JPH02204456A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１．１．２−トリクロロ−１．２．２−　トリフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、１，１．２−ト
リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３
）、及びシクロペンタン、又は、シクロペンタンを主成
分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物からなるフッ素
化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものである
。本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体と洗浄力が同程度であるため、
Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。

本発明の組成物としてはＲ２２５ｃｂが２０〜５３重量
％、Ｒ１１３が８〜７２重量％、及びシクロペンタンが
１〜４０重景％置型ましくは、Ｒ２２５Ｃｂが２９〜３
９重景％、置型１３が５０〜６０重量％、及びシクロペ
ンタンが６〜１６重景％置型る０本発明の共沸組成は、
Ｒ２２５ｃｂの約３４重量％、Ｒ１１３の約５５重量％
及び、シクロペンタンの約１１重量％である。さらに、
本発明においては、シクロペンタンに替えシクロペンタ
ンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物を用い
ることができる。この場合の組成は、Ｒ２２５ｃｂが２
０〜５３重量％、Ｒ１１３が８〜７２重量％、及びシク
ロペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合
物が１〜４０重量％、好ましくは、　　Ｒ２２５ｃｂが
２９〜３９重景％、置型１３が５０〜６０重景％、置型
シクロペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素
混合物が６〜１６重量％である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、二！〜口エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン
類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピル
アミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類
、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｉ〜プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−
ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチル
アルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テト
ラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等
のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等
のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−
ジクロロエチレン、ｃｔｓ−１，２−ジクロロエチレン
、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その
他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２２５ｃｂ、　　Ｒ１１３及び、シクロペンタン、又
は、シクロペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化
水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と
同程度の溶解力を有するため好適である、溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　ｌ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　（沸点５５．４℃）３５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
５５ シクロペンタン（沸点４９．３°Ｃ）１０その結果、留
分４１０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　　　　　　　　　　　　３４Ｒ１１３５５ シクロペンタン　　　　　　　１１ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／シクロペン
タン＝３４重量％１５５重量％／１１重景％）を用いて
機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｎ
＋Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬しな、
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

実施例　３ Ｒ２２５ｃｂ／　Ｒ１１３／シクロペンタン含有量６５
％の炭化水素混合物＝３４重量％１５５重量％／１１重
量％の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５＋＋＋ａ＋Ｘ　３
０ｍｍＸ　２ｎ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０＞中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬
しな、その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びシクロペンタンからなるフ
   ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン３４重量％、１，１，２−トリクロロ−
   １，２，２−トリフルオロエタン５５重量％、及びシク
   ロペンタン１１重量％からなる請求項１に記載の組成物
   。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びシクロペンタンからなるフ
   ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン２０〜５３重量％、１，１，２−トリク
   ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン８〜７２重量％
   、及びシクロペンタン１〜４０重量％からなる請求項３
   に記載の組成物。 ５、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及び炭素数５〜８の炭化水素混
   合物（主成分：シクロペンタン）からなるフッ素化炭化
   水素系擬共沸組成物。 ６、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン２０〜５３重量％、１，１，２−トリク
   ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン８〜７２重量％
   、及び炭素数５〜８の炭化水素混合物（主成分：シクロ
   ペンタン）１〜４０重量％からなる請求項５に記載の組
   成物。