BE340536A

BE340536A -

Info

Publication number: BE340536A
Authority: BE

Description

"PERFECTIONNEMENTS A LA TEINTURE OU COLORATION DE PRODUITS EN ACETATE DE CELLULOSE".

Cette invention a trait à la teinture;à l'impres- sion ou au ponçage de filés fils, filaments, tissus, films ou autres produits artificiels constitués par, ou contenant de l'acétate de cellulose.

Dans le brevet belge N 311.612 du 16 Juillet 1923 , on a décrit des procédés pour teindre imprimer ou poncer des objets constitués par$ ou contenant', de l'acétate de cellulose à l'aide de toutes matières colorantes ou composés organiques qui ont une affinité pour l'acétate de cellulose, ou qui sont capables de le colorer/ mais qui sont insolubles, pratiquement insolubles ou relativement

peu solubles dans l'eau, ces matières corofantes ou oom- posés organiques étant employés sous forme de modifications solubles ou plus solubles obtenues en traitant les dites matières, etc. avant de les ajouter aux bains de teinture ou aux préparations pour l'impression etc.

soit par l'acide sulforicinoléique ou d'autres acides gras sulfonés ou d'autres corps ayant des caractéristiques huileuses ou graisseuses et contenant des groupes susceptibles de donner des sels, soit par les sels de ces acides, ou corps, tels, par exemple, que les sels alcalins ou d'ammonium, soit encore par un mélange de deux ou plus de deux de ces agents solubilisants.

Le demandeur a trouvé que des résultats parti- culièrement utiles et désirables peuvent être obtenus par l'application d'un ou plusieurs agents solubilisants consti- tués par, ou contenant, un acide récinoléique sulfo-aroma- tique (ou un sel d'un tel acide), c'est-à-dire un corps qui peut être obtenu en traitant un mélange d'huile de ricin et d'un composé aromatique. par exemple le benzène, le phé- nol ou le naphtalène, par de l'acide sulfurique; ou un sel d'un tel corps, par exemple le sel alcalin ou d'ammonium.

Par conséquent, la présente invention consiste dans la teinture, l'impression ou le ponçage de l'acétate de cellulose ou de produits qui en contiennent par toutes matières colorantes ou composés organiques qui sont insolu- bles ou relativement insolubles et qui ont une affinité pour l'acétate de cellulose ou sont capables de le colorer, ces matières, etc. étant employées sous forme de modifications solubles pu plus solubles préparées en traitant les dites matières par des agents solubilisants constitués par, ou contenant, un ou plusieurs corps qui sont des acides ricino- léiques sulfoaromatiques, par exemple l'acide sulfo-benzène- ricinoléique, l'acide suflo-phéncol ricinoléique ou l'acide sulfo-naphtalène ricinoléique ;

ou des sels de corps de ce genre ,par exemple les sels alcalins ou d'ammonium de tels

corps.

Les bains de teinture utilisés pour appliquer les matières colorantes ou composés solubilisés suivant la présente invention peuvent être acides,neutres ou alca- lins, et l'on a trouvé aussi que de bons résultats peuvent être obtenus même si de l'eau dure est employée pour prépa- rer le bain de teinture.

On peut faire usage de toutes matières coloran- tes ou composes insolubles ou relativement insolubles et ayant une affinité pour l'acétate de cellulose, et l'on donnera ci-après quelques exemples de telles matières ou . composés) étant bien entendu que ceux-ci ne doivent pas être considérés comme limitant l'invention qui, ainsi qu'il a été spécifié ci-dessus, envisage l'application de toutes matières colorantes ou composés insolubles ou relativement insolubles possédant l'affinité requise*.

