CH139433A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolinearbonsäure. Es wurde gefunden, dass man zu einem basischen Derivat einer substituierten Chinolinearbonsäure gelangt, wenn man auf Säurehalogenide der 2-Halogen-4-chinolincar- bonsäure Triäthyläthylendiamin einwirken lässt und das erhaltene 2-Halogen-4-chinolin- carbonsäure-triäthyläthylend'iamid mit alkali schen Athoxylierungsmitteln umsetzt. Das 2-Äthogy-4-chinolincarbonsäure-tri- äthyläthylendiamid bildet ein hellgelbes @01 vom Siedepunkt 158-1.60' bei 0,02 mm Druck. Die Base ist in; organischen Lösungs mitteln leicht löslich. Mit Säuren gibt sie neu trale, in Wasser leicht lösliche Salze. Die neue Verbindung soll zu therapeuti schen Zwecken Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> .Zu einer Lösung von 1,5 Teilen Triä- thyläthylendiamin (farblose Base vom Sdp. <B>160</B> bis 1.65', dargestellt durch Reduktion des Kondensationsproduktes aus as. Diäthyl- äthylendiamin und Acetaldehyd vom Siede punkt 40 bei 7 mm Druck) in 4 Teilen 10 % iger Natronlauge lässt man unter Rüh ren und Kühlen eine benzolische Lösung von 2, 2 Teilen 2-Chlor-4-ehinolincarbonsäure- chlorid allmählich zufliessen. Nach beende ter Reaktion wird mit Wasser gewaschen und das Lösungsmittel abdestilliert. Das 2- Chlor-4-chinolincarbonsäure - triäthyläthy len- diamid bildet ein gelbliches 01 vom Siede punkt 165 bei etwa 0,015 mm Druck. In organischen Lösungsmitteln ist es leicht lös lich. Mit Säure gibt die Base neutrale, was serlösliche Salze. 15 Teile 2-Chlor-4-chino-Iinearbonsäure- triäthyläthylen.diamid werden mit einer Lö sung von 2 Teilen Natriumhydraxyd in 4thyla,lliahol gekocht. Hierauf wird der Äthylalkohol abdestilliert, der Rückstand in Äther aufgenommen und mit Wasser gewa schen. Nach Entfernung des Lösungsmittels verbleibt das .2-Äahogy-4-chix@olin@arbo@säure- triäthyläthylendia.mid als hellgelbes 01. Die Base lässt sich im Vakuum destillieren. An Stelle einer Lösung von AlkaIihydro- xyd in Äthylalkohol können auch andere alkalische Ahoxylierungsmittel Verwendung finden, zum Beispiel Meta.lläthylate in orga nischen Lösungsmitteln.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbon- säure, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Säurehalogenide der 2-Halogen-4-chinolin- carbonsäure-triäthyläthylendiamin einwirken lässt und das erhaltene 2-Halogen-4-chino.Iin- carbonsäure-tizäthylätliylendiamid mit alkali schen Äthoxylierungsmitteln umsetzt.Das 2-Äthoxy-4-chinolincarbonsäure-tiiä- thyläthylendiamid bildet ein hellgelbes 01 vom Siedepunkt 158 bis <B>160'</B> bei 0,02 mm Druck. Die Base ist in organischen Lösungs mitteln leicht löslich. Mit Säuren gibt sie neu trale, in Wasser leicht lösliche Salze. Die neue Verbindung soll zu therapeuti schen Zwecken Verwendung finden.
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