlorhydrate    dudit 3 . 3'     -          diamino-4.        4'-dihydroxy-arséno-antimonio-ben-          zéne    dont il dérive.  



  Il est mieux supporté par les patients  que les composés antimoniés actuellement en  usage et utilisables pour la destruction des  protozoaires par l'action physiologique de       l'arsénic,    de l'antimoine et de groupes     phéno-          liques.    Il est mieux supporté par les patients  que d'autres produits tels que par exemple  le tartre émétique. Il possède une faible  toxicité et une action thérapeutique considé  rable, tout en s'accommodant aux corps     fluides     clans lesquels les organismes protozoaires  doivent être détruits.

           Exemple       On dissout 1,9 gr de     bichlorhydrate    du  3 .     3'-diamino-4.        4'-dihydroxy-arséno-antimonio-          bënzène    décrit au brevet principal dans  6 cm' d'alcool méthylique contenant de l'eau  et on ajoute 2 cm' de     formald6hyde-sulf-          oxylate        de        sodium    à     37'2        %        en        maintenant     la température     au-dessous    de 30 0 C.

   On      ajoute à la solution en résultant une quantité  de solution de carbonate de sodium propre à  produire la neutralité exacte de la masse.  On filtre et verse la solution résultante dans  400     cm3    d'un mélange de parties égales  d'alcool absolu et d'éther. Le     produit    ainsi  précipité est filtré et séché dans le vide, puis  scellé dans des ampoules à vide. Il est soluble  dans l'eau avec une réaction légèrement  alcaline.  



  Il peut être représenté par la formule:  
EMI0002.0003     
    dans laquelle le groupe     formaldéhy        de-sulf-          oxylate    de     sodium    peut     naturellement    être  introduit soit dans l'un, soit dans l'autre des  deux groupes benzéniques.

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé pour la préparation d'un nouveau composé arséno-antimonial complexe, suscep tible d'applications thérapeutiques, dans lequel un hydrogène d'un des deux groupes amino du 3.3'-diamino-4.4'-dihydr-oxy-ar-sérro-anti- monio-benzène obtenu par la réaction définie à la revendication du brevet principal, est remplacé par un groupe formaldéhyde-sulf- oxy late de sodium, caractérisé en ce qu'on ajoute à une solution du bichlorhydrate dudit 3.

   3'-diamino-4.4'-dihydroxy-arséno-antimon io- benzène une solution de formaldéhyde-sulf- oxylate de sodium, neutralise la masse en résultant par une addition d'alcali et précipite le nouveau composé en la versant dans un dissolvant organique.

   Le nouveau produit possède toute l'effi cacité _thérapeutique du 3.3'-diamino-4.4'- dihydroxy-arsérro-atiti monio-benzène et grâce à sa solubilité dans l'eau distillée avec une réaction presque neutre ou seulement légère ment alcaline, il présente un avantage consi dérable sur le biclrlorhydrate dudit 3.3'- diamino-4 . 4'-dihydroxy-arséno-antirnonio-ben- zène, dont il dérive.

   Il est mieux supporté par les patients que les composés antimoniés actuellement en usage et utilisables pour la destruction des proto zoaires par l'action physiologique de l'arsénic, de l'antimoine et de groupes phénoliques. Il est mieux supporté par les patients que d'autres produits tels que par exemple le tartre émétique. Il possède une faible toxicité et rare action thérapeutique considérable, tout en s'accommodant aux corps fluides dans les quels les organismes protozoaires doivent être détruits.