JPH02204459A - １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１．１．２−トリクロロ−１．２．２−　）リフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。

［発明が解決しようとする課１！］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，１．２−ト
リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３
）、及び１−り四ロプロパンからなるフッ素化炭化水素
系共沸及び擬共沸混合物に関するものである０本発明の
混合物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
Ｒ１１３単体より洗浄力が高いなめ、Ｒ１１３代替とし
て極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の混合物としてはＲ２２５ｃａが４２〜６１重量
％、Ｒ１１３が７〜５５重量％、及び１−クロロプロパ
ンが２〜４３重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃａが４７
〜５７重量％、Ｒ１１３が１０〜２０重量％、及び１−
クロロプロパンが３２〜４２重量％である０本発明の共
沸組成は、Ｒ２２５ｃａの約５２重量％、Ｒ１１３の約
１６重量％及び、１−クロロプロパンの約３２重量％で
ある。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤■としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、
２，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　−プロ
ピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコ
ール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、ｉｌ：酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、
ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，
２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲ
ン化炭化水素類、その他、１，１−ジクロロ−１−フル
オロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加する
ことができる。

Ｒ２２５ｃａ、　　Ｒ１１３及び、１〜クロロプロパン
からなる本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属・製各種物品、特にＩＣ部品
、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り
剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き
、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採
用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成ン　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　（沸点５１．３℃）５０Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
２゜ １−クロロプロパン（沸点４６．６℃）３０その結果、
留分４００ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで
測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５２ＲＩＩ３　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６１−り四ロ
プロパン　　　　　　３２ 実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／１−クロロ
プロパン−５２重量％／１６重量％／３２重景％）を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍ＋ｎ　Ｘ　３０
ｍｍＸ　２ｍ＋＋＋厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０）中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬
した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／１−クロ
ロプロパン・５２重置火／１６重景％／３２重量％）を
用いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製’）１
５−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬しな、その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及び１−クロロプロパンからな
   るフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン５２重量％、１，１，２−トリクロロ−
   １，２，２−トリフルオロエタン１６重量％、及び１−
   クロロプロパン３２重量％からなる請求項１に記載の混
   合物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及び１−クロロプロパンからな
   るフッ素化炭化水素系擬共沸混合物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン４２〜６１重量％、１，１，２−トリク
   ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン７〜５５重量％
   、及び１−クロロプロパン２〜４３重量％からなる請求
   項３に記載の混合物。