CH107349A - Verfahren zur Darstellung von a-Benzyl-a-diäthylaminomethyl-acetessigsäureäthylester. - Google Patents

Description

  
EMI0001.0001     
  
    Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> von <SEP> a-Benzyl-a-diäthylaminomethyl-acetessigsäureätliylester.       Es     wurde    gefunden, dass man durch Kon  densation von     a-Benzylacetessigsäureäthyl-          ester    mit Formaldehyd und     Diäthylamin    zum       a-Benzyl-a-diäthylaminomethyl    -     acetessig-          säureäthylester    gelangt.  



  Das     Diäthylamin    kann als freie Base  oder in Form seiner Salze, der Formaldehyd  auch in Form seiner Polymeren zur An  wendung kommen. Die     Reaktion    lässt sich  gegebenenfalls in Gegenwart von Konden  sationsmitteln durchführen. Anstatt alle  drei Bestandteile zugleich in     Reaktion     zu bringen, können auch ohne Beeinflus  sung des     Reaktionsverlaufes    vorerst je  zwei von ihnen kondensiert und hierauf  mit dem dritten in Reaktion gebracht wer  den.

   So lassen sich zum Beispiel Formaldehyd  und     Diäthylamin    ohne weiteres durch     ihr          Kondensationsprodukt,    das     Diäthy@amino-          methylol,    ersetzen.  



  Der     a-Benzyl-a-diäthylaminomethyl-acet-          essigsäureäthylester    bildet ein farbloses 01  vom Siedepunkt 124' bei 0,01 mm Druck.  In Wasser ist er schwer, in organischen Lö  sungsmitteln, wie auch in Mineralsäuren ist er    leicht löslich. Der Ester soll als solcher oder  als Zwischenprodukt für pharmazeutische  Zwecke Verwendung     finden.     



       Beispiel:     Zu     36-,5    Teilen     Diäthylamin,    gelöst in 80 Tei  len Wasser, gibt man unter Kühlung 43 Teile  wässerige     Formaldehydlösung    von 85 % und  hierauf in einer Portion 110 Teile     a-Benzyl-          acetessigsäureäthylester.    Man     verrührt    kurze  Zeit und     neutralisiert    dann unter Kühlung  mit     Mineralsäure.    Neutrale Körper lassen  sich durch     Ausäthern    entfernen. Auf Zu  satz von     Naliumkarbonat    fällt die neue Base  als 01 aus.

   Durch     Ausäthern,    Trocknen und  Verdunsten des Äthers gewinnt man den a       Benzyl-a-diäthylaminomethyl-acetessigsäure-          äthylester.    Durch     Destillation    im Vakuum  lässt er sich reinigen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH. Verfahren zur Darstellung des a-Benzyl-a- diäthyl-aminomethyl-acetessigsäureäthylesters, dadurch gekennzeichnet, dass a-Benzylacet- essigsäureäthylester mit Formaldehyd und Diäthylamin kondensiert wird.

   EMI0002.0001 Der <SEP> a-Benzyl-a-diäthylaminomethyl-acet essibsäureäthylester <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> farbloses <SEP> <B>01</B> <tb> vom <SEP> Siedepunkt <SEP> 124' <SEP> bei <SEP> 0,01 <SEP> mm <SEP> Druck. <tb> In <SEP> Wasser <SEP> ist <SEP> er <SEP> schwer, <SEP> in <SEP> .organischen <SEP> Lö sungsmitteln, <SEP> wie <SEP> auch <SEP> in <SEP> Mineralsäuren <SEP> ist <SEP> er EMI0002.0002 leicht <SEP> löslich. <SEP> Der <SEP> Ester <SEP> soll <SEP> als <SEP> solcher <SEP> oder <tb> als <SEP> Zwischenprodukt <SEP> für <SEP> pharmazeutische <tb> Zweeke <SEP> Verwendung <SEP> finden.