CH142443A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

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CH142443A
CH142443A CH142443DA CH142443A CH 142443 A CH142443 A CH 142443A CH 142443D A CH142443D A CH 142443DA CH 142443 A CH142443 A CH 142443A
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metal
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28Disazo or polyazo compounds containing copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     metallhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  metallhaltigen     Azofarbstoff    erhält, wenn matt  den     Disazofarbstoff,    der erhaltet) wird durch  Kuppeln     der2-Diazotiaphthalin-4,8-distilfosäurt3     mit     Aminokresol        (CH,    :

   OH :     NH?    =1:4:3),       Weiterdiazotieren    des     entstandenen        Azofarb-          stoffes    und Kuppelt) mit     2-Phetiylamino-5-          osyriaplithalin-7-sulfosättre,    mit     kupferabge-          benden    Mitteln behandelt.

   Diese Operation  kann durchgeführt werden, indem der fertige       Azofarbstoff        gekupfert    wird, oder durch Ver  einiget) des     diazotierten        Aminoazofarbstoffes     mit der letzten     Ktippltt        rigskomponetite        iri    Gegen  wart von kupferabgebenden Mitteln, wobei  dann die Einwirkung des     kupferabgebenden)     Mittels auf den     Farbstoff    im statu nascendi  stattfindet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe  löst. Er färbt Baumwolle und Kunstseide aus  sogenannter regenerierter     Zellulose    in blauen  Tönen, die sich durch ihre Lichtechtheit und         Gleichmässigkeit,    auch auf     sogenannterstreifiger          Viscose,    auszeichnen.

      <I>Beispiel 1:</I>         Man    stellt zunächst ist     bekannter    Meise  einen     Disazofarbstoff    dar durch     Diazotieren     von 30,3 Teilen     2-Aminosiaplithalit)-4,8-di-          stilfosäure,        Vereinigest    mit     Aminokresol    (CH,  OH:     NHe    ---1: 4 : 3)     und        Weiterdiazotiereri    und  Kuppelst mit     2-Plier)3#f < tuiisio-5-ot@-nal)hthalin-          7-sulfosäure.    Der so hergestellte     Azofarbstoff     wird in 500 Teiles) Wasser gelöst.

   Die Lösung  wird auf 50       et'wärtvt    und mit einer     atntiior)ia-          kalischen        Lösung    von     ?5        gr    Kupfersulfat  versetzt. Man hält die     Temperatur    eine Stunde  auf 50  und isoliert die     entstandene    Kupfer  verbindung durch     Aussalzen    und Filtrieren.

    <I>Beispiel</I>  30.3 Teile     2-Aitiit)on < t.plitliaiiii-4,8-distilfo-          säure        werden    ist     bekannter    Weise     diazotiert.     Zu der     Diazoverbindung    gibt matt     innert    kurzer      Zeit eine Lösung von 12,3 Teilen     Amino-          kresol        (CHs    : OH:     NH9    =1: 4:3) in verdünnter  Salzsäure. Nach Beendigung der Kupplung  wird der     Farbstoff'        ausgesalzen    und filtriert.

    Der     1Iorioazofarbstoff    wird sodann mit 700  Teilen     Wasser    angerührt, mit     '?5    Raumteilen  konzentrierter     Salzsäure    versetzt und durch       langsame    Zugabe     einer    konzentrierten Lösung  von 6,9 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert.    Die  gebildete     Diazoverbindung    wird mit Kochsalz       ausgesalzen,        gerutscht    und in eine Lösung  eingetragen, welche hergestellt wurde durch  Lösen von 31,

  5 Teilen     2-Plierry        laririno-5-oxy-          naplithalin-7-sulfosäure    in 210 Teilen einer       4o/oigen        Ammoniaklösung,    welcher noch eine       amnionlakalischeKupferlösung    aus 12,5 Teilen  kristallinem     Kupfersulfat    und 80 Raumteilen  konzentriertem     Ammoniak    zugesetzt     worden     ist. Es treten Kupplung und     Kupferung    ein.  Nach     Beendigung    der     Reaktion        iillt    der Farb  stoff aus und kann filtriert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Kuppeln der 2-Diazo- naphthalin-4,8-disulfosäui-e mit Aminokresol (CHs :<B>OH:</B> NH#. -1: 4 : 3), Weiterd iazotieren des entstandenen Azofarbstoffes und Kuppeln mit 2-Pherrylarnino-S-oxynaplrtlialin-7-sulfo- säure, mit kupferabgebenden Mitteln behandelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst. Er färbt Baumwolle und Kunstseide aus sogenannter regenerierter Zellulose in blauen Tönen, die sieh durch ihre Lichtechtheit und Gleichmässigkeit, auch auf sogenannter strei figer Viscose, auszeichnen. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass inan den Farbstoff im statu nascendi mit dein kupferabgebenden Mittel behandelt.
CH142443D 1928-12-11 1928-12-11 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. CH142443A (de)

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