FR2460930A2 - Nouveau procede de preparation de derives de 4-amino 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides et nouveaux derives de 4-nitro 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides utiles comme intermediaires de synthese - Google Patents
Nouveau procede de preparation de derives de 4-amino 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides et nouveaux derives de 4-nitro 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides utiles comme intermediaires de synthese Download PDFInfo
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Abstract
LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 4-AMINO-5-ALKYLSULFONYL ORTHO-ANISAMIDES DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R REPRESENTE UN GROUPE C-C ALKYLE OU ALLYLE ET R UN GROUPE C-C ALKYLE. LE PROCEDE DE L'INVENTION CONSISTE A REDUIRE DES DERIVES DE 4-NITRO-5-ALKYLSULFONYL ORTHO-ANISAMIDES. LES COMPOSES PREPARES SELON LE PROCEDE DE L'INVENTION SONT UTILES NOTAMMENT COMME AGENTS PSYCHOTROPES.
Description
On a decrit dans la demande de brevet principal (demande de brevet NO 78/01632 du 20 Janvier 1978), de nouveaux dérives de 4-amino-5-alkylsulfonyl ortho-anisamides, utiles notamment comme agents psychotropes.
La demande de brevet principal concerne egalement un procédé de préparation de ces ortho-anisamides de formule
dans laquelle R1 représente un groupe Cl -C3 alkyle ou allyle et R2 un groupe
Cl - C3 alkyle, selon lequel un acide de formule
ou l'un de ses dérives réactifs, est traite par une amine de formule
dans laquelle R1 représente un groupe Cl -C3 alkyle ou allyle et R2 un groupe
Cl - C3 alkyle, selon lequel un acide de formule
ou l'un de ses dérives réactifs, est traite par une amine de formule
La demanderesse a découvert un autre procedé de préparation des composés de formule (I), et c'est ce qui fait l'objet de la présente demande de certificat d'addition.
Selon le procedé de la présente invention, les composés de formule (I) sont préparés par reduction de 4-nitro-5-alkylsulfonyl ortho-anisamides de formule
dans laquelle R1 et R2 sont définis comme précédemment.
dans laquelle R1 et R2 sont définis comme précédemment.
Les composés de formule (II), qui sont des composés nouveaux, peuvent être préparés à partir de l'acide 2-méthoxy-4-nitro-5-amino benzoïque ou l'un de ses esters d'alkyle, par diazotation, traitement par un alkylsulfure de sodium, oxydation du composé obtenu puis traitement de l'acide 2méthoxy-4-nitro-5-alkyl- sulfonyl benzoique de formule
ou l'un de ses dérivés réactifs, par une amine de formule
ou l'un de ses dérivés réactifs, par une amine de formule
Parmi les dérivés réactifs de l'acide de formule (III) pouvant entre utilises, on peut citer les chlorures d'acide, esters d'alkyle, esters méthoxy méthylique ou cyanométhylique, esters aromatiques, anhydrides symétriques ou anhydrides mixtes, azides, azolides.L'invention n'est cependant pas limitée aux dérivés de l'acide cités ci-dessus.
I1 est également possible de préparer les composés de formule (II) par réaction de l'acide libre et de l'amine libre en présence d'un agent condensant tel que l'anhydride phosphorique, le tétrachlorure de silicium ou un carbodiimide.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans en limiter la portée quant aux composés préparés et aux conditions de réalisation du procédé.
EXEMPLE 1 - N-C 1-éthyl-2-pyrrolidylméthyl)-2-méthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl
benzamide.
benzamide.
Acide 5-acétamino salicylique.
Dans un ballon muni d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un réfrigérant et d'une ampoule a brome, ont été introduits 497 g d'acide 5-amino salicylique, 1500 ml d'acide acétique et 320 ml d'anhydride acétique.
Le mélange a été agité 45 minutes à 60 - 65" C, puis laissé au repos.
Le précipité formé a été filtré, lavé a l'eau puis séché à 700 C.
554 g d'acide 5-acetamino salicylique ont été obtenus. (P.F. = 2220 C
Rdt = 87 % ).
Rdt = 87 % ).
2-methoxy-5-acétamino benzoate de méthyle.
Dans un ballon muni d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un réfrigérant et d'une ampoule à brome ont été introduits 546 g d'acide 5-acétamino salicylique, 2800 ml d'acétone et 947 g de carbonate de potassium.
La suspension a été agitée 30 minutes, a la température ambiante, puis 849 g de diméthylsulfate ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé 4 heures au reflux puis 2 litres d'acétone ont été distillés sous pression normale et le mélange résiduel a été versé dans 3,5 litres d'eau.
