JPH02108588A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、支持体上に特定感熱記録層を設けた画像保存
性に優れ、感度にも優れた感熱記録材料に関するもので
ある。

〔従来の技術〕

感熱記録材料は、一般に、支持体上Ｋｉｔ子供与性の無
色染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成分とする感
熱記録層を設けたもので、熱ヘツド、熱ペン、レーザー
光等で加熱することにより、無色染料前駆体ど顕色剤と
が瞬時反応し、記録画像が得られるもので、特公昭４３
−４１６０号、特公昭４５−１４０３９号公報等に開示
されている。

このような感熱記録材料は、比較的簡単な装置で記録が
得られ、保守が容易であること、騒音の発生がないこと
などの利点があり、計測用記録計、ファクシミリ、プリ
ンター、コンビエータ−の端末機、ラベル、乗車券等自
動券売機など広範囲の分野に利用されている。

このような電子供与性無色染料前駆体と電子受容性顕色
剤を用いた感熱記録材料は、外損がよい、感触がよい、
発色濃度が高い、各種の発色色相が得られる等々の優れ
た特性を有している反面、感熱発色部（記録画像部）が
、ポリ塩化ビニルなどのプラスチックと接触して、プラ
スチック中に含まれる可塑剤や添加剤などにより消失し
たり、あるいは食品や化粧品に含まれる薬品と接触して
容易に消失したり、あるいは短時間の日光曝露で容易に
退色するなど、記録の保存性が劣るという欠点を有し、
この欠点の故に、その用途に一定の制約を受けているの
が現状であり、その改良が強く望まれている。

また、近年、短時間で印字できるような高速印字装置が
開発され、それに合った熱応答性に優れ、低エネルギー
でも十分な発色画像が得られる高感度な感熱記録材料が
要求されるようになってきた。

２成分が加熱されることにより反応し、保存性の良い記
録画像が得られる感熱記録材料として、例えば特開昭５
８−３８７３３号、特開昭５８−５４０８５号、特開昭
５８−１０４９５９号、特開昭５８−１４９３８８号、
特開昭５９−１１５８８７号、特開昭５９−１１５８８
８号の各公報及び米国特許第４５２１７９３号明細書に
は２成分がイミノ化合物とインシアナート化合物からな
る感熱記録材料が開示されている。

〔発明が解決しようとする課題〕

これらの感熱記録材料は、記録画像の保存性には優れて
いるが、熱応答性が不十分であり、高速印字装置では十
分な０度の記録画像を得ることが難かしかった。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、画像保存性に優れ、かつ熱応答性の良い
高感度の感熱記録材料を得るため鋭意研究の結果、芳香
族インシアナート化合物と熱時反応して発色するイミノ
化合物とからなる感熱記録材料において、該イミノ化合
物と金属セッケンとを同時に微粉砕化した共分散液を用
いる事により目的とする感熱記録材料を得ることができ
た。

本発明に用いる金属セッケンとは脂肪酸、樹脂酸、ナフ
テン酸などの金属塩であり、酸としてはカプロン酸、カ
プリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、１２−ヒドロキ
システアリン酸、リシノール酸、ラノリン酸、オレイン
酸、アビエチン織、ネオアビエチン酸、ｄ−ピマル酸、
安息香酸、ケイ皮酸、Ｐ−オキシクイ皮酸、ポリメチレ
ンカルボン酸等があり、金属としてはアルミニウム、マ
ンカン、コバルト、鉛、カルシウム、鉄、スズ、マグネ
シウム、銅、亜鉛、ニッケル等が挙げ、られる。

好ましくは脂肪族、脂環式のカルボン酸とアルミニウム
、亜鉛、スズ、マグネシウム、カルシウムとの金属塩が
挙げられるが、特に亜鉛塩が好ましく用いられる。

これらの金属セッケンと発色成分の１つであるイミノ化
合物とを同時に微粉砕化することにより、各々単独で微
粉砕する場合に比べ感度が著しく向上する。これは、イ
ミノ化合物のイミノ基と金属とが微粉砕時に一部配位す
ることにより他の発色成分である芳香族インシアナート
化合物との反応を促進させるものと考えられる。

