JPH02204433A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
１，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH02204433A JPH02204433A JP1022622A JP2262289A JPH02204433A JP H02204433 A JPH02204433 A JP H02204433A JP 1022622 A JP1022622 A JP 1022622A JP 2262289 A JP2262289 A JP 2262289A JP H02204433 A JPH02204433 A JP H02204433A
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- azeotropic
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- dichloro
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は２代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活がして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２− トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使
われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活がして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２− トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使
われている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ４＝で太
陽光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ４＝で太
陽光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅｂ）、１． ｉ、 ’
７ｒ−１＝リクロロー１．２．２−トリフルオロエタン
（Ｒ１１３）、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸及び共沸様組成物に関するものである。本
発明の組成物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し
、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３却体よりも洗浄力
が高いため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものであ
る。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅｂ）、１． ｉ、 ’
７ｒ−１＝リクロロー１．２．２−トリフルオロエタン
（Ｒ１１３）、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸及び共沸様組成物に関するものである。本
発明の組成物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し
、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３却体よりも洗浄力
が高いため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものであ
る。
更に９．リサイクルしても組成の変動が少ないこと、７
又従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の
大幅な変更を要１．ないこと等の利点かあるつ 本発明の組成物としてはＲ２２５ｃｂが８〜３８重量％
、Ｒ１１３が８〜４７重量％、及びジクロロメタンが３
４〜６３重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｅｂが２１〜３
１重景％、重両１３が１９〜２９重足％、及びジクロロ
メタンが４５〜５５重景％で重両、さらに好ましくは、
Ｒ２２５ｅｂの約２６重量％、Ｒ１１３の約２４重量％
及び、ジクロロメタンの約５０重量％からなる共沸組成
物である。
又従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の
大幅な変更を要１．ないこと等の利点かあるつ 本発明の組成物としてはＲ２２５ｃｂが８〜３８重量％
、Ｒ１１３が８〜４７重量％、及びジクロロメタンが３
４〜６３重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｅｂが２１〜３
１重景％、重両１３が１９〜２９重足％、及びジクロロ
メタンが４５〜５５重景％で重両、さらに好ましくは、
Ｒ２２５ｅｂの約２６重量％、Ｒ１１３の約２４重量％
及び、ジクロロメタンの約５０重量％からなる共沸組成
物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる８例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、二）・ロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、
２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他
、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる８例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、二）・ロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、
２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他
、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。
Ｒ２２５ｅｂ、 Ｒ１１３及び、ジクロロメタンから
なる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと
同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。
なる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと
同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｅｂ
（沸点５５．４℃）２５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
２．５ ジクロロメタン（沸点３９．８℃）５０その結果、留分
４２０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測定
した結果、次の組成であった（組成）
（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
２６Ｒ１１３２４ ジクロロメタン ５０ ９１５−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分
間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その
結果、フラックスは良好に除去できることが確認された
。
（沸点５５．４℃）２５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
２．５ ジクロロメタン（沸点３９．８℃）５０その結果、留分
４２０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測定
した結果、次の組成であった（組成）
（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
２６Ｒ１１３２４ ジクロロメタン ５０ ９１５−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分
間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その
結果、フラックスは良好に除去できることが確認された
。
実施例 ２
本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／ジクロロメ
タン・２６重量％／２４重量％１５０重景％）を用いて
機械油の洗浄試験を行なった。
タン・２６重量％／２４重量％１５０重景％）を用いて
機械油の洗浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５＋ｎｍ Ｘ ３０
ｍｍＸ ２ｒａ＋ｎ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬
した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。
ｍｍＸ ２ｒａ＋ｎ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬
した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。
実施例 ３
実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／ジクロロ
メタン＝２６重景％／２４重景％１５０重景％）を用い
てフラックスの洗浄試験を行なった。
メタン＝２６重景％／２４重景％１５０重景％）を用い
てフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス（りＡう製作所製実藷例
４ 実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／ジクロロ
メタン＝２６重景％／２４重量％１５０重量％）につい
てタグ式測定法（Ｊ Ｉｓ−に２２６５ ）に従って測
定したところ引火点がなく不燃であることが確認された
。
４ 実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／ジクロロ
メタン＝２６重景％／２４重量％１５０重量％）につい
てタグ式測定法（Ｊ Ｉｓ−に２２６５ ）に従って測
定したところ引火点がなく不燃であることが確認された
。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及びジクロロメタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン２６重量％、１，１，２−トリクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン２４重量％、及びジク
ロロメタン５０重量％からなる請求項１に記載の組成物
。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及びジクロロメタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン８〜３８重量％、１，１，２−トリクロ
ロ−１，２，２−トリフルオロエタン８〜４７重量％、
及びジクロロメタン３４〜６３重量％からなる請求項３
に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022622A JPH02204433A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022622A JPH02204433A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02204433A true JPH02204433A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12087929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022622A Pending JPH02204433A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02204433A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022622A patent/JPH02204433A/ja active Pending
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