Le précipité formé a été filtré, lavé a liteau puis séché a l'étuve à 50 C.
539 g de 2-méthoxy-5-acétamino benzoate de méthyle ont été obtenus (P.F. = 1310C
Rdt = 86 % ).
Rdt = 86 % ).
2-methoxy-4-nitro-5-acetamino benzoate de méthyle.
Dans un ballon muni d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un réfrigérant et d'une ampoule a brome, ont été introduits 535 g de 2-méthoxy-5-acétamino benzoate de méthyle, 820 ml d'acide acétique et 770 ml d'anhydride acétique.
Après dissolution à 40 C, le mélange a été refroidi à 150 C puis une solution de 170 ml d'acide nitrique dans 180 ml d'acide acétique a été ajoutée lentement.
Le mélange a été agité 1,5 heure à 400 C puis refroidi à 20 C et versé dans un réacteur contenant 8 litres d'eau et 4 kg de glace.
Le précipité formé a été essoré, lavé à l'eau puis dissous à chaud dans 500 ml d'acétate d'éthyle.
Les cristaux formés par refroidissement ont été filtrés, lavés à l'acétate d'éthyle glacé et séchés à l'étuve à 500 C.
296 g de 2-méthoxy-4-nitro-5-acétamino benzoate de méthyle ont été obtenus.
(P.F. = 1480 C - Rdt = 46 Z ).
2-methoxy-4-nitro-5-amino benzoate de méthyle.
Dans un ballon muni d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un réfrigérant et d'une ampoule à brome, ont été introduits 1400 ml de méthanol et 295 g de 2-méthoxy-4-nitro-5-acétamino benzoate de méthyle puis 33 ml d'acide sulfurique (d = 1,83) ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé au reflux pendant 1,5 heure, puis refroidi à 20 C et versé dans 7 litres d'eau.
Le précipité formé a été filtré, lavé à l'eau et séché à l'étuve à 700 C.
238 g de 2-méthoxy-4-nitro-5-amino benzoate de méthyle ont été obtenus.
(P.F. = 1510 C - Rdt = 81 % ).
Acide 2-méthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl benzoique.
Dans un ballon muni d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un réfrigérant et d'une ampoule à brome, ont été introduits 22,6 g de 2-méthoxy-4-nitro-5-amino benzoate de méthyle et, en refroidissant à 5 - 100 C, 40 ml d'acide chlorhydrique (d = 1,18) ont été ajoutés lentement.
La suspension obtenue a été refroidie à 0 - 50 C, puis une solution de 7,6 g de nitrite de sodium dans 25 ml d'eau a été ajoutée goutte à goutte.
Le mélange a été agité 30 minutes à 50 C puis versé par portions dans un mélange contenant 112 ml d'une solution aqueuse à 30% d'éthylsulfure de sodium et 100 ml de chlorure de méthylène, refroidi à 50 C.
Le mélange a été agité 2 heures 30 minutes à la température ambiante puis la phase organique a été séparée et la phase aqueuse extraite deux fois avec 200 mI de chlorure de méthylène.
Les solutions méthyléniques ont été lavées à l'eau, séchées sur sulfate de ma gnésiumfiltrés et évaporées sous vide.
L'huile résiduelle et 250 ml d'acide acétique ont été -introduits dans un ballon puis 40 ml d'eau oxygénée à 110 volumes ont été versés goutte à goutte.
Le mélange a été chauffé 4 heures à l'ébullition puis refroidi et l'acide acétique a été évaporé sous vide. L'huile résiduelle a été dissoute dans 250 ml de chlorure de méthylène. La solution a été laissée au repos puis les cristaux formés ont été filtrés et séchés. Ce produit et le résidu de l'évaporation sous vide du chlorure de méthylène ont été dissous dans 400 ml d'éthanol dénaturé puis 67 ml de soude (1N) ont été ajoutés. Le mélange a été agité une heure à la température ambiante puis filtré en présence de noir de carbone. Le filtrat a été acidifié par 8,7 ml d'acide chlorhydrique (d = 1,18) -puis l'alcool a été évaporé sous vide. Le résidu a été traité par 600 ml d'eau puis le précipité a été filtré, lavé à l'eau et séché à l'étuve à SOC C.
13,5 g d'acide 2méthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl benzolque ont été obtenus.
(P.F. = 2000 C - Rdt = 47 % ).
N-( 1-éthyl-2-pyrrolidylméthyl)-2méthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl benzamide.
