BE356604A - - Google Patents

Description

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  "PERFEcnom1EMENTS A LA FABRICATION' DE COLORANTS AZOE ET- AERLICATIOBT DR CES GGLORANTS" . 
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  #bzz -'-Càttt' inben%±5Ô"a'tzàità la fabxetion de colof rante àzo e% k leur applicati-on et concerne plus part:Lou- ILërement liapplî-cat:Lôn de ces colorants à des tnati-exes conati-tuées. par ou aontenant de Il'acétate de cellulose ou d'autres esters de eouulosee comme par exemple les formate , pcopionate ou butyrate de cellulose ou:

   les produits obtenus par le traitement de la cellulose alcalisee par des agente- estéxifi.ants (paK exemple le pxodui-t appelé 'tact= Lmmunisélw obtenu par le tial-tement pas le 2-sulla-chloruie de toluène )t oa conâti-tues par ou contenant des éthers aell,.u7.aquea tele que les sell-ulosea mé.thyliqu,e. éthylique ou benzylique au les piodui-ta de êondensation correspondants de la cellulose et des glysols ou autres'alcools polyvalents, 

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Les colorants azo faisant l'objet de la présente   @   invention sont caractérises par le fait qu'ils contiennent      le noyau de xanthène, 
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 dans lequel R1 et R2 représentent des résidus aryl   et R 3   représente l'hydrogène ou/ groupe alkyl ou aryl. 



   Les colorants selon l'invention peuvent être obte- nus en diazotant des dérivés de xanthène contenant un ou Plusieurs groupes amino   diazotables   et les couplant avec tous composantconvenables, 
Les colorants disazo et   polyaza   peuvent en outre être produits à l'aide des. colorants ainsi préparée, ce qui s'obtient soit en diazotant les groupée amino qu'ils ren- ferment et les couplant avec des composants convenables, soit en couplant ces colorants avec des composés   diaza,   
Les dérivés. du   xanthène   peuvent contenir en-plus de groupes amino diazotables, tous autres groupes de subs-   titution   comme par exemple les groupes carboxyl, alkyl,   halogène,,   amino substituée hydroxy, alkoxy, carboxyester,   mercapto   et sulfonique.

   



   Les colorants azo selon l'invention peuvent être produits sur les fibres ou sur la matière ou être préparés en substance.. Ceux   préparé..   en substance peuvent être appli- qués sur les fibres de   caton,.   les fibres artificielles du type cellulosique et d'autres matières cellulosiques, en particulier avec   l'aide   d'un mordant au tanin, tandis que les colorants acides produits   suivant   l'invention peuvent 

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 être appliqués sur des fibres animales telles que la laine et la soie., A titre de variante, on peut appliquer les      dérivés du xanthène sur les matières de la manière   ardinai-   re et produire lea colorants azo sur ces dérivés comme décrit   ci**dessus   pour la préparation des colorants..

   



   Toutefois, les colorants suivant   l'invention   et plus particulièrement les colorants non   sulfonés   sont en particulier avantageusement applicables à la teinture 'ou autre coloration de matières contenant de l'acétate ou d'autres esters de cellulose ou des éthers de cellulose, que Ces colorants soient appliqués comme tels ou qu'ils soient produits sur la fibre.

   A cet   effet,   les colorants produits en couplant des dérivés diazotés et non Sulfoné,de l'ami- 
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 na-xanthène avec des composants convenables tels que, par exemple, la jD-arlidine les crésidines les aniaidines, la la-phénylènediami-neo, la nitro-m-phény1ènediamLne, le lamina- phénoly le monoacétyl-.aminophénol, le di-méthyl-n-audnophé- nol, 1' -naphtylalrine, la /$-naphty1amLne et le 1=amino-2- thaxx-naph.taléne, sont particulièrement utiles. 



   Les colorants ou composants peuvent être appliqués sur les esters ou éthers cellulosiques sous forme de solu- tions aqueuses de leurs sels, tels que les chlorhydrates, sous forme de suspensions ou dispersions aqueuses pro- duites par tous procédés convenables ou sous toute autre forme commode.

   Des dispersions des colorants ou composants peuvent être obtenues, par exemple. en les broyant (par 
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 exemple dans les broyeurs dits collorde), en les dissol- vant dans un solvant et mélangeant la dissolution avec de l'eau,, qui peut ou non contenir des collotdesrprotecteurs, au en les dispersante par exemple par les procédés décrit-s 

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 dans les Brevets belges N  311612 du 16 Juillet 1923, N    328117   du 10 Août 1925, N  338391 du 28 Décembre 1926, N  340536 du 17 Mars 1927, et dans les brevets de perfectionne- . ment N  311615 du 16 Juillet 1923, N  328736 du 4 Septembre      
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 1925N '$053?, du 17 Mars 1927. .

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Les colorants contenant des groupes amino dia-   zotables   peuvent être diazotés sur la fibre et développés tandis que ceux qui contiennent des groupes capables d'effec- 
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 tuer un couplage peuvent similairement être développés sur la fibre avec l'aide de solution corps diazo. 



