BE365256A - - Google Patents

Info

Publication number
BE365256A
BE365256A BE365256DA BE365256A BE 365256 A BE365256 A BE 365256A BE 365256D A BE365256D A BE 365256DA BE 365256 A BE365256 A BE 365256A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
dyes
dioxy
amino
naphthol
violet
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE365256A publication Critical patent/BE365256A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/227Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl sulfide or a diaryl polysulfide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 procédé pour la production de colorants disazoiques directs* 
 EMI1.1 
 Le 3; -d9 s,mino-4: 4'dioxy-d3phénylsulf one n'a pas encore été employé jusqu'à présent dans l'industrie des matières colorantes, bien que les matières premières qui entrent en ligne de compte,   telleàque   par exemple le 4,4 
 EMI1.2 
 dioxy-diphénylsulfone et le 3:3'-dinitro-4g4'-dioxy-diphényl. sulfone soient facilement accessibles (voir Annalen der Chemie, Volume   147,   page 59, Volume 172 page 50;

   Berichte der duetschen   che mis che n     Gesellschaft,   Volume 40, page 644, et  volume   8, page 1060). 
 EMI1.3 
 or, on a trouvé que le ; 3 -dis;ri no-4: 4 -di oxy-   diphénylsulfone   se laisse transformer par tétrazotation et copulation avec deux molécules d'acides 2-amino-5- 
 EMI1.4 
 naphtol-7-aulfoniques arylés en colorants disazoiques qui, teints sur coton avec addition de sulfate de cuivre,   fournissent.des   teintures violettes d'excellente solidité 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 à la lumière, de grande puissance tinctoriale et de bonne solidité au lavage. 
 EMI2.1 
 



  A la place du 3:31-diamino-4:4'-dioxy-diphényl- sulfone ordinaire, on peut aussi partir de 3:3-dimain 
 EMI2.2 
 4:41-dioxy-diphénylaulfOnes substitués dans le noyau par des groupes méthyl ou par un halogène et on obtient, par copulation avec des acides   2-amino-5-naphtol-7-sulfoniques     arylés,   des colorants analogues présentant des propriétés similaires. 



   Les exemples suivants illustrent le nouveau procède: 
Exemple e 1)   @   
 EMI2.3 
 28 parties de 3:3t-diamino-4:4t-dioxy-diphényl- sulfone sont   tétrazotées   en présence de glace au moyen   diacide   chlorhydrique et de 14 partiez de nitrite de sodium et le produit de tétrazotation est copulé avec 64 parties 
 EMI2.4 
 d'acide phényl-2-ammo 5-naphtol-?-sulfonique en solution rendue alcaline par du carbonate de soude. On fait agiter pendant 24 heures, chauffe et précipite au sel . On obtient un colorant qui, séché, constitue une poudre bronzée foncée, qui est facilement soluble dans l'eau avec colo- ration   violet-bleu   et dans l'acide sulfurique concentré avec coloration violet-rouge.

   Le colorant se teint directement sur coton en un rose-bordeaux et passe par traitement avec le sulfate de cuivre en violet. Pour obtenir un épuisement complet du bain, il est avantageux de procéder à la tein- ture conjointement avec du sulfate de cuivre. La teinture obtenue est de grande vigueur en coloration* de très grande solidité à la lumière et de bonne solidité au lavage. 



   Il est aussi possible de modifier l'opération de manière à produire directement le sel cuprique du colo- rant   1'l'état   terminé et d'utiliser alors celui-ci l'opération de teinture avec addition de soude, 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 Des colorants analogues s'obtiennent en substi- 
 EMI3.1 
 tuant , l'acide phényl-2 a.-nino-5-ns,phto.^?sulf anique 1100 ide ortho-, méta- ou para-tolyl-2-aminO-5-naphtO1-?.   sulfonique,   ou   liacide     para-salicyl-2-amino-5-naphtol-7-   sulfonique ou l'acide   para-anisyl-2-amino-5-naphtol-7-     sulfonique.   Dans ce dernier cas, le coton est teint en violet- bleuâtre 
Exemple 2). 



    @   te chemisches Zentralblatt 1912, Volume 2, page 251 décrit un   dinitro-o-oxy-tolylsulfone   auquel il faut 
 EMI3.2 
 attribuer la formule de 3:3t-dinitro-4:4t-dioxy-5:51- dimethyl-diphénylsulfone, si l'on réduit ce composé, on peut obtenir facilement une solution de 5s3'-diamino-4:4<- di oaçy-5 ; 5  dime thyl-diphé nrls u.7. one qui peut *tre tétrazotée suivant les prescriptions données à l'exemple 1) et être copulée avec l'acide phényl-S-amino-5-naphtol-7-sulfonique< Le colorant disazoique ainsi obtenu est une poudre bronzée foncée qui se dissout facilement dans   l'eau   avec colora- tion violet-bleu et dans l'acide sulfurique aved coloration violet-rouge.

   Teint sur coton avec du sulfate de cuivre , le colorant fournit des nuances violettes de grande vigueur en coloration, d'excellente solidité à la lumière et de bonne solidité au lavage.

Claims (1)

  1. Résumé L'invention vise la production de colorants disa- zoiques directs et porte sur les particularités suivantes: EMI4.1 1 1 . T.e procédé de tétrazoter les 3 ; 3 -diarnino- 4; 4'-dioxy-diphénylsuifones signalés et de copuler le produit obtenu avec deux molécules d'acides 2-amino-5- na.pht ol-7-suif oniques aryles; 2) . Les nouveaux colorante obtenus suivant le procédé du paragraphe 1 ) 3). L'emploi de ces colorante à l'industrie et particulièrement à la teinture des fibres textiles.
BE365256D BE365256A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE365256A true BE365256A (fr)

Family

ID=37584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE365256D BE365256A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE365256A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE365256A (fr)
BE469074A (fr)
BE506981A (fr)
BE506522A (fr)
BE529889A (fr)
BE438471A (fr)
BE553451A (fr)
BE518253A (fr)
BE518784A (fr)
BE533960A (fr)
BE544297A (fr)
BE517410A (fr)
BE403236A (fr)
BE482268A (fr)
BE529478A (fr)
BE484820A (fr)
BE569789A (fr)
BE470250A (fr)
BE358203A (fr)
CH333931A (fr) Procédé de préparation de colorants azoïques métallifères
BE447231A (fr)
BE527168A (fr)
BE512378A (fr)
BE514294A (fr)
BE506521A (fr)