JPH02243637A - １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
１，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物Info
- Publication number
- JPH02243637A JPH02243637A JP1022620A JP2262089A JPH02243637A JP H02243637 A JPH02243637 A JP H02243637A JP 1022620 A JP1022620 A JP 1022620A JP 2262089 A JP2262089 A JP 2262089A JP H02243637 A JPH02243637 A JP H02243637A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dichloro
- mixture
- weight
- azeotrope
- fluorocarbons
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/5045—Mixtures of (hydro)chlorofluorocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（旧１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（旧１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、ＲＩ２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成ｍ０１に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
内での寿命が長く、拡散して成ｍ０１に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１．１．２−
トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
３）、及び１．２−ジクロロ−１゜１−ジフルオロエタ
ン（Ｒ１３２ｂ）からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様混合物に関するものである。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１．１．２−
トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
３）、及び１．２−ジクロロ−１゜１−ジフルオロエタ
ン（Ｒ１３２ｂ）からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様混合物に関するものである。
本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄
力が高いため、Ｒ１１３代替として極めて有用なもので
ある。
し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄
力が高いため、Ｒ１１３代替として極めて有用なもので
ある。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはＲ２２５ｃａが２２〜５５重量
％、Ｒ１１３が１０〜４６重量％、及びＲ１３２ｂが２
１〜５５重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃａが２７〜３
７重量％、Ｒ１１３が２４〜３４重量％、フルＲ１３２
ｂが３４〜４４重量％であり、さらに好ましくは、Ｒ２
２５ｃａの約３２重量％、Ｒ１１３の約２９重量％及び
、Ｒ１３２ｂの約３９重量％からなる共沸混合物である
。
％、Ｒ１１３が１０〜４６重量％、及びＲ１３２ｂが２
１〜５５重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃａが２７〜３
７重量％、Ｒ１１３が２４〜３４重量％、フルＲ１３２
ｂが３４〜４４重量％であり、さらに好ましくは、Ｒ２
２５ｃａの約３２重量％、Ｒ１１３の約２９重量％及び
、Ｒ１３２ｂの約３９重量％からなる共沸混合物である
。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソ１０ビルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、 １−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソ１０ビルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、 １−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
Ｒ２２５ｃａ、Ｒ１１３及び、Ｒ１３２ｂからなる本発
明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱
媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として
用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有するた
め好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラック
ス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料
用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック
、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精
密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げるこ
とができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱
媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として
用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有するた
め好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラック
ス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料
用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック
、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精
密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げるこ
とができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃａ
（沸点５１．３℃〉３５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
２５ Ｒ１３２ｂ （沸点４６．８℃）４０その結果、留分
４００ ｇを得な、このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
（沸点５１．３℃〉３５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
２５ Ｒ１３２ｂ （沸点４６．８℃）４０その結果、留分
４００ ｇを得な、このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃａ
３２Ｒ１１３２９ Ｒ１３２ｂ ３
９実施例 ２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／Ｒ１３２ｂ
：３２重量％／２９重量％／３９重量％）を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
３２Ｒ１１３２９ Ｒ１３２ｂ ３
９実施例 ２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／Ｒ１３２ｂ
：３２重量％／２９重量％／３９重量％）を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のデストビース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０＞中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０＞中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 ３
実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／Ｒ１３２
ｂ＝３２重量％／２９重量％／３９重量％）についてタ
グ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５）に従って測定したと
ころ引火点がなく不燃であることが確認された。
ｂ＝３２重量％／２９重量％／３９重量％）についてタ
グ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５）に従って測定したと
ころ引火点がなく不燃であることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
出Ｌｖ人 旭硝子株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及び１，２−ジクロロ−１，１
−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸混
合物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン３２重量％、１，１，２−トリクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン２９重量％、及び１，
２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン３９重量％か
らなる請求項１に記載の混合物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン，１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン，及び１，２−ジクロロ−１，１
−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸様
温合物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン２２〜５５重量％、１，１，２−トリク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン１０〜４６重量
％、及び１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン
２１〜５５重量％からなる請求項３に記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022620A JPH02243637A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022620A JPH02243637A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02243637A true JPH02243637A (ja) | 1990-09-27 |
Family
ID=12087875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022620A Pending JPH02243637A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02243637A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022620A patent/JPH02243637A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH02243637A (ja) | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02204455A (ja) | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH0331224A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02207032A (ja) | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 | |
| JP2692230B2 (ja) | フッ素化炭化水素共沸混合物及び共沸様組成物 | |
| JPH02204448A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH02209831A (ja) | クロロテトラフルオロプロパン系共沸混合物及び擬共沸混合物 | |
| JPH02204432A (ja) | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02207028A (ja) | ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH02204436A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02279634A (ja) | フッ素化炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物 | |
| JPH02207051A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02202830A (ja) | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02212440A (ja) | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH02204447A (ja) | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02202836A (ja) | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02204453A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02207044A (ja) | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02202842A (ja) | １、１―ジクロロ―２、２、３、３、３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 | |
| JPH02204431A (ja) | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH02202841A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02204451A (ja) | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 | |
| JPH02207045A (ja) | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02279635A (ja) | 共沸組成物及び擬似共沸組成物 | |
| JPH02279636A (ja) | フッ素化炭化水素系共沸組成物及び擬共沸組成物 |