本発明に用いる金属セッケンはイミノ化合物に対して１
０〜３００重量％、好ましくは３０〜２００ｉｆ量多用
いられる。

本発明に用いられる芳香族性インシアナート化合物とは
、常温固体の無色または淡色の芳香族インシアナート化
合物または複素環イソシアナート化合物を指し、例えば
、下記のインシアナート化合物の１種以上が用いられる
。

２．６−シクロロフエニルイソシアナート、ｐ−クロロ
フェニルイソシアナート、１．３−フェニレンジインシ
アナート、１，４−フエニレンジイソシアナー）、　１
．３−ジメチルベンゼン−４，６−ジイツシアナー）、
１．４−ジメチルベンゼン−２，５−ジインシアナート
、ｌ−メトキシベンゼン−２，４−ジイソシアナート、
１−メトキシベンゼン−２゜５−ジインシアナート、ｌ
−エトキシベンゼン−２，４−ジインシアナー）、２．
５−ジメトキシベンゼン−１，４−ジイソシアナー）、
２．５−ジェトキシベンゼン−１，４−ジイソシアナー
）、２．５−ジブトキシベンゼン−１，４−ジイソシア
ナート、アゾベンゼン−４，４′−ジイソシアナート、
ジフェニルエーテル−４，４′−ジイソシアナート、ナ
フタリン−１，４−ジイソシアナート、ナフタリン−１
，５−ジイソシアナート、ナフタリン−２，６−ジイソ
シアナート、ナフタリン−２，７−ジイソシアナート、
３．３′−ジメチル−ビフェニル−４，４′−ジイソシ
アナート、３．３’−ジメトキシビフェニル−４，４′
−ジイソシアナート、ジフェニルメタン−４，４’−ジ
イソシアナート、ジフェニルジメチルメタン−４，４′
−ジイソシアナート、ベンゾフェノン−３，３′−ジイ
ソシアナート、フルオレン−２，７−ジイソシアナート
、アンスラキノン−２，６−ジイソシアナート、９−エ
チルカルバゾール−３，６−ジインシアナート、ピレン
−３，８−ジイソシアナート、ナフタレン−１，３，７
−ドリイソシアナート、ビフェニル−２，４，４’−）
ジイソシアナート、４．４’。

４Ｉ−）ジイソシアナート−２，５−ジメトキシトリフ
エニルアミン、ｐ−ジメチルアミノブエニルインシアナ
ート、トリス（４−フェニルインシアナート）チオ７オ
スフエート等がある。これらのインシアナートは、必要
に応じて、フェノール類、ラクタム類、オキシム類等と
の付加化合物である、いわゆるブロックイソシアナート
のかたちで用いてもよく、ジイソシアナートの２量体、
例えば１−メチルベンゼン−２，４−ジイソシアナート
の２量体、および３量体であるイソシアヌレートのかた
ちで用いてもよく、また、各種のポリオール等でアダク
ト化したポリイソシアナートとして用いることも可能で
ある。

本発明に用いられるイミノ化合物とは、少なく＼ とも１個の／Ｃ＝ＮＨ基を有し、一般式一〇＝ＮＨ（ｆ
１５は、隣接するＣ＝Ｎと共役系を形成しうる芳香族性
化合物残基）で表わされる如き化合物で、常温固形の無
色または淡色の化合物である。以下に具体例を示す。目
的に応じて２種以上のイミノ化合物を併用することも可
能である。

