CH210783A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     Beiizolsulfamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes  bildet ein Verfahren zur Darstellung des im  Patent     Nr.   <B>210781</B> beschriebenen     Benzol-          sulfamidderivates,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist,     dass    man auf eine Verbindung,  die das Radikal einer     p-]Elalogenbenzolsulio-          säure    enthält, wie zum Beispiel die Säuren  selbst, ihre     Halogenide,    Ester oder     Anhy-          dride,        2-Amino-4,

  5-dihydro-thiazol        ein-wirken          lässt    und die erhaltene Verbindung mit  Ammoniak umsetzt. Hierbei wird das     Halo-          glenatom    durch eine     Aminogruppe    ersetzt.  



  Die Kondensation kann in An- oder<B>Ab-</B>  wesenheit von     indifferenten    Lösungsmitteln  oder in Gegenwart von Wasser ausgeführt  werden. Als Lösungsmittel lassen sich zum  Beispiel Äther,     Dioxan,        Petroläther,    Benzol,       Toluol,        Xylol,    Chlorbenzol, Nitrobenzol,     Te-          trachloräthan    verwenden. Es kann auch in  Gegenwart von Kondensationsmitteln oder  Katalysatoren gearbeitet werden.

   So kann  die Umsetzung zum Beispiel mit alkalisch  reagierenden Mitteln wie Alkalien und Erd-         alkalien,    organischen Basen, zum Beispiel  tertiären Basen, wie     Pyridin,    ferner zum  Beispiel mit     Phosphorpentoxyd,        Phosphor-          oxychlorid,        Zinntetrachlorid    und dergleichen  erfolgen.    <I>Beispiel:</I>  21 Teile     p-Chlorbenzol-suliochlorid    wer  den in eine Lösung von<B>10</B> Teilen     2-Amino-          4,5-dihydro-thiazol    in<B>100</B> Teilen     Pyridin     eingetragen.

   Nach Aufhören der Reaktion  wird noch einige Zeit auf dem Wasserbad  erwärmt und hierauf mit reichlich Wasser  versetzt. Das ausfallende Kondensations  produkt wird     abgesogen,    gut gewaschen und  nun mit dem     ffaclien    Gewicht an konzen  triertem Ammoniak im geschlossenen Gefäss  bei Gegenwart von etwas     Kupferchlorid     während<B>10-15</B> Stunden auf     160-180'    er  hitzt.

   Nach dem Erkalten wird das     über-          sehüssige        A-mTnonia-k    abgetrieben und nach  Verdünnen des Rückstandes mit Wasser  wird das 2-(p-Aminobenzolsuffamido)-4,5-           dihydro-thiazol        abgesogen    und aus Wasser  umkristallisiert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Darstellung des im Patent 2#r. <B>210781</B> beschriebenen Benzolsulfamid- derivates, dadurch gekennzeichnet dass man auf eine Verbindung, die das Radikal einer p-Halogenbenzolsulfosäure enthält, 2-Amino- 4,5-dihydro-thiazol einwirken lässt und die erhaltene Verbinduno, mit Ammoniak um- tD setzt.

   UNTERANSPRüCIIE: <B>1.</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch 0.e <B>.</B> kennzeichnet, dass man die Umsetzung einer Verbindung, die das Radikal einer p-Halogenbezolsulfosäure enthält. mit 2- Amino-4,5-dihydro-thiazol in Gegenwart von Kondensationsmitteln vornimmt. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch<B>1,</B> dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung einer Verbin dung, die das Radikal einer p-.Halogen- benzolsulfosäure enthält, mit 9--Amino- 4,5-dihydro-thiazol in Gegenwart von al kalisch reagierenden Mitteln vornimmt.