Dans un ballon muni d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un réfrigérant et d'une ampoule à brome, ont été introduits 11,5 g d'acide 2-méthoxy-4-nitro- 5-ethylsulfonyl benzolque, 120 ml de dioxanne et 4,04 g de triéthylamine.
La solution a été refroidie à 10 C puis 4,34 g de chloroformiate d'éthyle ont été ajoutes goutte à goutte.
La suspension a été agitée à la température ambiante puis refroidie à 100 C et 5,4 g de 1-ethyl-2-aminomethyl pyrrolidine ont été ajoutés goutte à goutte.
Le mélange a été laissé 1,5 heure à la température ambiante puis le précipité a été filtré et le filtrat évaporé sous vide.
L'huile résiduelle a été dissoute dans 100 ml d'une solution d'acide chlorhydrique à 5 %
Le précipité formé par addition de soude a été filtré, lavé à l'eau et séché à 50" C.
Le précipité formé par addition de soude a été filtré, lavé à l'eau et séché à 50" C.
13,3 g de N-( 1-éthyl-2-pyrrolidylméthyl)-2-méthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl benzamide ont été obtenus (P.F. = 1730- 1760 C - Rdt = 83 %).
EXEMPLE 2 - N-(l -éthyl-2-pyrrolidylmethyl) -2lnéthoxy-4-nitro-5-ethylsulf onyl
benzamide.
benzamide.
Chlorure de l'acide 2-methoxy-4-nitro-5-ethylsulfonyl benzoïque.
Dans un ballon muni d'un agitateur, d'un réfrigérant et d'un thermomètre ont été introduits 66,5 g d'acide 2-méthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl benzoïque et 185 ml de chlorure de thionyle.
Le mélange a été chauffé au reflux puis refroidi vers 40C C et l'excès de chlorure de thionyle a été évaporé sous vide.
Le résidu a été traité par 535 ml d'éther de pétrole puis la suspension a été filtrée et le résidu lavé à l'éther de pétrole et séché au dessicateur, sous vide.
68,9 g de chlorure d'acide 2-méthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl benzoïque ont été obtenus. (P.F. = 158C C - Rdt = 97 Z ).
N-( l-éthyl-2-pyrrolidylméthyl)-2-méthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl benzamide.
Dans un ballon muni d'un agitateur, d'un thermomètre et d'un réfrigérant, ont été introduits 19,2 g de 1-ethyl-2-amino méthyl pyrrolidine et 250 ml de méthyléthylcétone.
Le mélange a été refroidi à 10C C puis 46,1 g de chlorure d'acide 2méthoxy- 4-nitro-5-éthylsulfonyl benzoique ont été ajoutés par portions en maintenant la température entre 10 et 150 C.
Le mélange a été laissé deux heures à la température ambiante puis le précipité a été filtré, lavé et séché à l'étuve à 50 C. Le produit obtenu a été dissous dans 450 ml d'eau. Les cristaux formés par addition de soude ont été essores, lavés à l'eau et séchés à l'étuve à 50 C.
49 g de N-C 1-éthyl-2-pyrrolidylméthyl)-2-méthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl benzamide ont été obtenus. (P.F. = 1730 - 176e C - Rdt = 82 %).
EXEMPLE 3 - N-C 1-éthyl-2-pyrrolidylméthyl)-2-méthoxy-4-amino-5-éthylsulfonyl
benzamide.
benzamide.
Dans un autoclave muni d'un système d'agitation, ont été introduits 20 g de N-( 1-éthyl-2-pyrrolidylméthyl) -2éthoxy-4-nitro-5-éthylsulfonyl benzamide, 100 ml d'éthanol et 10 g de nickel Raney, puis l'hydrogène sous une pression de
2 45 kg/cm2.
2 45 kg/cm2.
Le mélange a été chauffé quatre heures à 55 C puis refroidi et laissé au repos.
Le catalyseur a été filtré, lavé à l'éthanol puis le filtrat a été évaporé,
L'huile résiduelle a été dissoute dans 50 ml d'acétone à l'ébullition. Les cristaux formés par refroidissement ont été essorés, lavés à l'acétone et séchés.
L'huile résiduelle a été dissoute dans 50 ml d'acétone à l'ébullition. Les cristaux formés par refroidissement ont été essorés, lavés à l'acétone et séchés.
14 g de N-C 1-éthyl-2-pyrrolidylméthyl)-2méthoxy-4-amino-5-éthylsulfonyl benzamide ont été obtenus. (P.F. = 1300 C - Rdt = 76 % ).