３−イミノイソインドリン−１−オン、３−イミノ−４
，５，６，７−チトラクロ四イフィンドリンー１−オン
、３−イミノ−４，５，６，７−チトラプロモイソイン
ドリンー１−オン、３−イミノ−４゜５．６．７−チト
ラフルオロイソインドリンー１−オン、３−イミノ−５
，６−ジクロロイソインドリン−１−オン、３−イミノ
−４，５，７−）ジクロロ−６−メトキシ−イソインド
リン−１−オン、３−イミノ−４，５，７−）ジクロロ
−６−メチルメルカプトーイフインドリンー１−オン、
３−イミノ−６−ニトロインイントリンー１−オン、３
−イミノ−イソインドリン−１−スピロ−ジオキソラン
、１．１−ジメトキシ−３−イミノ−イソインドリン、
１．１−ジェトキシ−３−イミノ−４゜５、６．７−チ
トラクロロイソインドリン、１−エトキシ−３−イミノ
−イソインドリン、１．３−ジイミノインインドリン、
１．３−ジイミノ−４，５゜６．７−チトラクロロイソ
インドリン、１．３−ジイミノ−６−メドキシイソイン
ドリン、１．３−ジイミノ−６−シアノイソインドリン
、１．３−ジイミノ−４，７−シチアー５．５．６．６
−チトラヒドロイソインドリン、７−アミノ−２，３−
ジメチル−５−オキソピロロ［３，４ｂ］ピラジン、７
−アミノ−２，３−ジフェニル−５−オキソピロロ〔３
，４ｂ〕ピラジン、１−イミノナ７タル酸イミド、１−
イミノジクエン酸イミド、１−フェニルイミノ−３−イ
ミノイソインドリン、１−（３’−クロロフェニルイミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（２’、５’−
ジクロロフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン
、１−（２’、　４’、　５’−）ジクロロフェニルイ
ミノ）−３−イミノイソインドリン、１−　（２’−シ
アノ−４′−二トロフェニルイミノ）−３−イミノイソ
インドリン、１−（２’−クロロ−５′−シアノフェニ
ルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１−　（２’
、　６’−ジクロロ−４′−二トロフェニルイミノ）−
３−イミノイソインドリン、１−（２’、５’−ジメト
キシフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１
−　（２’、　５’−ジェトキシフェニルイミノ）−３
−イミノイソインドリン、１−（２’−メチル−４′−
ニトロフェニルイミノ）−３−イミノインインドリン、
１−（５’−クロロ−２′−フェノキシフェニルイミノ
）−３−イミノイソインドリン、１−　（４’−Ｎ、Ｎ
−ジメチルアミノフェニルイミノ）−３−イミノイソイ
ンドリン、１−　（３’−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−４
′−メトキシフエニルイミノ）−３−イミノイソインド
リン、１−　（２’−メトキシ−５’−Ｎ−７二二ルカ
ルパモイルフエニルイミノ）−３−イミノイソインドリ
ン、１−　（２’−クロロ−５′−トリフルオロメチル
フェニルイミノ）−３−イミノインインドリン、１−（
５’、６’−ジクロロベンゾチアゾリル−２７−イミノ
）−３−イミノイソインドリン、１−（６’−メチルベ
ンゾチアゾリル−２′−イミノ）−３−イミノイソイン
ドリン、１−（４’−７二二ルアミノフェニルイミノ）
−３−イミノイソインドリン、１−（ｐ−フェニルアゾ
フェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（
ナフチル−１′−イミノ）−３−イミノイノインドリン
、１−（アンスラキノン−１′−イミノ）−３−イミノ
イソインドリン、１−（５’−クロロアンスラキノン−
１′−イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（Ｎ
−エチルカルバゾリル−３′−イミノ）−３−イミノイ
ソインドリン、１−（ナフトキノン−１′−イミノ）−
３−イミノイソインドリン、１−（ピリジル−４７−イ
ミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（ベンズイミ
ダシロン−６′−イミノ）−３−イミノイソインドリン
、１−（１’−メチルベンズイミダシロン−６′−イミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（７’−クロロ
