BE362860A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE362860A BE362860A BE362860DA BE362860A BE 362860 A BE362860 A BE 362860A BE 362860D A BE362860D A BE 362860DA BE 362860 A BE362860 A BE 362860A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- cellulose
- derivatives
- parts
- dissolved
- solution
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 14
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 9
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 3
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- -1 heterocyclic sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- MWJUYGQNYQVTIP-KTKRTIGZSA-N (z)-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MWJUYGQNYQVTIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAJEZSCULAKCB-UHFFFAOYSA-N 2-sulfohexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O CJAJEZSCULAKCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
@ Procédé pour l'obtention de masses plastiques artificielles et leur façonnage ultérieur.
Pour la fabrication de masses plastiques artifi- oielles à partir de la cellulose de matières cellulosiques ou de dérivés de la cellulose, la cellulose ou ses dérivés sont généralement rendus d'abord solubles pour être ramenés ensuite à l'état insoluble une rois moulés. or on a découvert que dans la fabrication de masses plastiques artificielles, et leur façonnage subséquent, surtout de selles obtenues à partir de la cellulose, de Matières cellulosiques ou de dérivés de la cellulose, il y a avantage à incorporer à la cellulose ou à ses dérivés, ou aux mélanges, masser, dissolut ions, bains etc...
contenant @
<Desc/Clms Page number 2>
la cellulose ou ses dérivés à l'état dissous, ou servant à leur dissolution ou à leur transformation en produits solubles, des acides sulfoniques véritables de composés aliphatiques, cycloaliphatiques ou hétéro-cycliques, di- minuant la tension superficielle, ou des sels de ces acides. Dans certains cas une élimination intégrale ou partielle des additions peut être nécessaire ou utile une fois le moulage terminé.
Les avantages du procédé consistent dans la rapidité plus grande du processus du travail, dans l'homogénéité et la plasticité plus grandes des produits obtenus, ainsi que dans leurs propriétés tinctoriales meilleures. temple 1.
Dans 1000 parties d'une dissolution de viscose on dissout l a 5 parties du sel sodique d'un acide sulfonique obtenu au moyen d'huile de Tall et on travaille ensuite la dissolution de la manière usuelle pour en obtenir des films. Le sel sodique de l'acide sulfonique indiqué ci- dessus peut être remplacé en totalité ou en partie par,des mélanges d'acides sulfoniques hétérocycliques tels qu'ils sont obtenus au lavage du benzol.
' temple 2.
8 parties de nitrocellulose d'une teneur d'environ 11.5% d'azote et d'environ 20% d'eau sont dissoutes dans un mélange de 40 parties d'éther et 60 parties d'alcool, conte- nant par litre 2 gr. d'acide sulfopalmitique ou la même quantité du sel sodique d'un ester butylique de l'acide sulfooléique, et sont ensuite soumises de la manière usuelle au filage.
@
<Desc/Clms Page number 3>
Exemple 3.
10 parties d'acétylcellulose sont dissoutes dans un mélange de 75 parties de chlorure de méthylène et 45 parties d'alcool, contenant par litre 3 gr, du sel sodique de 1.huile sulforicinique ou de l'acide sulforicinique, et sont filées ensuite de la manière usuelle.
Exemple 4.
100 parties d'une dissolution cuproammoniacale de cellulose à 8% sont additionnées de 0,1 partie d'une amide sulfooléique ou de l'acide sulfonique de l'acide undécylé- nique, dissoute dans 2 parties d'eau chaude, et sont filées ensuite de la, manière usuelle. A la place de l'agent hu- mectant indiqué, on peut employer aussides quantités équi- valentes d'un sel d'un ester sulfoné d'un acide gras.
Exemple 5.
Une solution à 6% d'acétylcellulose dans de l'acétone est additionnée d'un acide sulfonique d'un poids moléculaire élevé, tel qu'un acide sulfonique de l'ester méthyloéique ou de son sel de soude, par exemple à la dose de 0,5-30% de la quantité d'acétylcellulose en dissolution, cette solution est refoulée à travers des filières dans de l'eau où elle se coagule, les fils ainsi formés étant ensuite lavés à. l'eau, le cas échéant après élimination préalable de la lessive aqueuse. Le traitement subséquent a lieu après cela de la manière habituelle.