   Les colorants les. plus précieux qu'il est possible d'obtenir suivant la présente invention sont lea couleurs allant du vert au bleu préparées en diazotant le chlorure 
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 2-mé t hyl-3-a mi no -5 -di mé thyla u.no.  o r tho.--é thyl.-ca x1a oxy..phényl- xanthénylique. 
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 c'est-à-dire la Rhodamine 3 G extra, et couplant   'le   corps' avec des composants de couplage convenables, Par exemple, avec le phénol on obtient.   un   bleu rougeâtre ,avec la dimé-   thylaniline   on obtient un bleu. verdâtre et avec la m-tolui- dine on obtient un bleu rougeâtre.

   on donnera ci-après quelques exemples pour faire comprendre la   façon   de préparer des colorants en substance et sur la fibre et qui indiquent les teinture* qui peuvent être obtenues à l'aide de ces colorants, étant bien entendu toutefois que ces exemples ne doivent pas être considérés comme limitant l'invention en aucune façon, 
Exemple   1.   On dissout 88,5 parties de chlorure 
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 2-méthl.-3ami.x.o.-diméthylamina-.oxthacaxboxyphénol -xan- thénylique (Rhodamine 3 G extra, - mi4iîr da i ii1J1,J.i\!  lT' rib dans 'de l'eau contenant 26 part:Lea d'aefida cmorhydrique (30%)' et Il o1J;.'aj ou.t e 'lentement, en remuantp, 'une s oI.u.tia-n 

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 contenant   7,5   parties de nitrite de sodium.

   On remué la solution pendant une demi-heure ou jusqu'à ce que la dia- zotation sait complète, puis on la verse lentement dans une solution obtenue en dissolvant 21 parties de m-toluidine dans de l'eau contenant 29 parties d'acide chlorhydrinue (30 %),l'acidité minérale étant neutralisée par l'addi- tion de la quantité requise de solution d'acétate de sodium (essais au papier Congo)Le couplage s'effectue rapidement et le colorant est isolé de la manière usuelle. 



   Exemple 2. Pour obtenir le colorant   2-méthyl-di-   
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 méthylamino-9-ortho-éthyl-carboxy'*-phényl-xanthene-3-azQ   diméthylaniline,   on procède de la même façon que dans l'exem- ple 1, excepté qu'on substitue aux 21 parties de m-toluidi- 
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 ne 24 parties de dimétbyl-aniline. 
Exemple 3. Pour colorer en un bleu rougeâtre 100 kg. de filés d'acétate de cellulose : 
On teint le filé à   l' aide   d'un kg. de Rhodamine 
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 3 G extra tiHàex e eeler N 7S3) suivant la technique connue. On l'introduit alors dans un bain de 15 à 1 conte- nant 5   kg.   de nitrite de sodium et 15 kg. d'acide chlorhy- 
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 'driqne à.tâs'" ""..

   Lorsque la diazotation est terminée, on rince le filé et on l'introduit dans un bain à 15: 1 con- tenant 2 kg. de phénol en solution sous forme de son sel de 
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 sodium. Le couplage s'effectue rapidement a-la température ordinaire et est terminé au bout d'une heure. Le filé est alors   lavé,,   séché ou autrement traité de la façon désirée. 



   Exemple 4. Pour teindre 100 kg. de filés   d'acé-   tate de cellulose en écheveaux en un bleu   r.ougeâtre.   



   On dissout dans 100 litres d'eau chaude 1 kg.      du colorant préparé selon l'exemple 1 sous forme de son, chlorhydrate. On ajoute la solution obtenue à un bain   de :   teinture contenant   3000   litres d'eau. On introduit le filé et on le teint pendant 3/4   d'heure,-   la température s'éle- vant à 75  C. et étant maintenue à cette valeur pendant une 

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 nouvelle période de 3/4 d'heure. On enlève alors le filé , on le lave et on le soumet aux autres traitements désirés. 



   Exemple   5 .   Pour teindreen un bleu   verdâtre   100 kgo d'un   tricot   d'acétate de cellulose : 
On disperse dans de l'eau chaude par des procédés connus 1 kg. du colorant obtenu selon l'exemple 2 et on l'ajoute à un bain de teinture contenant 3000 litres d'eau. 



  La teinture est réalisée comme dans l'exemple 4 ou   jusqu'à.   ce que la nuance désirée ait été obtenue. Les produits sont alors lavés, séchés ou autrement traités et finis de la façon requise.

Claims (1)

1. RESUME 1 Procédé pour la production de colorants azo, ce procédé consistant à diazoter des dérivés du xanthène qui contiennent un ou plusieurs groupes amino diazotables et à coupler ces dérivés diazotés avec des composants de couplage convenables.

   Ce procédé peut, en outre, être ca- ractérisé par les points suivants ensemble ou séparément : EMI6.1 a) Le chlorure 2-xnéthyl--3-amino-.-dizuéthylai..no-g ortha-éthylcarboxy-phényl-xsnthénylique est appliqué comme composant diazoo b) La m-toluidine, la diméthylaniline. ou le phénol sont appliqués comme composants de couplage,, 2 A titre de produits industriels nouveaux : a) Des colorants azo contenant un noyau de xan- thène . b) Des matières textiles ou autres colorées à l'aide de ces colorants.

   3 Un procédé pour colorer des matières conte- nant de l'acétate de cellulose ou d'autres esters ou éthers cellulosiques,. ce procédé consistant à appliquer sur ces matières l'un quelconque des colorants spécifiés sous 2 qui a une affinité pour elles, Ce procédé peut, en outre, être caractérisé pat les points suivants, ensemble ou séparément : <Desc/Clms Page number 7> a) Les calorants insolubles sont. appliqués en dispersion aqueuse. b) On produit les colorants sur la matière en couplant les dérivés diazotés du xanthène contenant des groupes amino diazotables avec des composants de couplage convenables.