CH282215A - Procédé de préparation d'un amino-alcool tertiaire. - Google Patents

Procédé de préparation d'un amino-alcool tertiaire.

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CH282215A
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  Procédé de préparation d'un     amino#alcool    tertiaire.    La présente invention a pour objet un  procédé de préparation de     3-(N-pipéridyl)-1-          eyclohexyl-1-phényl-propanol-(1),    qui est un  composé nouveau. Ce procédé consiste à faire  réagir, dans un solvant anhydre,     l'oméga-(N-          pipéridyl)-propiophénone    et une quantité su  périeure à un équivalent moléculaire d'un  halogénure de     cyclohexyl-magnésium,    à hydro  lyser ce mélange réactionnel et à isoler l'alcool  tertiaire ainsi obtenu.  



  Le composé ainsi obtenu,     correspondant    à.  la formule:  
EMI0001.0008     
    forme des aiguilles blanches et brillantes, dont  le point de fusion corrigé est de 114,3 à  115  0 C, insolubles dans l'eau     Iroide    et l'alcool  et peu solubles dans l'alcool chaud et les  acides minéraux dilués.  



  Analyse: calculé pour     C2oII3iN0:     C 79,68; H 10,37; N 4,65  trouvé: C 79,7; H 10,3; N 4,47.  



  Il forme aisément des sels cristallisés tels  que le chlorhydrate, le nitrate, le citrate, etc.  C'est ainsi que le chlorhydrate, par exemple,  se forme aisément et est soluble dans l'eau.  Certains sels sont même tellement solubles  dans l'eau qu'ils sont extrêmement     hygrosco-          piques    et qu'ils doivent être manipulés avec    précaution sous leur forme cristallisée. En so  lution aqueuse, ils présentent la propriété pré  cieuse de rester stables pendant longtemps.  Les sels sont par suite très utiles pour l'appli  cation pharmaceutique.  



  Il est remarquable que le propanol pré  paré suivant le procédé de l'invention pré  sente des propriétés antispasmodiques, si l'on  considère qu'il lui manque le groupe ester  jusqu'alors considéré comme nécessaire. Ce  point est tout particulièrement surprenant, du  fait que les alcools secondaires de structure  analogue, par exemple le     3-(N-pipéridyl)-          phényl-propanol-(1),    ne manifestent aucune  activité thérapeutique appréciable en tant que       spasmolytiques.     



  Le produit semble actif à la fois contre le  spasme direct et le spasme     neurotropique;    il  est particulièrement efficace contre ce dernier.  En plus de son activité qui est remarquable  ment élevée, puisqu'il est plus actif que l'atro  pine et d'autres substances     antispasmolytiques;     il se caractérise par une toxicité remarquable  ment faible. Si l'on envisage le rapport de ces  deux facteurs, activité et toxicité, comme un  indice thérapeutique, on pourra dire que ce  composé est beaucoup plus favorable que des  substances connues.  



  Comme le premier stade de la réaction doit  être effectué dans des conditions qui ne con  duisent pas à l'hydrolyse, on a constaté qu'un  éther     dialcoylique,    par exemple les éthers     di-          éthylique,        dibutylique,    etc., ou un mélange de      benzène et de     pyridine,    constituent des sol  vants entièrement satisfaisants, pourvu qu'ils  soient anhydres.  



  La proportion de réactif de Grignard utili  sée exerce     aussi    une influence sur le rende  ment. Il semble que la cause en soit la for  mation d'un complexe qui se dissocie lors de       l'hydrolyse.    On pense que c'est pour cette rai  son qu'une partie du réactif n'est plus dispo  nible pour la suite de la réaction. Quoi qu'il  en soit, en augmentant la proportion du ré  actif de Grignard notablement au-delà de la  quantité équimoléculaire, on obtient en géné  ral un rendement nettement amélioré. En re  vanche, au-delà de deux équivalents molécu  laires, toute nouvelle augmentation de la pro  portion     utilisée    diminue sensiblement le rende  ment final.

   La proportion de deux molécules  environ de réactif de Grignard par molécule  de cétone semble donc être la plus favorable.  



  Dans l'exemple qui suit, toutes les propor  tions sont données en poids, sauf indication  contraire.  



  A une solution, dans l'éther éthylique ab  solu, de bromure de     cvclohexyl-magnésium     (préparée à partir de 261 parties de bromure  de     cyclohexyle,    38,8 parties de tournures de  magnésium et 700 parties en volume d'éther  éthylique absolu), on ajoute, sous agitation,  une solution sèche de 174 parties     d'oméga-(N-          pipéridyl)        -propiophénone    dans 600 parties en  volume d'éther, à une vitesse assurant le main  tien d'une douce ébullition à reflux, sans re  froidissement ni chauffage extérieurs. On agite  le mélange réactionnel pendant environ  5 heures, puis on le laisse reposer à la tempé  rature ambiante jusqu'à ce que la réaction pa  raisse achevée.