ベンズイミダシロン−５′−イミノ）−３−イミノイソ
インドリン、１−（ベンズイミダゾリル−２′−イミノ
）−３−イミノイソインドリン、１−（ベンズイミダゾ
リル−２′−イミノ）−３−イミノ−４，５，６，７−
チトラクロロイソインドリン、１−　（２’、４’−ジ
ニトロフェニルヒドラゾン）−３−イミノイソインドリ
ン、１−（インダゾリルー３′−イミノ）−３−イミノ
イソインドリン、１−（インダゾリルー３′−イミノ）
−３−イミノ−４，５，６，７−チトラブロモイソイン
ドリン、１−（インダブリルー３′−イミノ）−３−イ
ミノ−４，５，６，７−チトラフルオロイソインドリン
、１−（ベンズイミダゾリル−２′−イミノ）−３−イ
ミノ−４，７−シチアテトラヒド目イソインドリン、１
−（４’、５’−ジシアノイミダゾリル−２′−イミノ
）−３−イミノ−５，６−シメチルー４，７−ピラシイ
ンインドリン、１−（シアノベンゾイルメチレン）−３
−イミノイソインドリン、１−（シアノカルボンアミド
メチレン）−３−イミノイソインドリン、１−（シアノ
カルボメトキシメチレン）−３−イミノインインドリン
、１−（シアノカルボエトキシメチレン）−３−イミノ
インインドリン、１−（シアノ−Ｎ−フェニルカルバモ
イルメチレン）−３−（ミノイソインドリン、１−（シ
アノ−Ｎ−（３’−メチルフェニル）−カルバモイルメ
チレンツー３−イミノイソインドリン、１−〔シアノ−
Ｎ−（４’−クロロフエニル）カルバモイルメチレンク
ー３−イミノインインドリン、１−〔シアノ−Ｎ−（４
’−メトキシフエニル）−カルバモイルメチレンツー３
−イミノイソインドリン、１−〔シアノ−Ｎ−（３’−
”コロ−４’−メチルフエニル）−カルバモイルメチレ
ンツー３−イミノイソインドリン、１−（シアノ−ｐ−
ニトロフェニルメチレン）−３−イミノイソインドリン
、１−（ジシアノメチレン）−３−イミノイノインドリ
ン、１−（シアノ−１’、　２’、　４’　−）リアゾ
リル−（３つ一カルバモイルメチレン）−３−イミノイ
ソインドリン、１−（シアノチアゾイル−（２′−カル
バモイルメチレン）−３−イミノイソインドリン、１−
（シアノベンズイミダゾリル−（２′）−カルバモイル
メチレン）−３−イミノイソインドリン、１７（シアノ
ベンゾチアゾリル−（２つ一カルバモイルメチレン）−
３−イミノイソインドリン、１−（シアノベンズイミダ
ゾリル−２′）−メチレンツー３−イミノイソインドリ
ン、１−Ｃ（シアノベンズイミダゾリル−２′）−メチ
レンクー３−イミノ−４，５，６，７−チトラクロロイ
ソインドリン、１−［（シアノベンズイミダゾリル−２
′）−メチレン）−３−イミノ−５−メトキシイソイン
ドリン、１−［”（シアノベンズイミダゾリル−２′）
−メチレン］−３−イミノ−６−クロロインインドリン
、１−（（１’−フェニル−３７−メチル−５−オキソ
）−ヒラゾリデンー４’〕−３−イミノイソインドリン
、１−〔（シアノベンズイミダゾリル−２′）−メチレ
ンツー３−イミノ−４，フーシチアテトラヒドロイソイ
ンドリン、１−（（シアノベンズイミダゾリル−２′）
−メチレンツー３−イミノ−５，６−シメチルー４．７
−ビラジイツインドリン、１−［（１’−メチル−３′
−ｎ−ブチル）−バルビッル酸−５′〕−３−イミノイ
ソインドリン、３−イミノ−１−スルホ安息香酸イミド
、３−イミノ−１−スルホ−６−クロロ安息香酸イミド
、３−イミノ−１−スルホ−５，６−ジクロロ安息香酸
イミド、３−イミノ−１−スルホ−４，５，６，７−テ
トラクロロ安息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−
４，５，６，７−テトラブロモ安息香酸イミド、３−イ
ミノ−１−スルホ−４，５，６，７−テトラフルオロ安
息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−６−ニトロ安
息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−６−メトキシ
安息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−４，５，７
−）ジクロロ−６−メチルメルカプト安息香酸イミド、
３−イミノ−１−スルホナフトエ酸イきド、３−イミノ
−１−スルホ−５−ブロモナフトエ酸イミド、３−イミ
ノ−２−メチル−４、５，６，７−テトラクロロイソイ
ンドリン−１−オン等がある。

