CH268457A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. Gegenstand vorliegenden Patentes ist. ein Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. Das Verfahren ist dadureli -ekeim- zeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
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worin X und Y zwei, mit Ausnahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoff atoms, sich bei der Reaktion abspaltende Reste bedeuten, einwirken lässt.
Die neue Verbindung der Dimethyl-amino- propylester der l@lethy 1-di-n-propy 1-essigsäure ist eine Base vom Siedepunkt 129-132(1 unter 11 mm Druck. Sie lässt sieh mit anorgani schen oder organischen Säuren in Salze über- führen. Sie soll. therapeutische Verwen.dttng finden.
Beispiel: 17,7 Teile Methyl-di-n-propyl-essigsäure- ehlorid werden unter Rühren zu 10,3 Teilen 1)imethyl-aminopropanol gegeben, wobei Er wärmung eintritt und das Gemisch hierauf unter Rühren auf 1.80 erhitzt, bis eine homo gene Schmelze entstanden ist.
Diese wird vor- teilhaft noch warm unter Zusatz von wenim verdünnter Salzsäure in Wasser gelöst und die wässrige Lösung eini-e Male ausgeätliert. Hierauf wird mit konzentriertem Ammoniak die Base freigemacht und in Äther auf- genommen. Nach einmalilo-eni Waschen der ätherischen Lösung mit Wasser und Trocknen wird -das Lösungsmittel abdestilliert und der als Rückstand erhaltene Basisehe Ester durch <RTI
ID="0001.0038"> Destillation im Vakuum gereinigt. Dieser sie det bei 129-132" unter 11 mm Druck.
Die Reaktion kann auch in einem Lö sungsmittel, wie Benzol, Toluol, Yylol, Chlor benzol usw., ausgeführt werden. Man erhält in diesem Fall oft bessere Ausbeuten bei Ver- w endung eines Überschosses an Aminoalkohol.
Statt des Säurechlorids kann man ein anderes Säurehalogenid oder das Anhydrid anwenden oder auch einen Ester der Carbon- säure, z.
B. den 1Tethy 1-di-n-propyl-essigsäure- niethy lester mit Dimethyl.-aminopropanol in Gegenwart von Natriumalkoholat umsetzen, wobei vorteilhaft der entstehende hlethy l- alkohol durch Destillation aus dem Reaktions gemisch entfernt wird.
Zum gleichen Endprodukt gelangt man auch, wenn man die hTethyl-di-n-propyl-essio,- säure mit einem Dimethy 1- aminopropy 1- halogenid erhitzt oder ein Salz der hlethyl-di- n-propy lessig,säure mit einem reaktionsfähigen Ester des \Dimethy 1- aminopropanols oder einem Salz desselben umsetzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0002 auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0003 worin g und Y zwei, mit Ausnahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoff atoms, sich bei der Reaktion abspaltende Reste bedeuten, einwirken lässt. Die neue Verbindung der Dimethyl-amino- propylester der Methyl-di-n-propyl-essigsäure ist eine Base vom Siedepunkt 129-132 unter 1.1 mm Druck.Sie lässt sich mit anorgani schen oder organischen Säuren in Salze über führen. Sie soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein 1VIethyl- di-n-propyl-essigsäurehalogenid auf Dimethyl- aminopropanol einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen Methyl- di-n-propyl-essigsäureester auf Dimethyl- aminopropanol einwirken lässt. 3.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Salz der Methyl-di-n-propyl-essigsäure mit einem re aktionsfähigen Ester des Dimethyl-amino- propanols umsetzt.
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