   Quand il est refroidi, le mé  lange réactionnel est alors hydrolysé par addi  tion goutte à goutte de 500     parties    en volume  d'acide chlorhydrique 2,5 N, et enfin on le  rend fortement acide vis-à-vis du rouge Congo  par addition d'acide chlorhydrique concentré.  On recueille le solide blanc résultant sur un  filtre, on le sèche à l'air, on le     redissout    dans  2500 parties d'eau à 95 , on traite cette solu  tion avec du charbon décolorant et on la cla  rifie par filtration. Le filtrat refroidi est    rendu basique au moyen d'ammoniaque et l'on  recueille le     3-(N-pipéridvl)-1-cyclohexvl-1-          phényl-propanol-    (1).  



  Ainsi qu'on l'a signalé plus haut, le com  posé préparé suivant la présente invention est  utile en tant qu'antispasmodique. On pourra  se faire une idée de son efficacité au moyen  de l'essai courant. qui consiste à déterminer sa  capacité à. assurer le relâchement de bandes  isolées de l'intestin du lapin plongées dans  une solution d'essai à température constante.

    Dans cet essai, l'état. spasmodique était provo  qué par de l'iodure de     furfuryltriméthvl-          ammonium    à raison de 0,1     mg/100    ml de solu  tion de     Tyrode.    On admet que la relaxation  du fragment intestinal est égale à 100%  lorsque l'état spasmodique a été surmonté au  point de rendre au fragment intestinal son  activité normale.     Si    l'intestin ne présente  essentiellement aucune contraction après l'ad  ministration du médicament antispasmodique,  cet état est noté comme correspondant à une  relaxation complète.

    
EMI0002.0019     
  
    <I>Tableau <SEP> 1:</I>
<tb>  Relaxation <SEP> en
<tb>  Dose <SEP> mg/100 <SEP> cm3 <SEP> (moyenne <SEP> d'un <SEP> grand
<tb>  nombre <SEP> d'essais)
<tb>  0,0001 <SEP> 9
<tb>  0,0005 <SEP> 59
<tb>  0,001 <SEP> 80
<tb>  0,005 <SEP> complète
<tb>  0,01 <SEP>  
<tb>  0,1 <SEP>         Le composé préparé suivant la présente  invention est aussi efficace contre le spasme  provoqué par le chlorure de baryum. Le ta  bleau II ci-après contient. quelques résultats  obtenus dans l'essai d'efficacité pour com  battre l'état spasmodique provoqué dans un  fragment intestinal isolé.  
EMI0002.0020     
  
    <I>Tableau <SEP> II:</I>
<tb>  Dose <SEP> mg/100 <SEP> cm3 <SEP> Relaxation <SEP> en <SEP> %
<tb>  0,0001 <SEP> 2
<tb>  0,001 <SEP> 0
<tb>  0,01 <SEP> 25
<tb>  7.,0 <SEP> 100

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé de préparation de 3-(N-pipéridyl)- 1-cyclohexyl-1-phényl-propanol-(1), caractérisé en ce qu'on fait réagir, dans un solvant an hydre, l'oméga-(N-pipéridyl) -propiophénone avec une quantité- supérieure à un équivalent moléculaire d'un halogénure de cyclohexyl- magnésium, qu'on hydrolyse ce mélange réac tionnel et qu'on isole l'alcool tertiaire ainsi obtenu.
    Le produit obtenu forme des aiguilles blan ches et brillantes, dont le point de fusion cor- rigé est de 114,3-115 0 C, insolubles dans l'eau froide et l'alcool et peu solubles dans l'alcool chaud et les acides minéraux dilués. <B>SOUS-REVENDICATION:</B> Procédé selon la revendication, caractérisé en ce qu'on ajoute une solution de la cétone à. une solution de l'halogénure, à une vitesse assurant le maintien de l'ébullition à reflux, sans refroidissement ni chauffage extérieurs.
CH282215D 1946-08-20 1947-11-14 Procédé de préparation d'un amino-alcool tertiaire. CH282215A (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2782191A (en) * 1953-03-24 1957-02-19 Basf Ag Nitrogen containing carbinols

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2782191A (en) * 1953-03-24 1957-02-19 Basf Ag Nitrogen containing carbinols

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