本発明による感熱記録材料は、その熱応答性を向上させ
るために熱可融性物質を含有させることができる。６０
℃〜１８０℃の融点を有するものが好ましく、特に８０
℃〜１４０℃の融′点を有するものが好ましい。例えば
、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、ステアリン酸
アミド、パルミチン酸アミド、Ｎ−メチロールステアリ
ン酸アミド、β−す７チルベンジルエーテル、Ｎ−ステ
アリルウレア、　Ｎ、Ｎ’−ジステアリルウレア、β−
す７トエ酸フエニルエステル、１−ヒドロキシ−２−ナ
フトエ酸フェニルエステル、β−す７トール（ｐ−メチ
ルベンジル）エーテル、１．４−ジメトキシナフタレン
、１−メトキシ−４−ベンジルオキシナフタレン、Ｎ−
ステアロイルウレア、４−ベンジルビフェニル、１，２
−ジ（ｍ−メチルフェノキシ）エタン、１−フェノキシ
−２−（４−クロ日フェノキシ）エタン、１．４−ブタ
ンジオールフェニルエーテル、ジメチルテレフタレート
等が挙げられる。

前記熱可融性物質は、単独でも、あるいは混合して使用
してもよく、十分な熱応答性を得るためには、芳香族性
インシアナート化合物に対して１０〜３００重量％用い
ることが好ましく、さらに、２０〜２５０重量％用いる
ことがより好ましい。

さらに本発明による感熱記録材料には、本発明者らによ
る国際出願ＰＣＴ／ＪＰ８１１００３００号に示される
少なくとも１個のアミノ基を有するアニリン誘導体を含
有することもでき、地肌カプリ防止にはより効果的であ
る。

これらの化合物としては、ｐ−アミノ安息香酸メチル、
ｐ−アミノ安息香酸エチル、ｐ−アミノ安息香酸−ｎ−
プロピル、ｐ−アミノ安息香酸−１ｓｏ−プロピル、ｐ
−アミノ安息香酸ブチル、ｐ−アミノ安息香酸ドデシル
、ｐ−アミノ安息香酸ベンジル、Ｏ−アミノベンゾフェ
ノン、ｍ−７ミノアセトフエノン、ｐ−アミノアセトフ
ェノン、ｍ−アミノベンズアミド、Ｏ−アミノベンズア
ミド、ｐ−アミノベンズアミド、ｐ−アミノ−Ｎ−メチ
ルベンズアミド、３−アミノ−４−メチルベンズアミド
、３−アミノ−４−メトキシベンズアミド、３−アミノ
−４−クロロベンズアミド、ｐ−（Ｎ−フェニルカルバ
モイル）アニリン、ｐ−（Ｎ−（４−クロロフェニル）
カルバモイルコアニリン、ｐ　−（Ｎ−（４−アミノフ
ェニル）カルバモイルコアニリン、２−メトキシ−５−
（Ｎ−フェニルカルバモイル）アニリン、２−メトキシ
−５−（Ｎ−（２’−メチル−３′−クロロフエニＰ）
カルバモイルコアニリン、２−メトキシ−５−（Ｎ−（
２’−’ロロフェニル）カルバモイルコアニリン、５−
アセチルアミノ−２−メトキシアニリン、４−１セチル
アミノアニリン、４−（Ｎ−メチル−Ｎ−アセチルアミ
ノ）アニリン、２．５−ジェトキシ−４−（Ｎ−ベンゾ
イルアミノ）アニリン、２．５−ジメトキシ−４−（Ｎ
−ベンゾイルアミノ）アニリン、２−メ）キシ−４−（
Ｎ−ベンゾイルアミノ）−５−メチルアニリン、４−ス
ルファモイルアニリン、３−スル７アモイルアニリン、
２−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノスルホニル）ア
ニリン、４−ジメチルアミノスルホニルアニリン、４−
ジエチルアミノスルホニルアニリン、スルファチアゾー
ル、４−アミノジフェニルスルホｙ、２−クロ１ｆ−ｓ
−Ｎ−フェニルスルファモイルアニリン、２−メトキシ
−５−Ｎ、Ｎ−ジエチルスル７アモイルアニリン、２，
５−ジメトキシ−４−Ｎ−フェニルスル７アモイルアニ
リン、２−メトキシ−５−ベンジルスルホニルアニリン
、２−フェノキシスルホニルアニリン、２−（２’−Ｆ
ロロフエノキシ）スルホニルアニリン、３−アニリノス
ルホニル−４−メチルアニリン、ビス〔４−（ｍ−アミ
ノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス［４−（ｐ−
アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔３−メ
チル−４−（ｐ−アミノフェノキシ）フェニル〕スルホ
ン、３．３’−ジメトキシ−４，４′−ジアミノビフェ
ニル、３．３’−ジメチル−４，４′−ジアミノビフェ
ニル、２．２’−ジクロロ−４，４’−ジアミノ−５，
５′−ジメトキシビフェニル、２、２’、　５．５’−
テトラクロロ−４，４′−ジアミノビフェニル、オルン
ートリジンスルホン、　２．４’−ジアミノビフェニル
、　２．２’−ジアミノビフェニル、　４．４’−ジア
ミノビフェニル、２．２′−ジクロロ−４，４’−ジア
ミノビフェニル、３．３’−ジクロロ−４，４′−ジア
ミノビフェニル、２．２’−ジメチル−４，４′−ジア
ミノビフェニル、４．４′−チオジアニリン、２．２’
−ジテオジアニリン、　４．４’−ジチオジアニリン、
４゜４′−ジアミノジフェニルエーテル、　３．３’−
ジアミノジフェニルエーテル、３．４’−ジアミノジフ
ェニルエーテル、４．４’−ジアミノジフェニルメタン
、３．４７−ジアミノジフェニルメタン、ビス（３−ア
ミノ−４−クロロフェニル）スルホン、ビス（３゜４−
ジアミノフェニル）スルホン、ビス（４−アミノフェニ
ル）スルホン、ビス（３−アミノフェニル）スルホン、
３．４’−ジアミノジフェニルスルホン、３．３′−ジ
アミノジフェニルメタン、４．４’−エチレンジアニリ
ン、　４．４’−ジアミノ−２，２′−ジメチルビベン
ジル、　４．４’−ジアミノ−３，３′−ジクロロジフ
ェニルメタン、　３．３’−ジアミノベンゾフェノン、
　４．４’−ジアミノベンゾフェノン、１．４−ビス（
４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１．３−−ビス（４
−アミノフェノキシ）ベンゼン、１．３−ヒス（３−ア
ミノフェノキシ）ベンゼン、９．９−ビス（４−７ミノ
フエニル）フルオレン、２，２−ビス（４−アミノフェ
ノキシフェニル）プロパン、４．４’−ビス（４−アミ
ノフェノキシ）ジフェニル、３．３’、４．４’−テト
ラアミノジフェニルエーテル、　３．３’、４．４’−
テトラアミノジフェニルスルホン、　３．３’、４．４
’−テトラアミノベンゾフェノン、等が挙げられる。

