BE343436A - - Google Patents

Description

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  Procédé de préparation d'huiles et graisses sulfonées à haute teneur en acide   sulfurique   à ]Bison organique. 



   On sait que la stabilité et la résistance des huiles sulfonées dans les solutions acides, alcalines ou alcalino-terreuses augmentent avec la teneur en acide sul- furique à liaison organique. Cette amélioration des pro- priétés de ces solutions est de la plus grosse importance pour l'utilisation des guiles sulfonées dans les diverses opérations visant à la fabrication des similis ou à l'a- mélioration dans l'industrie des textiles et,du cuit et c'est pourquoi tous les efforts tendent à la fabrication d'huiles sulfonées aussi stables que possible. 



   Or, la Demanderesse a trouvé que l'action de l'acide acétique glacial et de 803 sur les acides gras et 

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 leurs esters donne des sulfonats de grande valeur répon- dant   aux   conditions les plus sévères. L'acide acétique 
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 glacial et le S03 germant Ifacide sulfacétique,mais il est à supposer qu'en tant que produit intermédiaire, il se constitue de l'acide acétyl sulfurique qui n'est pas stable qu'à température basse pour se convertir en acide sulfacétique dès que la température s'élève. 
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  GE3 COOH + S03 = OH38CO.0.S020H = HO.S.CH.GOOH. 



   Si l'on fait   Réagir   une molécule d'huile de ricin, d'huile   d'olive,     d'aile   de lin. d'huile de morue, d'huile de résine,   etc..ou.     bien   la quantité   équimolécu-   
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 laire de8scides gras correspondants sur une ou Plusieurs molécules d'acide acétique glacial et de SO3, il se produit très rapidement une sulfonation complète et la réaction s'effectue sans aucune difficulté pourvu que les acides 
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 gras ou leurs esters recèlent uns liaisopdouble oa un groupe hydroxyle dans la chaîne de leurs atomes de carbone. 



   Les sulfonats obtenue suivant ce procédé, possè- dent une bien plus forte teneur en acide sulfurique à liaison organique que les huiles pour rouge turc ordinaires. 



  Ils se dissolvent encore dans l'acide sulfurique à 10% et dans des lessives à 30  Bé sans le plus léger   troubb,   
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 et avec des métaux alcalino-terreux) ils donnent des sels facilement solubles. Toutes ces propriétés associées à une grande tendance à mouiller, font des huiles sulfonées conformément à ce procédé des ingrédients très utiles pour la fabrication de   imils   et l'amélioration des textiles et des cuirs. 



   Les exemples dont on va donner la description feront mieux comprendre de quelle manière l'invention peut être réalisée. 



   1 .- Dans une molécule d'acide acétique glacial, 

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 on verse une molécule de SO3 en remuant énergiquement et en refroidissant bien. A ce mélange de réaction, on ajoute lentement une molécule d'huile d'olive, et après cette addition d'huile, on continue de remuer encore un certain temps jusqu'à l'achèvement de la réaction. L'huile ainsi préparée est soluble dans aucun trouble dans l'eau et son degré de stabilité répond bien aux conditions spécifiées. Puis, à la manière usuelle, on la lave avec une solution concentrée de sel de Glaubert ou de sel marin et on centralise. 



   II.- Tout comme dans   l'exemple;l,,   deux molécules de SO3 sont mises en réaction avec deux molécules d'acide acétique glacial et dans cette solution, est versée dne molécule d'acide ricinolique. On lave et neutralise ensuite suivant les procédés bien connus. 



   Le Demandeur a pu constater, en outre,que l'ac- tion de l'acide acétique glacial et de l'acide   chlorosal-   fonique sur les acides gras et leurs esters donne également des   salfonats   très précieux. Il ne fallait guère s'atten- dre à voir entrer en réaction l'acide acétique glacial et l'acide chlorosulfonique, et qu'il s'en suivrait une amélioration notable du degré de sulfonation. Dans cette réaction non plus, l'acide acétique glacial ne joue pas le rôle d'un solvant mais participe à la réaction, tandis qu'en utilisant l'acide acétique glacial et l'acide sul- furique concentré, il est impossible d'atteindre à un degré de sulfonation qui dépasse celui des huiles pour rouge turc bien connues. 



   III.- En agitant bien et en refroidissant éner- giquement une melécule d'oléine dans une molécule d'acide acétique glacial. Puis, en maintenant à une température de 0-25  C., on ajoute une molécule d'acide chlorosulfonique, et après addition de cet acide et jusqu'à réaction complète, 

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 l'agitation est continuée. Le sulfonat est ensuite lavé par des solutions de sel et neutralisé. 



   IV- A deux molécules d'acide acétique glacial on ajoute deux molécules d'huile de   ribin ,   puis on sul- fone par deux molécules d'acide chlorosulfonique comme dans l'exemple III.Le sulfonat est, la réaction achevée, lavé et neutralisé de façon connue. 



   En outre, le Demandeur a trouvé que la sulfona- tion des huiles et graisses, ou de leurs acides gras, par SO3 et l'acide chlorosulfonique pouvait se produire non seulement en présence de l'acide acétique glacial, mais que   desaeides   gras aliphatiques, à condition d'être appliqués à l'état pratiquement anhydre, pouvaient rempla- cer l'acide acétique glacial. Ainsi une sulfonation en- treprise avec la présence de l'acide propionique, de l'a- cide butyrique, de l'acide lactique etc...donne des   salfonats   de même nature et d'égale valeur. 



   Au surplus,   opeut   également utiliser, avec succès les anhydrides des acides aliphatiques inférieurs tels que l'anhydride acétique, l'anhydride de l'acide pro- pionique, l'anhydride de l'acide butyrique ainsi que les chlorures d'acides de ces acides,par exemple le chlorure d'acétyle, etc..On obtiendra toujours des sulfonates d'excellentes   propriétés   quant à la stabilité et à forte teneur en acide sulfurique organiquement lié. 



   REVENDICATIONS 
1 .- Un procédé de préparation d'huiles et grais- des sulfonées contenant une forte qaantité d'acide sulfu- rique en liaison organique, caractérisé en ce qu'on fait réagir sur desaaides gras, ou leurs esters, l'acide acé- tique glacial et SO3, en proportion équimoléculaire simple ou multiple. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 2 .- Des modes de mise en oeuvre du procédé <Desc/Clms Page number 5> susdit, lesquels présentent les particularités suivantes: a) la réactionest conduite au moyen de l'acide acétique glacial et de l'acide chlorosulfonique; b) l'acide acétique glacial peut être remplacé par: 1 ) D'autres acides gras ou aliphatiques infé- rieurs, tels que l'acide formique, l'acide propionique, l'acide butyrique, l'acide lactique, etc,..

   2 .- Les anhydrides de ces acides par exemple, l'anhydride acétique, l'anhydride de l'acide butyrique, l'anhydride de l'acide propionique, etc...

   3 .- Les chlorures d'acides des acides aliphatiques inférieurs comme le chlorure d'acétyle, le chlorure de l'acide propionique, le chlorure de l'acide butyrique, etc...