Ainsi,on peut employer les matières colorantes ou composés organiques dont il est plus particulièrement question dans le dit '' brevet/, par exemple les dérivés non sulfonés ou autres dérivés insolubles ou relativement insolubles de la classe "azo", les bases amino simples ( par exemple la paranitra- niline, la métanitraniline, la benzidine la dianisidine, la diméthylaniline, l'alphanaphthylamine ou la diphénylamine) pour l'application à la teinture ou à la coloration de l'a- cétate de cellulose par le procédé azoïque ou de développe- ment,, des indophénols non réduits ( benzo- ou naphthoquina- ne monoimides aryés, le cas échéant substitués)

ou des matières colorantes insolubles ou relativementinsolubles des classes suivantes: polyaryl méthane, oxazine, azine, thiazine, indigoïde non réduit ou dérivés basiques de la série anthraquinonique dérivés insolubles ou relativement insolubles de la pyrazolone, par exemple dérivés azo non sulfonés de composés de la pyrazolone, comme ceux spécifiés

dans le brevet belge N 321028 du 1er Octobre 1924 ; colorants de cuve non réduits de la série anthraquinonique,
EMI4.1
/belge . comme spécifié dans le ibspet .: :' , par exemple ceux N 321.027 vendus dans le commerce sous les marques de fabrique enre- gistrées Indanthrène, Cibanone, .Algol et Helindone;

dérivés nitro insolubles ou relativement insolubles de diarylamines, tels que ceux mentionnés dans le brevet belge N 324538 du. 23 Mars 1925; dérivés açidylés insolubles ou relativement insolubles d'aminoanthraquinones ou d'aminoanthraquinones substituées, contenant un ou plusieurs groupes acidylamino aliphatiques tels que ceux mentionnés dans le brevet anglais N 263. 260 du 23 Octobre 1925 ou la demande de brevet , @ belge du 9. Octobre 1926, ayant pour titre "Perfectionne- ments ayant trait au traitement des dérivés de cellulose ou aux produits qui en sont fabriqués"; matières colorantes ou composés insolubles relativement insolubles du groupe stilbène ne contenant pas de groupes sulfo dans leur consti- tution, tels que ceux spécifiés dans le brevet belge
EMI4.2
332695 du 3l Mars 1926.

Les matières colorantes ou composés applicables à la présente invention ne contiendront usuellement pas de groupes fortement acides tels que le groupe sulfo, et.lors- qu'on fera usage de matières colorantes ou composés basiques, ils seront toujours employés sous forme de la base, et non sous forme de sels tels que le chlorhydrate.

La solubilisation peut être effectuée en mé- langeant ou broyant les matières colorantes ou composés in- solubles ou relativement insolubles avec un ou plusieurs des agents solubilisants de la présente invention, en pré- sence ou en l'absence d'eau ( et si on le désire en présence de quantités relativement grandes d'eau avec concentration

subséquente) et en chauffant si nécessaire, les modifica- tions solubilisées étant filtrées, si nécessaire, avant de les ajouter aux bains de teinture ou autres-,préparations -pour la teinture ou autre coloration des produits. La tein- ture, l'impression ou le ponçage peuvent être effectués de la manière usuelle.

Si la matière solorante ou composé contient des groupes amino diazotables:, il peut être dazoté et développé sur la matière pour former un ou plusieurs autres colorants.

Quand des teintures ou colorations doivent être produites par le procédé azoîque, le composant inso- luble ou relativement insoluble ( qu'il s'agisse de- la base, du. développateur ou des deux) peut être solubilisé avec les agents faisant l'objet de la présente invention, la teinture et le développement étant conduits de la façon usuelle.

D'autres matières colorantes qui ne sont pas influencées!! 'une manière nuisible par les agents solubili- sants suivant- l'invention peuvent, si on le désire, être utilisées pour teindre la matière conjointement avec les matières colorantes ou composés traités suivant l'invention.

Des produits mixtes peuvent être teints ou autrement colorés avec des effets uniformes ou contrastants avec ou sans l'emploi d'autres colorants ou composants, selon le caractère de la partie non acétate des produits, ces autres colorants étant appliqués avant, après ou, si ceci ne les influence pas d'une manière nuisible, conjoin- tement avec les colorants ou composés insolubles traités suivant l'invention.