本発明に用いるイミノ化合物と金属セッケンの共分散液
は、両者を混合し、ボールミル、サンドミール、ダイノ
ミル、アトライター　コロイドミル等の分散機を用いて
分散媒中で５μ以下の粒径に、好ましくは１．５μ以下
の粒径にまで微粉砕した分散液であり、イミノ化合物と
金属セッケンの一方または両者を予め予備分散しておき
、両者を混合後、微粉砕し、共分散液とすることもでき
る。さらに前述の熱可融性物質を混合してから微粉砕し
てもよい。分散媒としては水溶性高分子、高分子エマル
ジ冒ン、界面活性剤等分散能をもつ化合物を含有する水
溶液が用いられる。

このようにして得られた共分散液と芳香族インシアナー
ト化合物の分散液及びバインダー等を混合し感熱塗液と
する。感熱塗液なエアナイフ、ブレード、カーテンコー
ティング等の塗布方法により支持体上に塗布し感熱記録
層を形成させることにより本発明の感熱記録材料を得る
ことができる。

本発明による感熱記録材料は、既述のとおり支持体上に
加熱発色する感熱記録層を設けたものである。支持体と
しては、紙が主として用いられるが、紙のほかに各種不
織布、合成樹脂フィルム、ラミネート紙、合成紙、金属
箔等、あるいはこれらを組合わせた複合シートを目的に
厄じて任意に用いることができる。感熱記録層の層構成
は、単一の層であっても、複数の多層構造であってもよ
い。多層の場合は、各層の間に中間層を介在させてもよ
い。また、この層上に保膜鳩を設けてもよい。この記録
層は、各発色成分を微粉砕して得られる各々の水性分散
液とバインダー等を混合し、支持体上に塗布乾燥するこ
とにより得ることができる。この場合、例えば、各発色
成分を一層ずつに含有させ、多ｒＡｇ造としてもよい。

