CH282216A - Procédé de préparation d'un camphorate double asymétrique. - Google Patents

Description

  Procédé de préparation d'un     camphorate    double asymétrique.    La présente invention est relative à un  procédé de préparation d'un nouveau dérivé  de l'acide     camphorique,    à savoir le     eampho-          rate    double asymétrique     d'hexaméthylène-          tétramine    et de lithium.  



  La préparation de     camphorates    acides et  neutres     (symétriques),    tels que les     eampho-          rat.es    de lithium, de magnésium, de calcium et  d'ammonium, est connue.  



  1)e même, on a déjà préparé divers     eam-          phorates    organiques acides ou neutres (symé  triques), tels que ceux     d'hexaméthylène-          tétramine,    d'alcaloïdes, etc.  



  Suivant l'invention, on fait. réagir     sueces-          sivement    un équivalent moléculaire d'un com  posé de lithium présentant des propriétés ba  siques et un équivalent moléculaire     d'hexa-          méthylène-tétramine    sur un équivalent molé  culaire d'acide     camphorique.     



  Par l'expression  équivalent moléculaire ,  telle qu'elle est, employée dans le présent  exposé, il faut. entendre les proportions sui  vantes:  pour 1 mole d'acide     camphorique    (par  exemple 200     g),    1. mole     d'hexaméthylène-          tétramine    (par exemple     1-10    g) et une quan  tité d'un composé basique du lithium corres  pondant à un atome de lithium (par exemple  24 g de     LiOH    ou 37 g de     Li2C03).     



  Comme composé de lithium présentant des  propriétés basiques, on peut. notamment. faire  usage de carbonate ou d'hydroxyde de lithium.    La réaction s'opère, de préférence, au sein  d'un solvant, tel que l'eau, indifférent     vis-          à-vis    des     réaetifs    en présence.  



       Exemple   <I>1:</I>  On prépare du     camphorate    acide     d'hexa-          méthy        lène-tétramine,    par le procédé décrit  dans le brevet allemand N  270180, en fai  sant réagir des proportions équimoléculaires       d'hexaméthylène-tétramine    et d'acide     campho-          rique    au sein d'un solvant indifférent.  



  On dissout. 340 g de     camphorate    acide       d'hexaméthylène-tétramine    dans 900     ems    d'eau.  On ajoute 37 g de carbonate de lithium et  on chauffe le mélange jusqu'à fin de dégage  ment de CO?. Par refroidissement en glacière,  il. se forme un précipité de     camphorate    de  lithium et.     d'hexaméthylène-tétramine,    qui est  essoré et séché.  



  Le rendement s'élève à 33     fl/o    du rendement  théorique, calculé sur l'acide     camphorique    de  départ.  



  <I>Exemple 2:</I>  200 g d'acide     camphorique    sont. mélangés  à 37 g de carbonate de lithium. On ajoute  200     cm3    d'eau et on chauffe jusqu'à fin de  dégagement de C02. Lorsque la réaction est  terminée, on ajoute 140 g     d'hexaméthylène-          tétramine    et on fait bouillir le mélange pen  dant quelques minutes. Le précipité de     cam-          phorate    double de lithium et d'hexaméthylène-           tétramine,    obtenu par refroidissement, est  essoré et séché sous vide.  



  Le rendement, atteint 72% du rendement  théorique sur la base de l'acide     camphorique     de départ.  



  Au lieu de carbonate de lithium, on peut  utiliser de l'hydroxyde de lithium.  



  Le     camphorate    asymétrique double     d'hexa-          inéthylène-tétrarnine    et de lithium se présente  sous forme de cristaux blancs,     hydroscopiques,     fondant à 185-187  C, très solubles dans  l'eau (29,5 g dans     l.00        emj    d'eau à 20  C),  peu solubles dans l'alcool éthylique (1 g dans  <B>100</B> cm- d'alcool à 20  C), et insolubles dans  l'éther.  



  Le     eaniphorate    double     d'hexaméthylène-          tétramine    et de lithium, préparé selon la pré  sente invention, présente des propriétés re  marquables au point de vue thérapeutique,  grâce à l'association dans une même     moléettle     des propriétés pharmacodynamiques de ses  trois constituants, l'acide     camphorique,        l'hexa-          méthvlène-tétramine    et le lithium.  



  L'emploi du     camphorate        d'hexaméthylène-          tétramine    et de lithium est .recommandable  dans le traitement des voies urinaires, où il  agit par son acide     camphorique    comme cal  mant des douleurs vésicales, par son     hexa-          méthy        lène-tétramine    comme antiseptique uri  naire et par son lithium comme dissolvant de  l'acide urique.

      Des essais ont montré que le     camphorate          d'hexaméthylène-tétramine    et de lithium pos  sède des propriétés antiseptiques et bactéri  cides plus actives que celles de     l'hexaméthy-          lène-tét.ramine.    De plus, cette action bactéri  cide se manifeste     beaucoup    plus vite que celle  de     l'hexaméthylène-tétraniine.    Enfin, le     eam-          phorate        d'hexaméthyl        ène    -     tétramine    et de  lithium s'est révélé être un acidifiant urinaire  remarquable.

Claims (1)

1. REVENDICATION: Procédé de préparation de camphorate double asymétrique de lithium et d'hexamé- thylène-tétramine, caractérisé en ce qu'on fait réagir successivement. un équivalent molécu laire d'un composé de lithium présentant des propriétés basiques, et un équivalent molécu laire d'hexaméthylène-tétramine sur un équi valent moléculaire d'acide camphorique. Le produit obtenu est une substance cristallisée, fondant. à 185-187 C, soluble dans l'eau et insoluble dans l'éther. <B>SOUS-REVENDICATIONS</B> 1. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que le composé de lithium est du carbonate de lithium. 2.

   Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que la. réaction s'opère au sein d'un solvant indifférent vis-à-vis des réactifs en présence.