Les agents solubilisants suivant l'invention

peuvent être préparés de toute manière connue ou convenable.

L'exemple A suivent illustre un procédé commode permettant de les préparer.

Exemple A. Procédé pour préparer l'agent solubilisant.

On charge 172 kilos d'acide sulfurique ( monohydrate) dans un mélangeur à enveloppe, on ajoute
60 kg. de naphthalène et l'on verse graduellement 60 kg. d'huile de ricin pendant une heure, en faisant circuler de l'eau réfriférante à travers l'enveloppe pour que la température ne s'élève qu'à 25-30 C.

On vide alors l'enveloppe de l'eau qu'elle renferme et l'on fait circuler de la vapeur dans cette enveloppe en n'ouvrant que très légèrement le robinet d'admission, le degré de chauffage étant réglé par le degré de formation de mousse du mélange. Il est usuellement possi- ble d'élever la température à 95-100 C en 8 Usures, la majeure partie de la formation de mousse ayant alors cessé.

On élève maintenant la température à. 105 C et on la main- tient à cette valeur pendant 2 1/2 heure, puis on laisse refroidir jusqu'à, une température modérée. Le contenu du mélangeur est alors insufflé dans 1300 litres d'une solution de sel commun à 20 % et convenablement remué, puis on laisse déposer. On décante alors l'eau salée et l'on soumet la couche d'huile à deux autres traitements analogues, après quoi on mélange l'huile séparée avec 20-30 kg. d'eau chaude, on neutralise avec une solution de soude caustique à 30 % et l'on ajoute finalement de l'eau pour compléter à 312 kg.

On donnera ci-après quelques exemples de la façon dont l'invention peut être réalisée, étant bien enten- du que ces exemples n'ont pour but que de faire comprendre l'invention et peuvent être modifiés considérablement sans s'écarter de l'esprit de cette invention.

Exemple 1. Pour teindre enjaune d'or brillant
100 kg.. de filés d'acétate de cellulose- en écheveaux: On broie 1 kg. de 4' hydroxy 2:4 dinitro- diphénylamine dans un appareil convenable avec 3 kg. d'aci- de sttlfo-naphthalène ricinoléique ( sel de sodium) préparé comme dans l'exemple A, et l'on ajoute de l'eau pour complé- ter à 10 kg.

On traite la pâte ainsi obtenue avec 100 li- tres d'eau bouillante et on l'ajoute à un bain de teinture contenant 3000 litres d'eau douce contenant à l'état dis- sous 3 kg. de savon d'huile d'olive. On introduit maintenant les filés bien dégraissés et l'on élève la température du bain pendant 3/4 d'heure jusqu'à 75 C et maintient le bain à cette température pendant une autre période de 3/4 d'heure. Les filés. qui, à ce moment, ont une teinte jaune d'or foncé, sont lavés dans de l'eau douce et peuvent être séchés ou autrement traités si en le désire.

Exemple 2. Pour colorer en jaune foncé 100 kg. de filés d'acétate de cellulose en écheveaux:
On broie 1 kg. d'alphaacétylamino anthraquinone pour en obtenir une poudre fine qu'on ajoute à 4 kg. de sulfo naphtahlène ricinoléate de sodium neutre préparé comas dans l'exemple A, on chauffe alorsle tout jusqu'à 75-80 C pendant qu'on remue jusqu'à ce que le mélange soit devenu aussi homogène que possible on dilue avec de l'eau bouil- lante pour compléter le volume à 100 litres qu'on ajoute au bain de teinture contenant 3000 litres d'eau ordinaire.

On introduit alors les produits on élève la température jusqu'à 75-80 C en 3/4 d'heure et l'on maintient cette température pendant une autre période de 3/4 d'heure. Les produits, qui sont maintenant colorés en jaune verdâtre foncée sont alors lavés et peuvent être séchés ou autrement

traités, suivant qu'on le désire.

