BE332654A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDES GRAS A PARTIR D'HYDROCAR- -BURES.. Il est connu que certains hydrocarbures, comme par exem- ple l'huile minérale, la paraffine etc.... peuvent être oxy- dées par l'oxygène ou par l'air en présence ou non do cata- lyseurs, de manière à donner des acides gras. Ces procédés connus ne permettaient d'obtenir généralement qu'un mélange d'acide gras à poids moléculaire;; bas et élevés, d'oxy-acides, d'aldéhydes, de cétones et d'autres composés et seul une par- tie des acides gras contenus, c'est-à-dire le liquide à poids moléculaire bas pouvait être facilement séparé du mélange par diabillation. conformément à l'invention l'oxydation des hydrocarbures se fait en même temps que la distillation des acides gras formés, de manière que non seulement les acides gras à poids <Desc/Clms Page number 2> moléculaire bas, mais également ceux à poids moléculaire éle- vé puissent être séparés. A cet effet, la matière première, la paraffine par exem- ple, est traitée d'une part par des agents oxydants et d'au- tre part par de la vapeur d'eau qui agit comme agent expulsif et'qui permet aux acides gras à poids moléculaire élevé d'être entraînés. L'oxygène doit être considéré comme un agent oxydant par- ticulièrement approprié. Cet oxygèneupeut être employé mélan- gé avec d'autres gaz inertes, comme par exemple l'azote ; d'autres gaz appropriés pour entraîner les acides gras peuvent être ajou- tés à la vapeur d'eau. On a trouvé par exemple que l'oxydation et l'entraînement des acides gras formés pouvaient être obtenus par l'emploi si- multanéde vapeur d'eau et d'air. L'agent oxydant et l'agent expulsif pour les acides gras peuvent être amenés mélangés l'un avec l'autre comme par exem- ple sous forme d'un mélange d'oxygène et de vapeur d'eau ou d'air et de vapeur d'eau ou séparément. On a trouvé qu'il était préférable de faire passer.). d'abord l'agent oxydant, l'oxygène isolé par exemple dans le mélange de réaction tel que la paraffine fondue et de ne com- mencer à faire passer l'agent destiné à entraîner les acides gras qu'un certain temps après le commencement de la réaction. La température du mélange de réaction, et de la vapeur ou du mélange gazeux que l'on fait passer dans le mélange de réaction doit être réglée de manière qu'on atteigne le but poursuivi, c'est-à-dire une expulsion des acides gras formés. On a trouvé par exemple qu'il était préférable'en général de surchauffer la vapeur d'eau employée pour entraîner les aci- des gras, soit que cette vapeur soit mélangée avec de l'oxygène <Desc/Clms Page number 3> ou de l'air par exemple, soit qu'elle soit amenée séparément. Alors que dans les procédés connus d'oxydation de la paraffi- ne, la température de réaction ne s'élevait jamais au desuss de 160 de manière à empêcher toute réaction secondaire plus particulièrement une carbonisation, dans le procédé conforme à l'invention, on peut employer des températures beaucoup plus élevées et comprises par exemple entre 160 et 250 et même plus élevées et obtenir ainsi un rendement bien supérieur en acides gras. Le mélange de réaction est maitenu de préférence canstam- ment en mouvement pendant la réaction au moyen d'un agitateur par exemple. On peut provoquer et poursuivre la réaction en présence ou non de catalyseurs. EXEMPLE. On fait passer de la vapeur d'eau et de l'oxygène dans la paraffine chauffée entre 180 et 200 en agitant vigoureu- sement; on précède par exemple ainsi-.% Après avoir fait passer l'oxygène et après avoir mis en route la réaction on fait passer la vapeur d'eau surchauffée soit séparée, soit mélangée avec l'oxygène. Puisque la réaction est exothermique on peut arrêter de chauffer extérieurement après le commencement de la réaction et la température de réaction est réglée par celle de la va- peur d'eau surchauffée et du gaz-, qui traverse la masse. On a trouvé qu'il était préférable en général, de main- tenir la température du mélange de réaction pendant l'oxy- dation à environ 250 ou davantage. EMI3.1 Laa t2,1t1.6 gf<a.tj é!6tt1t11bt'J06i1:fl, à. distilles? en général, plu- sieurs minutes après le commencement de la réaction, le dis- tillat obtenu est constitué par une couche aqueuse contenant les acides gras à poids moléculaire bas, sur laquelle les aci- <Desc/Clms Page number 4> des gras à poids moléculaire élevé viennent se collecter sous forme d'une masse consistante de couleur claire et blanchâtre. Les acides gras à poids moléculaire élevé peuvent être sé- parés très simplement de la couche aqueuse et les acides gras de poids moléculaire bas peuvent être ensuite séparés après l'enlèvement del'eau. Le procédé, conforme à l'invention, comporte en plus des avantages ci-dessus décrits, l'avantage que les dangers d'ex- plosion qui existaient toujours dans les procédés connus, sont complètement supprimés grâce à l'usage de la vapeur d'eau.
Claims (1)
- RESUME. k 1. ) Procédé de préparation d'acides gras à partir d'hy- drocarbures consistant à traiter ces hydrocarbures par de la va peur d'eau en présence d'agents oxydants, les acides gras à poids moléculaire élevé formés, distillant alors sans se décomposer.2. ) Modes d'exécution de ce procédé dans lesquels: a) les hydrocarbures sont traités par de la vapeur d'eau sur- chauffée en présence d'agents oxydants. b) on emploie comme agents oxydants des gaz contenant de l'o- xygène. c) L'oxydation se fait dans la phase liquide. d) La vapeur d'eau ou la vapeur d'eau surchauffée n'est intro- duite qu'après le début de la réaction. e) La réaction se fait dans la phase liquide à une température supérieure de 160 . f) La distillation des acides se fait d'une façon continue.3.) Acides gras à poids moléculaire élevé obtenu par la pro- cédé indiqué dans les paragraphes précédents.(quatre pages) Bruxelles, le 2 mars 1926. EMI4.1Par procuration de Monsieur PATAKY (W!.1.1t11er,Oorn)1iuB ,Ha.rry) et Monsieur NELLENSTEIJN (Frederik.Jan).
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