Le produit ainsi obtenu est d'une souplesse tout à fait remarquable et se prête mieux à la teinture qu'un produit obtenu d'une manière analogue mais sans l'addition de l'acide sulfonique.
<Desc/Clms Page number 4>
Exemple 6. on ajoute 1 à 5 parties du sel sodique d'un acide suifonique dérivé du thophène alcalisé comme on en ob- tient dans certaines huiles, à 1000 parties d'une solution de viscose. La solution est alors traitée de la manière usuelle pour la production de films.
Exemple 7. on dissout 8 Kgs. de nitrate de cellulose à 11,5% d'azote et 20% d'eau dans un mélange de 40 Kg. d'éther éthylique et 60 Kg. d'alcool éthylique auquel on a ajouté 2 gr. par litre du sel de sodium défini à l'exemple 6.
Exemple 8.
On dissout 10 kg. d'acétate de cellulose dans un mé- lange de 75 Kg, de chlorure de méthylène et 45 Kg. d'al- cool éthylique contenant par litre 2 gr. du sel d'ammonium de l'acide sulfonique défini à l'exemple 6. La solution est alors filée de la manière usuelle.
Exemple 9. on dissout 8 kg. de nitrate de cellulose contenant environ 11,5% d'azote dans un mélange de 25 Kg. d'éther éthylique et 75 kg. d'alcool éthylique. La solution est filée dans un bain de précipitation contenant 2 à 6 gr. par litre du sel de sodium utilisé dans l'exemple 6 et de 20 à 100 gr. de sel ordinaire.Au lieu de l'agent humectant indiqué, on peut utiliser des quantités correspondantes d'un sel d'un acide sulfonique naphtoquinolénique.
<Desc/Clms Page number 5>
Exemple 10.
On dissout 100 gr. du sel d'ammonium utilisé à. l'exemple 8 dans 2 litres d'eau chaude et la solution est ajoutée à 100 kg. d'une solution cellulosique cuproammo- niacale acide qui est alors filée de la manière usuelle.
Exemple 11. on file une solution cellulosique auproammoniacale acide contenant environ 6% de cellulose dans un bain de précipitation contenant environ 20% de soude caustique et de 2 à 5 gr. par litre du sel de sodium utilisé dans l'exem- ple 6.
Claims (1)
- RESUME.Procédé pour la préparation de masses plastiques ar- tificielles, notamment de selles en cellulose, en matières cellulosiques ou en dérivés de la cellulose, caractérisé en ce que l'on incorpore à la cellulose ou à ses dérivés, ou aux mélanges, masses, dissolut ions,bains etc..contenant de la cellulose ou des dérivés de celle-ci à l'état dissous ou servant à les dissoudre, ou 4 les transformer en produits solubles, des acides sulfoniques véritables de composés EMI5.1 aiphat i ques oyolo-aliphatiques ou hètéroeycliques qui diminuent la tension superficielle, ou des sels de ces acides.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE362860A true BE362860A (fr) |
Family
ID=35701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE362860D BE362860A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE362860A (fr) |
-
0
- BE BE362860D patent/BE362860A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE362860A (fr) | ||
| CN119752554A (zh) | 双浓缩洗衣液生产方法 | |
| BE536866A (fr) | ||
| BE411190A (fr) | ||
| BE497828A (fr) | ||
| CH400121A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux dérivés de l'héparine | |
| CN115429711A (zh) | 一种可以接触皮肤的高浓度稳定水杨酸组合物及制备方法 | |
| BE407685A (fr) | ||
| CH324196A (fr) | Procédé de préparation de dérivés diazoaminés | |
| BE518227A (fr) | ||
| CH146544A (fr) | Procédé de préparation d'une solution de butyrate de cellulose et solution obtenue selon ce procédé. | |
| BE448618A (fr) | ||
| BE445839A (fr) | ||
| BE500417A (fr) | ||
| BE503775A (fr) | ||
| BE508734A (fr) | ||
| BE484262A (fr) | ||
| CH177516A (fr) | Procédé de préparation d'un produit acide d'entretien et de nettoyage. | |
| BE405679A (fr) | ||
| BE394006A (fr) | ||
| BE363154A (fr) | ||
| BE456825A (fr) | ||
| BE448249A (fr) | ||
| BE455503A (fr) | ||
| BE482003A (fr) |