Claims (4)
1) Nouveau procédé de préparation de dérivés de 4-amino-5-alkylsulfonyl ortho-anisamides de
dans laquelle R1 représente un groupe C1 - C3 alkyle ou allyle et R2 un groupe
C1 -C3 alkyle, caractérisé en ce qu'il consiste à réduire un dérivé de 4-nitro-5-alkylsulfonyl ortho-anisamide de
dans laquelle R1 et R2 sont definis comme précédemment.
2) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le dérivé de 4-nitro-5-alkylsulfonyl ortho-anisamide de formule (II) est préparé à partir de l'acide 2-méthoxy-4-nitro-5-amino benzoïque ou l'un de ses esters d'alkyle, par diazotation, traitement par un alkylsulfure de sodium, oxydation du composé obtenu puis traitement de l'acide 2-méthoxy-4-nitro-5-alkylsulfonyl benzoïque ou de l'un de ses dérivés réactifs, par une amine de formule
dans laquelle R1 est défini comme dans la revendication 1.
3) Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que l'ester de l'acide 2-methoxy-4-nitro-5-amino benzoique utilisé est l'ester méthylique prépare par acétylation de l'acide 5-amino salicylique, traitement de l'acide 5-acétamino salicylique par le diméthylsulfate, nitration du 2-méthoxy-5-acé- tamino benzoate de méthyle et hydrolyse du 2-méthoxy-4-nitro-5-acétamino benzoate de méthyle.
4) Nouveaux composés nécessaires à la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 1, constitués par les dérivés de 4-nitro-5-alkylsulfonyl orthoanisamides de formule (II).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7917613A FR2460930A2 (fr) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Nouveau procede de preparation de derives de 4-amino 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides et nouveaux derives de 4-nitro 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides utiles comme intermediaires de synthese |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7917613A FR2460930A2 (fr) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Nouveau procede de preparation de derives de 4-amino 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides et nouveaux derives de 4-nitro 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides utiles comme intermediaires de synthese |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2460930A2 true FR2460930A2 (fr) | 1981-01-30 |
| FR2460930B2 FR2460930B2 (fr) | 1982-10-15 |
Family
ID=9227620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR7917613A Granted FR2460930A2 (fr) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Nouveau procede de preparation de derives de 4-amino 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides et nouveaux derives de 4-nitro 5-alkylsulfonyl ortho-anisamides utiles comme intermediaires de synthese |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2460930A2 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2678266A1 (fr) * | 1991-06-28 | 1992-12-31 | Delagrange Laboratoires | Nouveaux derives de 2-hydroxy 4-amino 5-ethylsulfonyl benzamide utiles comme anxiolytiques. |
| CN110577482A (zh) * | 2019-09-19 | 2019-12-17 | 齐鲁安替（临邑）制药有限公司 | 一种氨磺必利的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2224447A1 (en) * | 1973-04-03 | 1974-10-31 | Ile De France | N-(substd alkyl)-2-alk(enyl)oxybenzamides - antiemetics digestion-regulators and psychotropics |
| FR2299862A1 (fr) * | 1975-02-07 | 1976-09-03 | Soc Et Scient Et Ind | Nouveaux N-(1-benzylpyrrolidinyl 2-alkyl) benzamides substitués, leurs dérivés, leur procédé de préparation. |
-
1979
- 1979-07-06 FR FR7917613A patent/FR2460930A2/fr active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2224447A1 (en) * | 1973-04-03 | 1974-10-31 | Ile De France | N-(substd alkyl)-2-alk(enyl)oxybenzamides - antiemetics digestion-regulators and psychotropics |
| FR2299862A1 (fr) * | 1975-02-07 | 1976-09-03 | Soc Et Scient Et Ind | Nouveaux N-(1-benzylpyrrolidinyl 2-alkyl) benzamides substitués, leurs dérivés, leur procédé de préparation. |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2678266A1 (fr) * | 1991-06-28 | 1992-12-31 | Delagrange Laboratoires | Nouveaux derives de 2-hydroxy 4-amino 5-ethylsulfonyl benzamide utiles comme anxiolytiques. |
| CN110577482A (zh) * | 2019-09-19 | 2019-12-17 | 齐鲁安替（临邑）制药有限公司 | 一种氨磺必利的制备方法 |
| CN110577482B (zh) * | 2019-09-19 | 2020-10-16 | 山东安弘制药有限公司 | 一种氨磺必利的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2460930B2 (fr) | 1982-10-15 |
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