Exemple 3. Pourteindre en bleu pur 100 kg. de filés d'acétate de cellulose en écheveaux:
On réduit à un état de fine subdivision 1,5 kg. de l'indophénol obtenu en oxydant la.p. amino diéthyl- aniline-et l'alphanaphtol en solution alcaline ( 1:p.
EMI8.1
phényï diéthylamino/4ï naphthoquinone monoimide) et l'on introduit / 1 cet indophénol, en remuant et à une température modérée, dans 5 kg. de sulfonaphthalène-ricinoléate de sodium neutre préparé comme dans l'exemple A. Lorsque la dispersion est devenue aussi homogène que possible, on la dilue avec 100 litres d'eau chaude et on verse =le tout à travers une toile filtrante dans un bain de teinture contenant 3000 li- tres d'eau. On introduit alors les produits à teindre et l'on effectue la teinture comme dans les exemples 1 et 2.

Les produits, qui ont élors reçu une teinte bleu pur foncé, sont alors convenablement lavés et peuvent être séchés ou autrement traités suivant qu'on le désire.

Exemple 4* Pour teindre 100 kg. de produits mixtes ( laine et acétate de cellulose rapport 2:1) en
EMI8.2
ech--v-eaux, de façon, que l'acétate de cellulose soit teint 094 6Uuo an la 1t:l1i1; titi ;VCI\tI' On disperse 0,25 kg. d'aniline-azo-1 ; phényl- 3; méthyl-5: pyrazolone dans 2 kg. de sulfo-naphthalène- ricinoléate de sodium ( préparé aomme dans l'exemple A)
EMI8.3
/ un . par broyage ou par/ autre moyen convenable, on dilue avec 1..1 de l'eau bouillante pour compléter à 50 litres et l'on ajoute la dispersion à un bain de teinture de 3000 litres dans lequel on a préalablement dissous 1,5 kg. de
EMI8.4
azorhôd1néT,2- G ..

SanïioZi1). - *" On introduit alors les produits à teindre dégraissés et l'on élève graduellement

la température jusqu'à, 70-75 C. eu 3/4 d'heure et maintient cette température pendant une seconde période de 3/4 d'heure.

On favorise l'épuisement par l'addition de 3 kg. d'acide acétique pendant un intervalle d'un quart d'heure à 70-75 C. Les produits, qui ont alors reçu les nuances requises, sont convenablement lavés et peuvent maintenant être sé- @ chés ou autrement traités suivant qu'on le désire.

Exemple 5. Pour teindre en noir bleuâtre foncé 100 kg. de filés d'acétate de cellulose en écheveaux:
On disperse 2 kg. de benzeneazoalphanaphthyl- amine dans 8 kg. de sulfo-naphthalène-ricinoléate de sodium prépare comme dans l'exemple A et l'on applique cette dis- persion sur les filés d'acétate de cellulose par les procé- dés décrits dans les exemples 1 et 2. Les produits, qui ont alors reçu une nuance jaune d'or foncée sont convena- blement lavés et sont alors prêts pour le bain de diazotation.

Diazotation.

On dissout 5 kg. de nitrite de sodium dans un bain contenant 1500 litres d'eau à 5-10 C, on ajoute ensuite 20 kg. d'acide chlorhydrique à 30 % convenablement- dilué, on remue convenablement le bain et l'on ontroduit aussitôt les produits à diazoter. La diazotation est ter- minée en 30 minutes, on enlève les produits, on les lave convenablement dans de l'eau froide et on les introduits aussitôt dans le bain de copulation.

Bain de copulation.