バインダーとしては、デンプン類、ヒドロキシエチルセ
ルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変
性ポリビニルアルコール、スチレン−無水マレイン酸共
重合体、エチレン−無水マレイン酸共電合体などの水溶
性バインダースチレン−ブタジェン共重合体、アクリロ
ニトリル−ブタジェン共重合体、アクリル酸メチル−ブ
タジェン共重合体などのラテックス系水不溶性バインダ
ーなどが挙げられる。

また、感熱記録層には、ケイソウ土、タルク、カオリン
、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウ
ム、尿素−ホルマリン樹脂等の顔料、その他に、ヘッド
摩耗防止、スティッキング防止などの目的でステアリン
酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩
、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエチレン、酸化ポ
リエチレン、ステアリン酸アミド、カスターワックス等
のワックス類を、また、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム等の分散剤、ベンゾ７エ／７・系、ベンゾトリア
ゾール系などの紫外線吸収剤、さらに界面活性剤、蛍光
染料などを含有させることもできる。

〔実施例〕

以下実施例によって本発明をさらに詳しく説明する。

実施例１ イミノ化合物である１、３−ジイミノ−４，５，６゜７
−チトラクロロイソインドリン１５０ｆと金属セッケン
であるステアリン酸亜鉛１５０ｔを８．５チボリビニル
アルコール水溶液７００ｆと共にサンドミルで共分散し
、共分散液を得た。４．４’、４’−）　’）イソシア
ナート−２，５−ジメトキシトリフェニルアミン１００
ｔを２．５チボリビニルアルコール水溶液４００１と共
に同様にして分散し、分散液を得た。

また２−ベンジルオキシナフタレン２００ｔを２．５チ
ボリビニルアルコール水溶液８００ｔと共に同様にして
分散し、分散液を得た。

これらの３種の分散液を十分混合攪拌後、炭酸カルシウ
ムの４（１分散液１．２５Ｏｆ、５％ポリビニルアルコ
ール水溶液１５００ｆを加え、十分攪拌し、塗液な得た
。この塗液な５０　ｆ／ｄの坪量なもつ原紙上に乾燥固
型分で５．１ｆ／Ｗ？となるように塗布し、乾燥後スー
パーカレンダーで処理して感熱記録材料を得た。

実施例２ 実施例１の２−ベンジルオキシナフタレンのかわりにｐ
−ベンジルビフェニルを用いた以外は実施例１と同様に
して感熱記録材料を得た。

比較例１ 実施例１の１．３−ジイミノ−４，５，６，７−チトラ
クロロインインドリンとステアリン酸亜鉛の共分散液の
かわりに１．３−ジイミノ−４，５，６，７−チトラク
ロロイソインドリン１５０ｔと８．５　％ポリビニルア
ルコール水溶液３５０ｔと共にサンドミルで分散した分
散液と、ステアリン酸亜鉛１５０ｔと８．５チボリビニ
ルアルコール水溶液３５０ｔと共にサンドミルで分散し
た分散液を用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録
材料を得た。

比較例２ 実施例２で用いた１、３−ジイミノ−４，５，６，７−
チトラクロロイソインドリンとステアリン酸亜鉛の共分
散のかわりに、比較例１で用いた１、３−ジイミノ−４
，５，６，７−チトラクロロイソインドリンの分散液と
ステアリン酸亜鉛の分散液を用いた以外は実施例２と同
様セして感熱記録材料を得た。

試験 実施例１．２及び比較例１．２で得た感熱記録材料をそ
れぞれ感熱ファクシミリ印字試験機を用いて印加電圧１
１．００ボルトにて印加パルスを１．０及び１．４ミリ
秒の条件で印字し、得られた発色画像及び非画像部の濃
度を濃度計マクベスＲＤ９１８を用いて測定した。

結果を表１に示した。

表１ 〔効果〕 本発明による共分散液を用いることにより画像保存性に
優れ、熱応答性に優れた感熱記録材料を得ることができ
た。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）芳香族イソシアナート化合物と、熱時反応して発
   色するイミノ化合物とからなる感熱記録材料において、
   該イミノ化合物と金属セッケンとを同時に微粉砕化した
   共分散液を用いる事を特徴とする感熱記録材料。