On dissout 4 kg. d'acide bétaoxynaphthoique dans de l'eau contenant 1 kg.de soude caustique, on ajoute ensuite 20 kg. de sulfo-naphthalène-ricinoléate de sodium prépare comme dans l'exemple A et l'on remue le tout conve-

nablement. Le bain qui est à 15-20 C est maintenant rendu faiblement acide au papier de tournesol en ajoutant avec précaution une solution à 10 % d'acide formique, puis on introduit les produits du traitement précédent. La copula- tion est effectuée à froid pendant 3/4 d'heure et l'on élève alors lentement la température jusqu'à 60 C, tempé- rature qu'on maintient ensuite pendant 15 minutes de plus.

Les produits sont alors enlevés, rincés, savonnés pendant 10 minutes dans une solution de savon à
0,25 % à 45 C, puis convenablement lavés.

Ils ont alors reçu une belle teinte noire foncé et peuvent être sèches ou autrement traités suivant qu'on le désire.

Claims

R E S U M E 1 Procédé pour teindre, imprimer ou poncer des filés, fils, filaments, tissus, films ou autres pro- duits artificiels constitués par, ou contenant, de l'acétate de cellulose, ce procédé étant caractérisé par l'applica- tion de matières colorantes ou composés organiques qui ont une affinité pour l'acétate de cellulose, ou sont capables de le colorer, mais qui sont insolubles, pratiquement inso- lubles ou relativement peu solubles dans l'eau, ces matières colorantes ou composés organiques étant employés sous forme de modifications solubles ou plus solubles obtenues en traitant les dites matières, etc., avant de les ajouter aux bains de teinture ou préparations pour l'impression, etc., par un ou plusieurs agents solubilisants constitués par, ou contenant,

un ou plusieurs acides ricinoléiques sulfo-aromatiques tels que l'acide sulfo-benzèno ricinoléiquc l'acide sulfo-phénol ricinoléique ou l'acide sulfo-naphtal- <Desc/Clms Page number 11> ène ricinoléique au des- sels de tels corps, par exemple leurs sels alcalins ou d'ammonium, ce procédé pouvant en outre être caractérisé par les points suivants, ensemble ou séparément ! a) On fait usage des matières colorantes ou composés organiques insolubles ou relativement insolubles spécifiés dans les 'brevets belges N 311.612 du 16 Juillet 1923, 321*028 du 1er Octobre 1924, 521.027 du 1er Octobre 1924, 324.538 du 23 Mars 1925,

la demande de brevet belge du 9 Octobre 1926 ayant pour titre "Perfec- tionnements ayant trait au traitement des dérivés de cellulose ou aux produits qui en sont fabriqués", ou le brevet belge N 332.695 du II .Mars 1926 b) Les matières colorantes ou,composés inso- lubies ou relativement insolubles dont il est fait usage contiennent des groupes amino diazotables et sont dia- zotes et développés sur la fibre en vue de produire de nouveaux colorants & c) Les teintures ou colorations sont produites our la fibre ou matière par le procédé azoïque ou do déve- loppement, le composant insoluble ou relativement insolu- ble (qu*il s'agisse de la base:

, du développateur ou des deux) étant appliqué sur les produits sous forme de sa modi- fication solubilisés préparés à l'aide des agents solubili- sants susmentionnés 2 )A titre de produits industriels nouveaux, des préparations, applicables à la teinture, à l'impression ou au ponçage, car acte risées par le fait qu$elle contien- ment une ou plusieurs matières, colorantes ou composés organiques qui sont insolubles ou relativement insolubles dans l'eau et qui ont été solubilisés ou/rendus plus soluhles <Desc/Clms Page number 12> EMI12.1 par un traitement avec un ou plusieurs agents 'slubilists EMI12.2 constitués par, ou contenant, un ou plusieurs acides EMI12.3 ricinoléiques sulfo-aromatiques,

par exemple l'acide sulfo- EMI12.4 benzène ricinoléique l'acide sulfo-phénol ricinoléique EMI12.5 ou l'acide sulto-naphthalène ricinoléique, ou des sels de EMI12.6 corps de ce genre.